公开(公告)号：CN1429194A

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：CN01809710.3

申请日：2001-05-14

Applicant: 帝国化学工业公司

Inventor： G·J·凯利

IPC: C07C45/74 ,  C07C49/203 ,  C07C49/04 ,  C07C29/17 ,  C07C29/141 ,  C07C31/02

CPC classification number: C07C29/141 ,  B01J23/04 ,  C07C29/172 ,  C07C45/62 ,  C07C45/73 ,  C07C45/74 ,  C07C2602/22 ,  C07C31/125 ,  C07C35/31

Abstract: 本发明公开了通过酮如丙酮或甲基乙基酮的羟醛缩合而生产不饱和酮的方法，其中将原料酮在蒸气相与包含承载在惰性基材上的至少一种碱性碱金属化合物的颗粒催化剂在超过175℃的温度下接触。产物酮可氢化形成饱和酮或醇。

公开(公告)号：CN1429193A

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：CN01809534.8

申请日：2001-04-24

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 森健一 ,  藤田伸二 ,  船越直 ,  竹本正

IPC: C07C45/74 ,  C07C47/27 ,  C07C47/277 ,  C07C45/62 ,  C07K5/075 ,  C07K1/02

CPC classification number: C07C45/62 ,  C07C45/73 ,  C07C45/74 ,  C07C47/277 ,  C07K5/06113 ,  C07C47/27

Abstract: 提供在碱存在下，由3－羟基－4－甲氧基苯甲醛等苯甲醛衍生物和乙醛的反应，特别优选在水溶液中低温下、少量连续滴加乙醛使其反应，在工业上简便且高效制造高纯度肉桂醛衍生物，比如(2E)－(3－羟基－4－甲氧基)肉桂醛的方法。将得到的肉桂醛衍生物选择性地还原制造3－(3－羟基－4－取代(甲氧基等)苯基)丙醛，进而和天冬甜素进行还原烷基化反应，在工业上可以以良好的效率制造作为高甜度甜味剂有用的N－[N－3－(3－羟基－4－取代(甲氧基等)苯基)丙基]－L－α－天冬氨酰]－L－苯基丙酸－1－甲酯，也提供了这些方法。

公开(公告)号：CN1314826A

公开(公告)日：2001-09-26

申请号：CN99810056.0

申请日：1999-06-30

Applicant: 伊斯曼化学公司

Inventor： W·A·比弗斯 ,  R·D·卡尔普

IPC: B01J21/16 ,  C07C67/44 ,  C07C69/28 ,  B01J23/02 ,  B01J23/04 ,  B01J20/12

CPC classification number: C07C29/145 ,  B01J21/16 ,  B01J23/02 ,  C07C29/175 ,  C07C45/62 ,  C07C45/66 ,  C07C45/72 ,  C07C45/73 ,  C07C45/74 ,  C07C45/75 ,  C07C67/44 ,  C12C11/02 ,  Y02P20/52 ,  C07C31/20 ,  C07C49/04 ,  C07C47/02 ,  C07C47/19 ,  C07C47/27 ,  C07C47/36 ,  C07C31/12 ,  C07C31/202

Abstract: 本发明涉及将醛选择催化生成二元醇一酯的碱性改性粘土。所述碱性改性粘土包括具有隔离的共轭碱部位和可交换的填隙阳离子空间的粘土。在所述碱性改性的粘土中,填隙的羟基被转化成氧负离子部位,至少一种结构的羟基被转化为氧负离子部位。所述碱改性的粘土含有足够的共轭碱阳离子以平衡所述氧负离子基团的电荷。描述了制备所述碱改性粘土的方法。本发明还提供了制备二元醇一酯的方法。该方法包括在足以生产二元醇一酯的条件下加热在反应容器中的醛和催化剂量的碱改性粘土。

公开(公告)号：CN108495836A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201780008264.3

申请日：2017-01-25

Applicant: 伊士曼化工公司

Inventor： 温卡塔·巴拉特·拉姆·伯帕纳 ,  小肯尼斯·韦恩·汉普顿 ,  刘铸舫 ,  小查尔斯·爱德万·萨姆纳 ,  杰拉尔德·查尔斯·塔斯廷 ,  盖伊·拉尔夫·斯坦梅茨 ,  梅丽莎·帕格·斯特菲

IPC: C07C45/61 ,  C07C45/45 ,  C07C47/02 ,  B01J23/44 ,  B01J35/00 ,  B01J35/02 ,  B01J37/02 ,  B01J23/96 ,  B01J38/02 ,  B01J37/16

CPC classification number: C07C45/72 ,  B01J21/063 ,  B01J23/44 ,  B01J23/96 ,  B01J35/0013 ,  B01J35/006 ,  B01J35/008 ,  B01J37/0221 ,  B01J37/0236 ,  B01J37/16 ,  B01J37/18 ,  B01J38/02 ,  B01J38/12 ,  C07C45/73 ,  Y02P20/584 ,  C07C47/02

Abstract: 公开的是一种制造和使用二氧化钛负载的钯催化剂，来用于由正丁醛单步骤合成2-乙基己醛的方法。这种二氧化钛负载的钯催化剂表现出高的正丁醛转化率，同时产生可感知产率的2-乙基己醛和在运行之间保持活性。这种方法提供了用催化剂由正丁醛单步骤合成2-乙基己醛，其是可以再生的，其提供了相对于传统的苛性路线的清洁剂下游分离。

公开(公告)号：CN106673979A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611030954.2

申请日：2016-11-22

Applicant: 江苏苏源辉普化工有限公司

Inventor： 刘飞 ,  余根青

IPC: C07C45/66 ,  C07C49/203

CPC classification number: C07C45/66 ,  C07C45/73 ,  C07C49/203 ,  C07C49/17

Abstract: 本发明公开了一种异丙叉丙酮及其制备方法，以重量百分比计，原料包括：双丙酮醇溶液85‑95%和催化剂5‑15%，各原料之和为100%；所述双丙酮醇溶液通过丙酮催化加热回流制备而成，以重量浓度百分比计，将双丙酮醇溶液进行常压蒸馏，加热温度为100‑120℃，蒸发浓缩后的双丙酮醇重量百分比含量为80‑90%，浓缩后的双丙酮醇溶液加入5‑15%的催化剂在150‑160℃下加热2.0‑2.2h，浓缩冷却得到异丙叉丙酮溶液。采用丙酮为原料，催化剂选取酸化阳离子交换树脂，大大提高了异丙叉丙酮的收率，节约了化工生产中的原材料，增加了产量，该异丙叉丙酮制备方法提高了产品收率，减少了原材料的投入，降低了企业的生产成本。

公开(公告)号：CN106622215A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201510710610.5

申请日：2015-10-28

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

Inventor： 张晓昕 ,  王宣 ,  孟祥堃 ,  慕旭宏 ,  宗保宁

IPC: B01J23/44 ,  B01J23/42 ,  B01J23/46 ,  C07C45/73 ,  C07C49/04 ,  C07C29/145 ,  C07C31/125

CPC classification number: B01J23/44 ,  B01J21/04 ,  B01J21/066 ,  B01J23/002 ,  B01J23/42 ,  B01J23/468 ,  B01J2523/00 ,  C07C29/145 ,  C07C45/73 ,  B01J2523/31 ,  B01J2523/48 ,  B01J2523/41 ,  C07C49/04 ,  C07C31/125

Abstract: 本发明涉及催化材料领域，具体提供了一种缩聚催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括：载体和负载在载体上的金属组分，所述载体含有载体A和载体B，所述载体A为氧化锆，所述载体B为含硅和/或铝的氧化物；所述金属组分含有金属组分A和金属组分B，所述金属组分A为钯，所述金属组分B为非钯的Ⅷ族金属组分和/或IB族金属组分。本发明提供了一种合成二异丁基酮的方法和一种合成二异丁基醇的方法。本发明的缩聚催化剂缩聚活性高，目标产物选择性高，特别是用于丙酮缩聚反应，能够高选择性的合成二异丁基酮，且丙酮转化率高。

公开(公告)号：CN106565446A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201510672626.1

申请日：2015-10-13

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 何岩 ,  吕艳红 ,  黎源 ,  姜庆梅 ,  杨长巧 ,  杨险峰 ,  汪小健

IPC: C07C49/04 ,  C07C45/73 ,  C07C45/82 ,  B01J23/89 ,  B01J35/10

CPC classification number: Y02P20/127 ,  C07C45/73 ,  B01J23/8926 ,  B01J35/1028 ,  B01J35/1061 ,  B01J2523/00 ,  B01J2523/17 ,  B01J2523/22 ,  B01J2523/47 ,  B01J2523/824 ,  C07C45/82 ,  C07C49/04

Abstract: 一种利用工业副产废液丙酮制备高纯甲基异丁基酮的方法(MIBK)，包括废液丙酮在第I工艺段将所含环氧化物杂质转化为相应的叔醇，在第II工艺段将丙酮转化为MIBK，以及通过反应精馏实现上述叔醇的转化并与MIBK分离。配合优选的精制工艺，可容易地制备高纯度的MIBK产品。本发明公开的技术，将副产废液丙酮转化为高附加值的MIBK产品，装置经济效益显著。

公开(公告)号：CN105732305A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610175968.7

申请日：2016-03-25

Applicant: 中南大学

Inventor： 周永华 ,  杨乐群 ,  钟宏 ,  叶红齐 ,  王晖

IPC: C07C27/00 ,  C07C45/73 ,  C07C49/04 ,  C07C29/145 ,  C07C31/125 ,  B01J23/44 ,  B01J23/648 ,  B01J23/652 ,  B01J23/656

CPC classification number: C07C45/73 ,  B01J23/44 ,  B01J23/648 ,  B01J23/652 ,  B01J23/656 ,  C07C29/145 ,  C07C49/04 ,  C07C31/125

Abstract: 一种合成甲基异丁基酮和甲基异丁基醇的制备方法，以丙酮和氢气为原料，在反应温度150℃～250℃下合成甲基异丁基酮和甲基异丁基醇；反应过程中，是在常压状态下以Pd/MyOx为催化剂，氢气与丙酮的摩尔比为50:1?3:1，氢气的体积空速800?10000h?1；所述Pd/MyOx是以焙烧温度不高于600℃的两性金属氧化物MyOx为载体负载Pd，MyOx中x、y分别为1、2或3，M选自ⅣB?ⅦB族元素中多价态金属，并在MyOx中为其相应的高价态。本发明用于丙酮加氢合成甲基异丁基酮和甲基异丁基醇的常压气相反应中，丙酮转化率最高可达62.6％，甲基异丁基酮和甲基异丁基醇的选择性最高可达93.2％，其中甲基异丁基醇占1/3。与同类催化剂相比，该催化剂不仅制备方法简单、成本低，而且显著提高了甲基异丁基酮和甲基异丁基醇的选择性。

公开(公告)号：CN102327780B

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201110192394.1

申请日：2011-06-29

Applicant: 罗门哈斯公司

Inventor： J·F·泰特 ,  J·A·特雷霍奥赖利

IPC: B01J31/28 ,  C07C49/04 ,  C07C45/72

CPC classification number: B01J23/44 ,  B01J23/38 ,  B01J23/72 ,  B01J31/08 ,  B01J31/10 ,  B01J35/002 ,  B01J37/0203 ,  B01J37/0209 ,  B01J37/16 ,  B01J2231/342 ,  B01J2231/645 ,  C07C45/73 ,  C07C49/04

Abstract: 一种制备非均相催化剂的方法，由此制得的催化剂，以及所述催化剂的应用，该方法包括将干燥的离子交换树脂与酮和金属的溶液混合，溶胀所述离子交换树脂，使金属分布在所述树脂中，在低于120℃的温度下，在不使用还原剂的条件下，将所述金属转化为零价。

公开(公告)号：CN102371153B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201110100478.8

申请日：2011-04-21

Applicant: 阿卜杜拉阿齐兹国王科技城

Inventor： 阿卜杜拉阿齐兹·A·巴加巴斯 ,  阿克莫多夫·瓦吉夫·莫利克 ,  穆罕默德·默克塔尔·穆罕默德·穆斯塔法 ,  阿布杜尔拉曼·A·阿尔-拉比阿

IPC: B01J23/652 ,  C07C49/04 ,  C07C49/203 ,  C07C45/74 ,  C07C45/73 ,  C07C15/02 ,  C07C1/24 ,  C07C31/10 ,  C07C29/145

CPC classification number: B01J37/031 ,  B01J21/005 ,  B01J23/60 ,  B01J23/6522 ,  B01J35/002 ,  B01J35/006 ,  B01J35/1014 ,  B01J37/0201 ,  B01J37/04 ,  B01J37/18 ,  B01J38/02 ,  C07C45/73 ,  Y02P20/584 ,  C07C49/04

Abstract: 本发明涉及新型纳米晶体亚铬酸锌负载的纳米钯催化剂的合成和应用。该催化剂包含铂族金属、金属氧化物和纳米氧化锌。合成了几种基于纳米晶体氧化锌的金属负载的催化剂组合物，并通过X-射线粉末衍射(XRD)、二氧化碳程序升温脱附(CO2TPD)、和-196℃的氮吸附进行表征。与不同氧化物如Cr2O3、CrO3、MgO和γ-Al2O3混合的Pd-负载的纳米ZnO在气相过程中在氢气流下于丙酮缩合中显示出高催化活性。该反应涉及丙酮的酸-碱偶联以形成异亚丙基丙酮，接着通过其氢化生成甲基异丁基酮(MIBK)。在MIBK生产期间的气相反应期间使用新型催化剂1wt％n-Pd/n-ZnCr2O4。在300～350℃时66％～77％的丙酮转化率下MIBK的选择性为70％～72％。二异丁基酮(DIBK)是主要的副产物，而MIBK+DIBK的总选择性高达88％。制备的催化剂显示稳定的活性且可重复長期使用。