公开(公告)号：CN103992380B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410100022.5

申请日：2014-03-18

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  刘永澜 ,  王秋明 ,  郑洁

IPC: C07K7/06 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-VTLWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，可尝试开发为阿尔茨海默病治疗药物。

公开(公告)号：CN103910781B

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201410100093.5

申请日：2014-03-18

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  肖会芝 ,  钱宇 ,  郑洁

IPC: C07K7/06 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTIWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，可尝试开发为阿尔茨海默病治疗药物。

公开(公告)号：CN103910782B

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201410100162.2

申请日：2014-03-18

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  陈晨 ,  钱宇 ,  郑洁

IPC: C07K7/06 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTVFWG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，可尝试开发为阿尔茨海默病治疗药物。

公开(公告)号：CN103992379A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410100021.0

申请日：2014-03-18

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  乔源 ,  王秋明 ,  郑洁

IPC: C07K7/06 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTGWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，可尝试开发为阿尔茨海默病治疗药物。

公开(公告)号：CN103910781A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201410100093.5

申请日：2014-03-18

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  肖会芝 ,  钱宇 ,  郑洁

IPC: C07K7/06 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTIWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，可尝试开发为阿尔茨海默病治疗药物。

公开(公告)号：CN102516359A

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN201110405293.8

申请日：2011-12-08

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  张进 ,  苗霞 ,  温文轶 ,  吕凤林 ,  郑洁

IPC: C07K7/06 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种新型抗老年痴呆症先导化合物，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-GTIYWG-羧基端。本肽序列是基于肽的定量结构功能关系模型设计，经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它时导致老年痴呆症的毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，可进一步开发为抗老年痴呆症药物。

公开(公告)号：CN102020702A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN201010541077.1

申请日：2010-11-12

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  苗霞 ,  马秀岩 ,  赵军 ,  郑洁 ,  李元朝 ,  杨力

IPC: C07K7/08

Abstract: 本发明公开了一种流感A型H3N2病毒血凝素蛋白亲和肽，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-LWICRTMVQPKPAQP-羧基端。本肽序列是基于肽的定量结构功能关系模型设计，经表面等离子共振技术检测得到。它对流感A型H3N2病毒血凝素蛋白具有高亲和能力，可用于抑制流感A型H3N2病毒血凝素蛋白活性，进一步开发为抗流感A型H3N2病毒药物。

公开(公告)号：CN101845485A

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN200910191821.7

申请日：2009-12-08

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  赵巍 ,  马秀岩 ,  杨力

IPC: C12Q1/68 ,  G06F19/00

Abstract: 本发明公开了一种miRNA预测方法，其特征是：a)基于主成分分析方法，建立一种新的核酸序列结构表征方法-碱基二维性质得分；b)用碱基二维性质得分表征人类基因miRNA和非miRNA的结构；c)用自交叉协方差方法对每个miRNA和非miRNA的表征变量做归一化处理；d)用逐步方法挑选与miRNA结构特征密切相关的参数，以线性判别分析方法建立miRNA预测模型；e)分别以自取代检验，留1/5法交互检验以及外部检验验证方法的预测能力。该发明方法可用于miRNA预测，发现新的未知miRNA基因。

公开(公告)号：CN101350040A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200810070173.5

申请日：2008-08-25

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  何留 ,  李志良

IPC: G06F19/00

Abstract: 本发明属于分子定量结构－性质/活性关系研究方法领域。本发明公开一种新颖分子结构表征方法的设计及应用，包括如下步骤：a)定义原子类型，将原子按其所处周期表的主族分为5类，再把不同主族中的原子按其杂化状态细分为10类；b)将原子相对碳原子的鲍林电负性大小定义为原子相对电负性；c)将连接两原子最短路径中所有化学键相对键长之和定义为原子相对键长；d)根据库仑定律计算10类原子间的相互作用，从而定义分子电性杂化作用矢量。本发明的分子结构表征方法具有物化意义明确、结构表征能力强、操作简便及拓展性能好的优点，用于多类分子的定量构谱关系研究获得了成功，也可以用于相关领域的分子结构－性质/活性关系研究等。

公开(公告)号：CN101343779A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200810070171.6

申请日：2008-08-25

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  梅虎 ,  李志良

IPC: C40B30/02 ,  G06F19/00

Abstract: 本发明属于药物分子设计研究领域。本发明公开一种新颖流感病毒神经氨酸酶抑制剂三维定量构效关系研究方法，包括如下步骤：a)将原子按族和杂化状态分类，从分子立体结构的原子相对距离和原子自身性质出发，经计算药物分子内部不同类型原子之间的静电、立体和疏水性质得三维原子场全息作用矢量；b)应用三维全息原子场作用矢量对酰基硫脲类似物的结构进行表征；c)用逐步回归技术挑选与酰基硫脲类似物活性密切相关的结构特征；d)用偏最小二乘法建立酰基硫脲类似物构效关系模型。该方法可以用于酰基硫脲类似物活性预测，分析其构效关系，设计针对流感病毒神经氨酸酶具有特定抑制活性的酰基硫脲类似物新品种提供依据。