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公开(公告)号：CN106831405A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611251551.0
申请日：2016-12-30
Applicant: 天津市长芦化工新材料有限公司
IPC: C07C51/58 , C07C53/48 , B01J27/12 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C231/02 , C07C233/05 , C07C233/07
CPC classification number: C07C51/58 , B01J27/12 , C07C67/08 , C07C231/02 , C07C53/48 , C07C69/63 , C07C233/05 , C07C233/07
Abstract: 本发明属于氟化工领域，具体涉及一种2,2‑二氟乙酰氟及其衍生物的制备方法。以1,1,2,2‑四氟乙基乙基醚为原料，在催化剂的作用下反应制得；所述的催化剂采用下述方法制备：以稀土金属氧化物为原料高温活化后通入CHF2Cl反应制得。本发明的制备方法是1,1,2,2‑四氟乙基乙基醚为原料，在140℃～160℃条件和催化剂的作用下，1,1,2,2‑四氟乙基乙基醚发生氧化反应生成酰氟制备方法生产步骤简单、安全，反应时间短。
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公开(公告)号：CN106380395A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610682245.6
申请日：2016-08-18
Applicant: 重庆华歌生物化学有限公司
CPC classification number: C07C51/60 , C07C51/363 , C07C51/62 , C07C53/48 , C07C53/16
Abstract: 一种三氯乙酰氯的合成方法，属于有机合成领域。三氯乙酰氯的合成方法包括以下步骤：通过使氯气与熔融状态的氯乙酸接触反应制备一次氯化料。通过使一次氯化料与一氯化硫、氯气加热反应制备二次氯化料。在催化剂的条件下使二次氯化料与氯气加热反应，即得三氯乙酰氯。本发明通过在非水体系中利用氯乙酸合成了三氯乙酸氯。由于采用非水体系，避免了制备过程中，有毒、有害物质的产生，并且省去了脱水步骤，提高了制备过程的环保，同时简化了合成工艺，有利于于降低合成成本。
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公开(公告)号：CN102762525B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201180009940.1
申请日：2011-02-09
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C17/361 , C07C19/08 , C07C51/58 , C07C53/48 , C09K13/08 , C11D7/30 , H01L21/3065 , C07B61/00
CPC classification number: C07C17/361 , C07C51/58 , H01L21/31116 , C07C19/08 , C07C53/48
Abstract: 本发明公开了一种单氟甲烷的制造方法，该方法至少具有：使1-甲氧基-1,1,2,2-四氟乙烷与催化剂接触进行热分解的热分解工序、以及从热分解产物中回收单氟甲烷的工序。通过该方法，可以实用且高效地制造基本上不含氟之外的卤素的单氟甲烷。
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公开(公告)号：CN105523915A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201510964767.0
申请日：2015-12-21
Applicant: 山东东岳高分子材料有限公司
CPC classification number: C07C51/58 , B01J31/0232 , B01J2231/00 , C07C53/48
Abstract: 本发明涉及一种高产率催化裂解制备二氟乙酰氟的方法，该方法在负载型催化剂存在下，以1,1,2,2-四氟乙基烷基醚为原料，在反应温度130～200℃气相下，反应空速为50～400h—1的条件下进行裂解反应制得。发明提供的制备方法工艺简单，反应转化率高，产品收率高，副产物少，催化剂不易失活，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105461560A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201511033926.1
申请日：2015-12-31
Applicant: 天津市长芦化工新材料有限公司
Abstract: 一种二氟乙酸乙酯的合成方法，它涉及一种合成方法，具体涉及一种二氟乙酸乙酯的合成方法。本发明为了解决现有二氟乙酸乙酯合成方法工艺过程复杂、安全性低、制备成本较高的问题。本发明的步骤为：步骤一、催化剂的制备：向管状反应器中填充粒度一定目数的Al2O3粉末，确保Al2O3粉末的高度在管式炉的加热区域，在氮气保护下，加热到250-300℃并保持12h，然后继续缓慢通入CHaFbClc气体进行反应，反应温度为250-300℃，反应时间为12h。步骤二：以1，1，2，2-四氟乙基乙基醚为原料，在一定温度和催化剂的条件下反应，无需分离中间体，通过冷凝器直接收集中间体并转化为乙酯，属于化工领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105452214A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480039454.8
申请日：2014-06-04
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C231/00 , C07C231/02 , C07C51/58
CPC classification number: C07C231/02 , C07C51/58 , C07C231/00 , C07C233/05 , C07C53/48
Abstract: 本发明涉及生产式(I)的卤代乙酰胺的方法，所述方法包括子步骤(a)：使式(II)的卤代烷与发烟硫酸反应；其后子步骤(b)：使子步骤(a)中所得反应混合物与式(IV)胺任选在碱的存在下反应；其中变量根据说明书定义。
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公开(公告)号：CN103443065B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201280014782.3
申请日：2012-03-28
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明提供使用简单的设备并利用简便的手段使至少包含二氟乙酰氟的二氟乙酰氯组合物形成高纯度制品的方法。一种二氟乙酰氯的提纯方法，其包括使至少包含二氟乙酰氟的二氟乙酰氯组合物在能够反应的温度下与氯化钙接触，从而使二氟乙酰氟转换成二氟乙酰氯的工序。
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公开(公告)号：CN104672080A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310619078.7
申请日：2013-11-28
Applicant: 浙江化工院科技有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高纯度三氟乙酰卤的提纯方法，先进行冷冻收集或压缩收集，再进行精馏提纯。本发明所述的提纯方法可获得纯度99.9%以上的三氟乙酰卤，能够回收利用未反应原料、提高原料利用率。
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公开(公告)号：CN101048340B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200580036758.X
申请日：2005-10-20
Applicant: 苏威氟有限公司
Inventor： 延斯·奥尔席姆克 , 萨斯基亚·布劳克米勒 , 卡斯滕·布勒施
CPC classification number: C01B7/0737 , B01D53/1456 , B01D53/1493 , B01D2257/2042 , B01D2257/2045 , C01B7/0731 , C01B7/093 , C01B7/195 , C07C51/47 , C07D233/64 , C07C53/48 , C07C53/46 , C07C53/40
Abstract: 包含HF、HCl或HBr和其它组分的气体混合物，尤其是包含羧酸氟化物、C(O)F2或五氟化磷以及和HCl和任选的HF的气体混合物，可通过使用离子液体将所述气体混合物分离成其单独的组分。
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公开(公告)号：CN102648171A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201080054665.0
申请日：2010-11-19
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C19/08 , H01L21/027 , H01L21/3065 , C07C53/40
CPC classification number: C09K13/00 , C07C53/48 , C23F1/12 , H01L21/3065 , H01L21/31116
Abstract: 本发明公开一种含有CHF2COF而成的蚀刻气体。该蚀刻气体可以含有选自O2、O3、CO、CO2、F2、NF3、Cl2、Br2、I2、XFn(式中，X表示Cl、I或Br、n为1≤n≤7的整数)、CH4、CH3F、CH2F2、CHF3、N2、He、Ar、Ne、Kr等、或选自CH4、C2H2、C2H4、C2H6、C3H4、C3H6、C3H8、HI、HBr、HCl、CO、NO、NH3、H2等、或选自CH4、CH3F、CH2F2、CHF3中的至少1种气体作为添加物。该蚀刻气体不仅对抗蚀剂的选择比、加工形状等蚀刻性能优异，且容易获得，实质上不副产对环境有负担的CF4。
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