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公开(公告)号:CN104186384A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410428518.5
申请日:2014-08-27
Applicant: 青岛农业大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明涉及一种海紫杂交扇贝雄性不育系的构建方法及应用。该雄性不育系是不能产生有功能的精子,但其卵子能正常受精、发育,并能将其雄性不育特性遗传给后代的杂交扇贝品系,其中海紫杂交扇贝是海湾扇贝卵子与紫扇贝精子的杂交后代。首先构建大量的子一代海紫杂交家系,从中找到雄性不育的个体,然后用雄性不育个体的父本紫扇贝的精子连续回交选育,直到回交后代全部为雄性不育且卵子可育,即获得海紫杂交扇贝的雄性不育系;用雄性不育系与保持系杂交规模化生产雄性不育系亲贝,用雄性不育系亲贝与恢复系杂交规模化生产海紫杂交扇贝商品苗种。本发明首次在动物中建立了扇贝的雄性不育系,有效克服了雌雄同体扇贝杂交中自体受精的障碍。
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公开(公告)号:CN116144582B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310031053.9
申请日:2023-01-10
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种牙鲆肠道上皮细胞系及其构建方法和应用,涉及海洋生物细胞培养领域。该构建方法包括以下步骤:(1)取牙鲆的肠道,去除所述肠道上的脂肪和腹膜后,得到肠壁组织,之后置于装有完全培养液的培养容器中进行贴壁培养;(2)步骤(1)贴壁培养获得的细胞,消化后进行传代培养,传代培养50代,得到所述牙鲆肠道上皮细胞系。利用本发明的构建方法可以成功构建得到牙鲆肠道上皮细胞系,该细胞系的主要特点是:细胞系可以连续传代50代或以上,生长速度快,传代频率高,能提供大量的牙鲆肠道上皮细胞;细胞的生长状态良好,能稳定增(56)对比文件Han SR等.Munang'andu HM, Yeo IK, KimSH. Bacillus subtilis Inhibits ViralHemorrhagic Septicemia Virus Infection inOlive Flounder (Paralichthys olivaceus)Intestinal Epithelial Cells.Viruses.2020,第13卷(第1期),材料和方法.
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公开(公告)号:CN113350493B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202110761233.3
申请日:2021-07-06
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明公开一种杀鲑气单胞菌和大菱鲆弧菌的二联疫苗及应用,涉及微生物疫苗制备领域;本发明公开的二联疫苗的抗原为灭活的杀鲑气单胞菌和大菱鲆弧菌;所述杀鲑气单胞菌的保藏编号为CCTCC M 2021397;所述大菱鲆弧菌的保藏编号为CCTCC M 2021399。本发明制备的杀鲑气单胞菌和大菱鲆弧菌二联灭活疫苗的制备工艺简单、产量稳定、成本低,为可大量获得具有较高免疫效果且安全性高的灭活疫苗,弥补了目前的杀鲑气单胞菌和大菱鲆弧菌二联灭活疫苗产品的空白。本发明制备的杀鲑气单胞菌和大菱鲆弧菌二联灭活疫苗可以有效的遏制杀鲑气单胞菌和大菱鲆弧菌病的发生和流行,为本领域大菱鲆的安全高效养殖提供了保障。
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公开(公告)号:CN113476596A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110793548.6
申请日:2021-07-14
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明公开了杀鲑气单胞菌和迟缓爱德华氏菌二联疫苗及其应用,属于生物制品技术领域。本发明公开一种疫苗菌株包括杀鲑气单胞菌和迟缓爱德华氏菌,所述杀鲑气单胞菌和迟缓爱德华氏菌分别于2021年4月19日和2021年4月21日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号分别为CCTCC NO:M 2021397和CCTCC NO:M2021422,保藏地址均为武汉大学。所述二联疫苗的抗原为所述的杀鲑气单胞菌和所述的迟缓爱德华氏菌。本发明公开的二联疫苗的抗体效价为1:210,能够有效防治杀鲑气单胞菌和迟缓爱德华氏菌对大菱鲆产生的病害,为鱼用疫苗的发展以及水产养殖中各种病害的防控提供参考。
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公开(公告)号:CN110592027A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910872257.9
申请日:2019-09-16
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明公开了一种嗜水气单胞菌噬菌体分离方法,首先,广泛地采取污水废水、排泄物以及各种养殖水体;接下来,从这些水体中进行细菌分离,明确水体存在嗜水气单胞菌,由于噬菌体的广泛存在性,因此认为此水体中必定含有嗜水气单胞菌噬菌体;最后,利用已得到的嗜水气单胞菌为宿主菌,从相应的水体或者环境中分离嗜水气单胞菌噬菌体,成功分离得到嗜水气单胞菌噬菌体。相对于目前普遍存在的噬菌体分离技术,此技术更加快捷准确,实验周期短,实验操作要求不高,并且极大地提高了噬菌体分离的成功率,具有相当高的实际应用性和应用前景。
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公开(公告)号:CN105154532B
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201510452542.7
申请日:2015-07-28
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/63
Abstract: 本发明公开了一种双重LAMP检测方法,该方法可同时检测大菱鲆弧菌和鱼肠道弧菌。属于分子生物学技术领域。所述LAMP检测体系中含有检测大菱鲆弧菌luxR和鱼肠道弧菌ToxR基因的引物组,该引物组分别包含luxR基因和ToxR基因的一对外引物F3、B3和一对内引物FIP、BIP;内引物BIP上分别含有EcoR Ⅰ和EcoR Ⅴ酶切位点。该发明方法灵敏度高,特异型好,检测成本低廉,检测速度快。
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公开(公告)号:CN106472172A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201611029180.1
申请日:2016-11-22
Applicant: 青岛农业大学
CPC classification number: Y02A40/254 , Y02P60/124 , A01G9/16 , A01K63/00
Abstract: 一种智能水产综合养殖设备及养殖方法,涉及的是水产综合养殖技术领域;它的植物生长室的上端设置有植物生长室门,养鱼池设置在植物生长室的下端,LED植物生长灯设置在植物生长室门的顶部,无线控制器(MCU)和太阳能供电板分别设置在设备支撑刚结构的两侧;它的养殖方法是:在植物生长槽中铺设2-4mm规格的石英砂;通过养鱼池水循环管和植物生长槽循环水管加水;水培植物通过植物夹持板和植物夹持架分排固定在植物生长室中,养殖鱼苗放置在养鱼池中;采用优选的益生菌配方进行养殖;它通过MCU控制器控制温度、pH、水流、光照、溶解氧等参数,有效提高操作便利性和可观赏性,适用于实验室、家庭的小规模培养及工厂的批量生产。
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公开(公告)号:CN105755115A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610045022.9
申请日:2016-01-22
Applicant: 青岛农业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种鱼肠道弧菌的LAMP检测方法。针对鱼肠道弧菌的ToxR基因设计两对引物FIP,BIP,F3,B3,配制含两对引物的LAMP反应体系,对LAMP扩增产物加入SYBR Green I进行检测。本发明比现有PCR技术检测鱼肠道弧菌的方法有更高的特异性、灵敏度、快速、便捷,并且可以用于现场的快速检测,有利于及时发现鱼类中鱼肠道弧菌的传染和爆发。
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公开(公告)号:CN104206326B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201410429071.3
申请日:2014-08-27
Applicant: 青岛农业大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明涉及一种墨紫杂交扇贝恢复系的构建方法及应用。该恢复系是能使雄性不育系后代恢复雄性可育特性的紫扇贝品系,其中墨紫杂交扇贝是墨西哥湾扇贝卵子与紫扇贝精子的杂交后代。其构建方法是选择雄性不育系中的优良个体,用不同的紫扇贝精子连续回交,直到后代全部为雌雄同体时,即获得该雄性不育系的恢复系。最后用恢复系与相应的雄性不育系杂交生产墨紫杂交扇贝商品苗种。本发明首次在动物中建立了雄性不育系恢复系,有效克服了雌雄同体扇贝杂交中自体受精的障碍,且生产的墨紫杂交扇贝当年产量比墨西哥湾扇贝提高45%以上。
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公开(公告)号:CN101881770B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN200910014999.4
申请日:2009-05-08
Applicant: 青岛农业大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/552 , C12P19/34 , C12N15/70 , C12P21/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明专利涉及一种猪圆环病毒2型胶体金抗体快速检测试纸条的制备方法,该方法是利用基因工程表达猪圆环病毒2型ORF2蛋白,采用酶联免疫原理和膜层析技术制成,快速检测猪血液或血清中的抗体。该测试纸条可广泛用于临床猪圆环病毒病的检测。与其他病毒无交叉反应,与ELISA、中和试验两种方法检测的符合率分别为98.63%和95.83%。与ELISA相比,重组抗原免疫胶体金具有明显的优势:安全性好,无需培养病毒本身,避免了因操作病毒造成的病毒扩散;可以大批量制备,工艺简单,生产成本低廉;抗原成分稳定均一,操作简便省力,不用仪器,检测结果特异性高,重复性好。整个实验仅需15分钟。操作简便、快速、准确、灵敏度高、直观、结果容易判定。
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