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公开(公告)号：CN110922578A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911080166.8
申请日：2019-11-07
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/28
摘要： 本发明提供了一种微反应器中通过微波加热制备高选择性的多元醇的方法，是在微反应器中通过微波加热乙二醇等多元醇和环氧乙烷等环氧化合物开环合成高选择性多元醇的制备方法，其方法以乙二醇等多元醇和环氧乙烷等环氧化合物在一定反应摩尔比、反应时间、反应温度、反应管内径等条件在微反应器中反应得到多元醇。该多元醇合成方法操作简单、易于控制、反应时间短、副反应少，在微波加热下，反应产物具有更高的选择性。
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公开(公告)号：CN110408374A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910520843.7
申请日：2019-06-17
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一种采用微流场反应技术制备纳米包覆驱油剂的方法，包括如下步骤：(1)将聚醚羧酸盐和聚乳酸用溶剂溶解后通过微通道模块化反应装置混合后注入微通道模块化反应装置中进行反应；(2)将步骤(1)中所得的混合体系导入微通道模块化反应装置中的产品收集器中，后处理，得到纳米包覆驱油剂。本发明方法具有绿色环保、高效安全、无剧毒反应物残留、反应速度快等优点。
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公开(公告)号：CN110407684A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910592110.4
申请日：2019-07-03
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC分类号： C07C51/285 , C07C55/14
摘要： 本发明提供了一种钨酸催化氧化环己烯制备己二酸的方法，它是通过将环己烯，和双氧水，钨酸，相转移催化剂混合加热反应一段时间后，浓缩过滤洗涤干燥等一系列操作得到白色晶体，获得己二酸的制备方法。本发明具有效率高，反应条件温和，目标化合物收率高，操作方便等特点。
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公开(公告)号：CN110404583A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910513814.8
申请日：2019-06-14
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC分类号： B01J31/02 , B01J31/26 , C07C41/48 , C07C43/307 , C07C201/12 , C07C205/34
摘要： 本发明提供了环丙烯碳正离子盐作为有机路易斯酸来催化羰基化合物的缩醛化反应的应用。本发明提供的环丙烯碳正离子盐作为有机路易斯酸催化剂，来催化各类羰基化合物的缩醛化反应，催化剂的用量少，且合成简单，大大地拓展了在有机合成领域和制药企业中的应用范围外，效果良好，可以实现简单、高效、温和、无毒、简易后处理的方法来实现羰基的缩醛反应。
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公开(公告)号：CN110078722A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201811282929.2
申请日：2018-10-31
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
发明人： 郭程杰
IPC分类号： C07D409/14 , C07C57/145 , C07C51/43 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药化学领域，涉及一种式(I)所示的噻吨酮类STAT3抑制剂及其应用，具体涉及一类具有信号传导与转录激活因子-3抑制作用的化合物、含有该化合物的药物组合物，以及所述化合物或药物组合物作为癌症治疗药物的用途，所述化合物对具有持续激活的STAT3活性的MDA-MB-468细胞、DU-145细胞具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109846888A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811283148.5
申请日：2018-10-31
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
发明人： 郭程杰
IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/337 , A61K31/454 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药化学领域，涉及一种紫杉醇和吲哚类STAT3抑制剂联合用药物组合物，包含活性成分和药学上可接受的辅料，其特征在于：所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的STAT3抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的STAT3抑制剂的质量比为(0.12-0.26)：1。所述化合物对具有持续激活的STAT3活性的MDA-MB-468细胞、DU-145细胞具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109485636A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811164079.6
申请日：2018-10-04
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
发明人： 郭程杰
IPC分类号： C07D401/12 , A61P35/00 , A61K31/502
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及一种新型BTK激酶抑制剂的盐酸盐及其制备方法，具体地，本发明涉及[2(1H)-丙烯酰基-3,4-二氢异喹啉-5-基]-氨基甲酸-4-[8-甲氧基-(2H)-酞嗪-1-酮基]苯酯的盐酸盐及其制备方法与用途，所述[2(1H)-丙烯酰基-3,4-二氢异喹啉-5-基]-氨基甲酸-4-[8-甲氧基-(2H)-酞嗪-1-酮基]苯酯的结构式如式(a)所示，其盐酸盐稳定性高，引湿性低，溶解度好，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN109481444A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811283128.8
申请日：2018-10-31
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
发明人： 郭程杰
IPC分类号： A61K31/502 , A61K31/337 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D401/12
摘要： 本发明提供了一种紫杉醇和酞嗪类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14-0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。
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公开(公告)号：CN109481442A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811282932.4
申请日：2018-10-31
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
发明人： 郭程杰
IPC分类号： A61K31/502 , A61K31/337 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D401/12
摘要： 本发明提供了一种紫杉醇和邻苯基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物，包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14-0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。
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公开(公告)号：CN109394765A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811282933.9
申请日：2018-10-31
申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
发明人： 郭程杰
IPC分类号： A61K31/502 , A61K31/337 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D401/12
摘要： 本发明提供了一种紫杉醇和对苯基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14-0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。
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