-
公开(公告)号:CN109810158B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201910157148.9
申请日:2019-03-01
申请人: 新疆维吾尔自治区药物研究所
摘要: 本发明涉及香叶木素‑7‑O‑葡萄糖醛酸苷制备技术领域,是一种香叶木素‑7‑O‑葡萄糖醛酸苷的制备方法,将所需量香青兰干燥的地上部分,用乙醇溶液回流提取并减压浓缩,将浓缩液使用大孔树脂层析得到洗脱液,蒸馏、烘干,得到浸膏粉;将浸膏粉用甲醇溶液溶解后,采用Sephadex LH‑20柱层析,收集洗脱液、减压蒸干,得到粗品;将粗品用乙腈溶液溶解,使用ODS柱层析,收集洗脱液、减压蒸干,得到香叶木素‑7‑O‑葡萄糖醛酸苷。本发明采用Sephadex LH‑20和ODS柱色谱联合分离的方法,制备过程简单,步骤简短,工艺稳定,得到的香叶木素‑7‑O‑葡萄糖醛酸苷纯度可以达到98%以上。
-
公开(公告)号:CN106619611B
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201610921608.7
申请日:2016-10-21
申请人: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC分类号: A61K31/365 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一种泽兰内酯作为制备抗肝癌和结肠癌药物中的应用;本发明首次提出了泽兰内酯对人肝癌细胞株BEL‑7402和人结肠癌细胞株HT‑29两种细胞株的生长均有不同程度的抑制作用;且泽兰内酯对人肝癌细胞株BEL‑7402和人结肠癌细胞株HT‑29的生长抑制作用明显优于阳性药TPT(盐酸拓扑替康);说明泽兰内酯对体外肿瘤细胞具有明显的抗肿瘤作用,具有较好的药用前景。
-
公开(公告)号:CN104055822B
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201410266700.5
申请日:2014-06-16
申请人: 新疆维吾尔自治区药物研究所 , 柯坪县圣泉实业有限公司
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K36/31 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及恰玛古的提取及制备技术领域,是一种恰玛古硫代葡萄糖苷提取物及其制备方法;该恰玛古硫代葡萄糖苷提取物按下述制备方法得到:第一步,将原料恰玛古洗净粉碎后真空干燥得到干恰玛古,按1克干恰玛古中加入7毫升至11毫升的体积百分比为80%至100%的甲醇水溶液计,向干恰玛古中加入甲醇水溶液,在温度为80℃下恒温水浴0.5小时至1.5小时进行一次提取,一次提取分离后得到一次提取液和一次残留物。本发明恰玛古硫代葡萄糖苷提取物中硫代葡萄糖苷的平均含量较现有恰玛古提取物中硫代葡萄糖苷的平均含量有很大提高,说明本发明中硫代葡萄糖苷的得率高,从而提高了提取效率,更能满足现有工业化生产的要求。
-
公开(公告)号:CN105820147B
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201610281770.7
申请日:2016-04-29
申请人: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC分类号: C07D311/30 , C07D311/40 , C07D311/54 , A61K31/352 , A61P31/16
摘要: 本发明涉及一种一枝蒿活性成分的制备方法及其用途。该方法是将干燥的一枝蒿药材粉碎,经乙醇水溶液提取,再经聚酰胺树脂柱分离纯化,将洗脱部位用有机溶剂萃取,收集三氯甲烷层获得的样品用硅胶柱进行二次分离纯化,重结晶,即获得3个单体化合物,得率和含量分别为紫花牡荆素0.30mg/g,96%‑98%,6‑去甲氧基‑4′‑O‑甲基茵陈色原酮0.35 mg/g,97%‑99%,艾黄素0.06 mg/g,95%‑97%。经体外抗流感病毒的实验表明:通过本发明所述方法获得的一枝蒿活性成分具有一定的抗A/汉防/359/95(H3N2)流感病毒活性,是潜在的新型抗流感病毒先导化合物。本发明所述方法同时从一枝蒿中获取紫花牡荆素、6‑去甲氧基‑4′‑O‑甲基茵陈色原酮、艾黄素,其低成本、简便、高效、稳定。
-
公开(公告)号:CN107115321A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710246560.9
申请日:2017-04-16
申请人: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC分类号: A61K9/51 , A61K31/7048 , A61K47/24 , A61P9/10
CPC分类号: A61K31/7048 , A61K9/5123
摘要: 本发明涉及田蓟苷技术领域,是一种田蓟苷固体脂质纳米粒及其制备方法,该田蓟苷固体脂质纳米粒,原料包括田蓟苷、脂质材料、磷脂类、乳化剂。本发明所述的原料配比以及辅料脂质材料、磷脂类、乳化剂的配合使用,本发明首次公开了田蓟苷固体脂质纳米粒及其制备方法,制备得到的田蓟苷固体脂质纳米粒,具有粒径小,其粒径为10nm至1000nm,包封率较高,包封率达到88%至95%,储存稳定性较好,48小时体外释放达到95%至98.72%,由此不仅提高了田蓟苷的溶解度,更能够提高田蓟苷的生物利用度。
-
公开(公告)号:CN107050015A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201610921609.1
申请日:2016-10-21
申请人: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC分类号: A61K31/365 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一种卵南美菊素作为制备抗肺癌、肝癌和结肠癌药物中的应用;本发明首次提出了卵南美菊素对人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株BEL‑7402和人结肠癌细胞株HT‑29三种细胞株的生长均有不同程度的抑制作用;且卵南美菊素对人肝癌细胞株BEL‑7402和人结肠癌细胞株HT‑29两种细胞株的体外生长抑制作用明显优于阳性药TPT(盐酸拓扑替康),对人肺癌细胞株A549的体外生长抑制作用与阳性药TPT(盐酸拓扑替康)作用较为相近;说明卵南美菊素对体外肺癌细胞、肝癌细胞和结肠癌细胞具有明显的抗肿瘤作用,具有较好的药用前景。
-
公开(公告)号:CN106562292A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610980223.8
申请日:2016-11-08
申请人: 柯坪县圣泉实业有限公司 , 新疆维吾尔自治区药物研究所
CPC分类号: A23B7/026 , A23V2002/00 , A23V2200/208 , A23V2250/1628 , A23V2300/10 , A23V2300/26
摘要: 本发明涉及恰玛古粉制备技术领域,是一种恰玛古粉的制备方法;按下述步骤进行:第一步,将新鲜恰玛古切块,恰玛古块与水的料液比为1:1至1:5,放入组织捣碎机中打浆,得到恰玛古浆;第二步,将恰玛古浆倒入胶体磨中胶磨得到胶磨后的恰玛古浆;第三步,在胶磨后的恰玛古浆中加入抗结剂,得到抗结恰玛古浆。本发明公开了一种恰玛古粉的制备方法,使用该方法得到的恰玛古粉色泽呈黄色,颗粒均匀,无结块,香气浓郁,具有恰玛古应有的口味,同时得到的恰玛古粉易食用,直接用水冲调即可食用,而且能够在室温条件下长期保藏,还可以延长产品的供应季节,平衡产销高峰。
-
公开(公告)号:CN105748539A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610106489.X
申请日:2016-02-26
申请人: 新疆维吾尔自治区药物研究所
摘要: 本发明涉及新疆圆柏技术领域,是一种新疆圆柏总黄酮提取物及其制备方法和应用;按下述方法得到:将新疆圆柏枝叶粉碎干燥后脱脂,脱脂后用乙醇溶液回流提取,提取后浓缩,经硅胶柱除杂,再经大孔树脂富集纯化后得到本发明新疆圆柏总黄酮提取物;本发明较传统方法具有以下优点:(1)避免了酸和铅盐的使用,具有成分稳定、不易水解和无重金属残留;(2)利用硅胶除去油溶性杂质后,可有效降低大孔树脂的污染,大孔树脂再生容易;(3)可在密闭环境下实现对新疆圆柏中的黄酮类成分富集纯化,且总黄酮含量高、工艺方法操作简单、成本低、无污染;同时本发明新疆圆柏总黄酮提取物具有较好的抗炎镇痛作用,可用于关节炎疾病的治疗。
-
公开(公告)号:CN103110818B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201210571147.7
申请日:2012-12-25
申请人: 新疆维吾尔自治区药物研究所 , 中国人民解放军69220部队医院
IPC分类号: A61K36/898 , A61P17/02
摘要: 本发明涉及医药技术领域,主要涉及治疗烧伤的复方药物和其制备方法技术领域,是一种烧伤用复方药及其制备方法,一种烧伤用复方药,按下述步骤得到:第一步,按重量份数计分别称取下述干药材,黄芩80份至120份、关黄柏40份至80份、地榆40份至80份、白及10份至30份、辅料100份至300份;第二步,将地榆和白及混合粉碎至5目至50目。本发明提取、制备方法简便合理,从提取工艺上保证了其药理作用的发挥,该复方药疗效确切、副作用少,大大减轻了病人换药的痛苦,具有使用方便,疗效高,疗程短,见效快等特点。
-
公开(公告)号:CN102349939B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201110321711.5
申请日:2011-10-21
申请人: 新疆维吾尔自治区药物研究所
摘要: 本发明公开了一种雪莲提取物微乳剂组合物,包含雪莲提取物和辅料;所述雪莲提取物为:含有芦丁和绿原酸的物质;所述的辅料由乳化剂、助乳化剂、油相和水相组成;乳化剂为:聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、卵磷脂、吐温-80的至少一种;助乳化剂为:异丙醇、丙二醇、乙醇、甘油的至少一种;油相为:油酸乙酯、油酸、辛酸癸酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯的至少一种;水相为:蒸馏水、纯化水、注射用水中的一种;雪莲提取物微乳剂组合物包含雪莲提取物0.1~5份,乳化剂5~14份,助乳化剂14~28份,油相4~18份,水相为40~70份。雪莲提取物微乳剂组合物是采用药剂学手段,以微乳为载体显著增加雪莲提取物溶解度的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-