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公开(公告)号：CN100545262C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200710092752.5
申请日：2007-09-26
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N11/04
Abstract: 一种固定化微生物的制备方法，涉及微生物的固定化方法。本发明用聚乙烯醇和海藻酸钠为包埋材料，用硫酸钠代替传统方法中的硼酸，并通过氯化钙和硫酸钠分两步进行固化反应。采用本发明方法固定化微生物在制备过程中基本无粘连，反应试剂和反应条件对细胞活性的影响较小，无毒性，操作简便，制得的固定化微生物强度高，稳定性好，可用于连续运行。因此本发明方法可广泛应用于废水生物处理、生物制药、食品发酵和酿造工业等领域中，具有良好的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号：CN101334399A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810069982.4
申请日：2008-07-15
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明提供一种肺癌诊断的便携式装置，它包括气囊、气泵、缓冲气室、反应气室、图像采集和处理系统及控制系统；气囊采集疑似肺癌患者的呼出气体，与预先设计好的卟啉传感器阵列(检测肺癌标志物的传感器阵列，如果有肺癌标志物反应前后传感器阵列的颜色将出现变化)在反应气室里反应，通过控制系统控制图像采集和处理系统实现图像反应前和反应后的采集，并进行对照，对采集到的图像进行预处理，得出反应前与反应后的差值图像，进而与专家病变数据库中的数据进行对比，获得检测结果，最后通过液晶屏或者微型打印机将检测结果显示出来，从而判断患者是否患有肺癌。
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公开(公告)号：CN1970558A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610095262.6
申请日：2006-12-07
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D407/04 , C07D311/00 , C07D309/00
Abstract: 一种乳酸基葛根素衍生物制备方法，属于医药技术领域。本发明以乳酸与氯化亚砜为原料，以吡啶为催化剂制备出乳酸酰氯，加入到葛根素碱性无水溶剂中，经减压蒸馏、过滤、浓缩、蒸干制备出乳酸基葛根素衍生物初品，再经分离纯化得到成品。由于本发明主要具有操作简单，在制备过程中不发生水解，葛根素衍生物的产率高达55％以上，方便分离纯化，无水吡啶溶剂及无水碱性溶剂可循环利用，能降低生产成本，且有利于环境保护等特点，故采用本发明方法制备出的乳酸基葛根素衍生物可广泛应用于治疗心脑血管疾病，尤其可用作抗缺氧治疗的药物。
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公开(公告)号：CN1923707A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610095129.0
申请日：2006-09-15
Applicant: 重庆大学
IPC: C01G41/02
Abstract: 一种微乳液制备纳米三氧化钨的方法，属于纳米材料技术领域。本发明是先制备非水组分的微乳液体系，再在微乳区制备钨酸钠微乳液和浓盐酸微乳液，然后将其混合进行反应，最后经破乳、沉淀洗涤、煅烧而成。由于本发明具有通用性强，反应条件温和，所需设备简单，操作简便，原材料易购，便于工业化生产。采用本发明制得的WO3粉体的粒度小、粒径分布范围窄等特点。故可广泛应用于制备NOX、H2S、NHX等多种高品质的气敏材料，亦可广泛用作太阳能吸收材料。
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公开(公告)号：CN1800196A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200610054014.7
申请日：2006-01-10
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种葛根素衍生物，其结构特征如右式，式中，R1、R2分别为氢、C1－4烷基、C2－10直链或支链或芳酰基和金属离子，但R1、R2不同时为氢，D－葡萄糖基的1位与异黄酮8位以β构型相连结，以及具有抗缺氧功能、可药用的葛根素衍生物。溶解度实验表明：与葛根素溶解度相比，4’－氧－乳酰基葛根素水溶性和脂溶性均有所增大，在水中提高1.2倍，乙醇中提高2.2倍；7，4’－二－氧－葛根素钾的水溶性得到较大提高，增大56.7倍；但脂溶性有所下降，在甲醇、乙醇中分别降低90.7％和80.5％。安全性实验表明：上述化合物均无明显毒副作用，其小鼠最大耐受量＞5g/kg。体外溶出度实验结果显示：与葛根素相比，4’－氧－乳酰基葛根素溶出率最大。常压抗缺氧实验显示：上述葛根素衍生物具有较好的抗缺氧活性，其中7，4’－二－氧－葛根素钾的抗缺氧时间延长65.8％，从而提示其具有潜在的药用开发价值和一定的商用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116465878A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310463474.9
申请日：2023-04-26
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种检测气体中VOCs组分的阵列材料及方法，所述阵列材料通过如下步骤获得：步骤1：将每种染料分别溶解在乙醇溶液中，得到染料试剂；所述乙醇溶液的浓度为50％；步骤2：选择聚偏氟乙烯薄膜作为衬底，在聚偏氟乙烯薄膜上分别单独滴加步骤1得到染料试剂，形成多个染料检测点，形成检测阵列；然后在聚偏氟乙烯薄膜的上方和下方分别覆盖密封膜，将其密封，并在密封膜上、对应每个染料检测点位置处的上方和下方分别开设进气孔和出气孔；缓慢的向聚偏氟乙烯薄膜吹扫氮气，得到所述阵列材料。本发明所述方法采用本发明所构建的阵列材料，通过可视化结果或者模式识别，能够清楚地区分多种挥发性有机物，识别准确率高。
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公开(公告)号：CN111982879A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010900685.0
申请日：2020-08-31
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于SiNPs/OPD/Cu2+荧光传感体系对草甘膦的检测方法，向Tris-HCl缓冲液中加入待测浓度的草甘膦溶液、硫酸铜和OPD，孵育一段时间后加入SiNPs溶液得到混合溶液；然后，分别测量oxOPD在556nm处的荧光发射峰强度值和SiNPs在446 nm处的荧光发射峰强度值，带入本发明所述方程式后计算得到待测草甘膦溶液的浓度。本发明适用于对低浓度草甘膦的检测，F556/F446与草甘膦浓度之间存在良好的线性相关性，能够对低浓度草甘膦进行精确检测；同时，采用的荧光光谱分析法具有操作简单、响应快等优点，能够应用于草甘膦残留的快速检测，为食品安全和环境中草甘膦的检测提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN107941769B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201711227552.6
申请日：2017-11-29
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种甲基对硫磷的检测方法，包括如下步骤：利用水热法制备氮掺杂碳量子点（N‑CDs），甲基对硫磷在碱性条件下分解产生对硝基酚，将制备的N‑CDs与水解产物对硝基酚混合，对硝基酚会吸收N‑CDs的荧光，使N‑CDs的荧光发生猝灭，因此可以通过荧光强度来检测甲基对硫磷的浓度。本发明样品不需要前处理，不需要大型仪器，操作简单，不需要添加酶，大大的降低了成本，检测专一性好，避免其它常见农药干扰，检测灵敏度高，检测限低，稳定性好。用途广泛，可以用于水果、蔬菜、河水样品等中甲基对硫磷的检测。本发明在检测分析领域具有良好的应用前景和潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN105802738B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201610392020.7
申请日：2016-06-06
Applicant: 重庆大学
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明提供一种野菊花挥发油的提取方法，所述方法先摘除野菊花干品的花托、萼片和花柄，将野菊花干品花瓣粉碎为野菊花粉末并反复冻融2~3次后，加入60~70℃水中浸泡1~2 h，对浸泡后的野菊花粉末和浸提液进行超声处理，最后将超声处理后的野菊花粉末和浸提液于100~120℃下进行蒸馏提取3~5 h，收集蒸馏冷凝液中上层油状物质得野菊花挥发油粗提物，用大孔吸附树脂吸附解析野菊花挥发油粗提物，得野菊花挥发油纯品。本发明提取方法中无任何添加物或有机溶剂，保留了挥发油的原始香味，不会使得到的野菊花挥发油残留有机溶剂，更加安全无污染，本发明方法具有提取率高达7.5%、提取时间较短以及提取的挥发油纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN107941769A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711227552.6
申请日：2017-11-29
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种甲基对硫磷的检测方法，包括如下步骤：利用水热法制备氮掺杂碳量子点（N-CDs），甲基对硫磷在碱性条件下分解产生对硝基酚，将制备的N-CDs与水解产物对硝基酚混合，对硝基酚会吸收N-CDs的荧光，使N-CDs的荧光发生猝灭，因此可以通过荧光强度来检测甲基对硫磷的浓度。本发明样品不需要前处理，不需要大型仪器，操作简单，不需要添加酶，大大的降低了成本，检测专一性好，避免其它常见农药干扰，检测灵敏度高，检测限低，稳定性好。用途广泛，可以用于水果、蔬菜、河水样品等中甲基对硫磷的检测。本发明在检测分析领域具有良好的应用前景和潜在应用价值。
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