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公开(公告)号：CN116253745A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310106185.3
申请日：2023-02-13
IPC分类号： C07D493/10 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种治疗肿瘤的莪术醇衍生物及其制备方法与应用，属于医药技术领域，本发明通过对莪术醇进行结构修饰，首次获得了一种莪术醇衍生物—HCL‑23，通过试验结果表明，HCL‑23通过诱导癌细胞G2期周期阻滞、细胞凋亡和铁死亡而抑制癌细胞增殖，同时可以抑制癌细胞转移。并且通过体内试验表明，HCL‑23可以抑制荷瘤小鼠肿瘤体积的增长，降低荷瘤小鼠肿瘤体积和重量，从而发挥抗肿瘤的作用。本发明的莪术醇衍生物HCL‑23为治疗肿瘤，特别是乳腺癌药物的研发提供了新思路。
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公开(公告)号：CN113149820B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202110424492.7
申请日：2021-04-20
IPC分类号： C07C49/743 , C07C49/647 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61K31/122 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及了一种单环杂萜结构化合物、其制备方法和用途，属于医药领域，该化合物结构通式（I）如下，其中：R1为氢或羟基、R2为仲丁基或异丙基。本发明具有逆转多药耐药细胞株作用，制备方法简单易行，原料容易获得。
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公开(公告)号：CN116041308A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210860295.4
申请日：2022-07-20
IPC分类号： C07D313/04 , C07D223/08 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61K31/335 , A61K31/55
摘要： 本申请涉及一类七元环拟糖类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有如式I所示的结构。本申请以D‑阿拉伯糖为原料，合成了式I所示的化合物及其可药用的盐。本发明化合物及其可药用的盐具有较强的糖苷酶抑制活性，用于治疗冠状病毒、流感病毒等引发的疾病。
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公开(公告)号：CN114315855A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210122013.0
申请日：2022-02-09
申请人： 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 , 遵义医科大学
IPC分类号： C07D493/08 , C07C49/637 , C07C45/60 , A61P29/00 , A61K31/35 , A61K31/122
摘要： 本发明涉及药物技术领域，公开了莪术醇类衍生物、制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。本发明以莪术醇为前体，设计合成莪术醇类衍生物。本发明的莪术醇类衍生物对小鼠原代腹腔巨噬细胞的生长没有影响，能够显著降低炎症细胞因子水平，具有抗炎活性，为抗炎药物的研发提供新的选择。
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公开(公告)号：CN113797193A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111257144.1
申请日：2021-10-27
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种7,3′,4′‑三甲氧基槲皮素在制备抗冠状病毒药物中的应用，7,3′,4′‑三甲氧基槲皮素结构式如(Ⅰ)所示，对感染HCoV‑OC43的H460细胞的IC50浓度为1.23±0.16μg/mL。本发明的优点在于，通过选用天然产物7,3′,4′‑三甲氧基槲皮素进行抗人冠状病毒的活性研究，发现7,3′,4′‑三甲氧基槲皮素在体外能够有效抑制人冠状病毒HCoV‑OC43感染细胞，疗效显著。此外，7,3′,4′‑三甲氧基槲皮素来源广泛价格低廉，为制备抗冠状病毒药物提供了更多选择。
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公开(公告)号：CN111165504B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010090869.5
申请日：2020-02-13
IPC分类号： A01N43/90 , A01N43/12 , A01N35/06 , A01P3/00 , C07D493/10
摘要： 本发明涉及植物病害防治技术领域，提供了一种倍半萜类化合物及其衍生物在制备防治小麦赤霉病药物中的应用。本发明研究发现式1～8所示结构的倍半萜类化合物以及式9～式10所示结构的倍半萜类衍生物均对小麦赤霉具有明显的抑菌活性，将其应用于制备防治小麦赤霉病药物中，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109053762A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811124964.1
申请日：2018-09-26
申请人： 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
IPC分类号： C07D493/20 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途，其通式（I）如下，其中：R1选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、癸酰基、对溴苯磺酰基、苯甲酰基、对甲氧苯甲酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基；R2选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、辛酰基、癸酰基、对溴苯磺酰基、苯甲酰基、对甲氧苯甲酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基。本发明对宫颈癌、乳腺癌细胞、肺癌、白血病细、淋巴瘤、前列腺癌等肿瘤细胞具有较好的抑制活性，制备方法简单、成本低廉。
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公开(公告)号：CN116284034B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202310360842.7
申请日：2023-04-06
IPC分类号： C07D493/04 , A61P29/00 , A61K31/365 , A23L33/105
摘要： 本发明涉及了一种具有抗炎活性的含氯倍半萜内酯类化合物及其制备方法，结构通式（Ⅰ）如下，其中：R1为羟基（–OH）时，R2为氯甲基（–CH2Cl）；或R1为氯甲基（–CH2Cl）时，R2为羟基（–OH）。制备方法简单、快速，纯度高，原料容易获得。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115417770A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202210862584.8
申请日：2022-07-21
摘要： 本发明涉及了一种多环杂萜结构化合物，其制备方法和用途，属于医药领域。该化合物结构通式（I）如下，其中：R1为β型苯甲酯时，R2为酮基氧；R1为酮基氧时、R2为α型苯甲酮。本发明所述化合物从元宝草（Hypericum sampsonii.）中分离提取得到，制备方法简单。本发明具有逆转非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的作用，可用于制备非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）治疗剂的开发应用。
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公开(公告)号：CN115385924A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211218597.8
申请日：2022-10-06
IPC分类号： C07D491/147 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的环戊烷苯并呋喃类化合物及其应用，该化合物是首次从马肾果(Aglaia testicularis C.Y.Wu)中分离提取得到，其结构式为(1)式。其制备方法包括甲醇萃取，醇回收浓缩、硅胶柱层析，梯度洗脱，反相柱层析等步骤，该化合物具有显著的抗肿瘤活性，对人白血病HEL细胞株，人白血病K562细胞株和人结肠癌HCT116细胞株均显示出较高强度的细胞毒作用，可在制备治疗肿瘤的药物中得到开发应用，为马肾果植物在预防和治疗癌症药物开发方面的综合利用提供了新药物和新的途径。
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