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公开(公告)号:CN102233131A
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN201110189128.3
申请日:2011-07-07
Applicant: 贵州大学
IPC: A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种基于减毒沙门氏菌为载体山羊痘口服疫苗及制备方法,本发明疫苗含山羊痘病毒P32基因真核表达质粒pmcDNA3.1(+)-P32的减毒鼠伤寒沙门氏菌,菌体浓度为108~9个/mL。本发明山羊痘口服疫苗安全有效,可诱导山羊产生机体产生特异性的体液免疫、细胞免疫和粘膜免疫应答,能有效预防山羊痘的发生与流行。
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公开(公告)号:CN114468127A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210281692.6
申请日:2022-03-21
Applicant: 贵州大学
IPC: A23K10/18 , A23K10/12 , A23K10/37 , A23K50/80 , C12N1/20 , C12N1/16 , C12N1/18 , C12R1/72 , C12R1/865 , C12R1/25 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种利用益生菌发酵红薯渣的方法及其应用,该方法包括以下步骤:分别将产朊假丝酵母、酿酒酵母、植物乳杆菌和粪肠球菌四种益生菌复苏后,进行液体发酵,制得四种发酵种子液;再将其混合后,接种于红薯渣中,最后于28‑32℃条件下,发酵1‑7d,制得发酵红薯渣。利用本发明方法发酵红薯渣可产生营养物质、抗氧化物质、益生物质并延长红薯渣保存时间,对研究发酵红薯渣作为动物饲料有较好的研究意义,本发明发酵的红薯渣中粗蛋白含量相比于未发酵的显著提高了39.27%(P
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公开(公告)号:CN110326551A
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201910735311.5
申请日:2019-08-09
Applicant: 贵州大学
IPC: A01K31/04
Abstract: 本发明公开了一种鸡舍粪便收集清理装置,包括鸡舍本体,所述鸡舍本体的底部为镂空支撑件,在所述镂空支撑件下方设置有收集清理装置,所述收集清理装置包括:基座,设置于所述鸡舍本体下方,所述基座具有一侧面及上端面是开口的容纳腔体;抽拉收集箱体,滑动设置于所述容纳腔体内,所述抽拉收集箱体用于收集从所述镂空支撑件上方掉落下来的鸡粪便;清扫件,滑动设置于所述容纳腔体内,并位于所述抽拉收集箱体的上方,所述清扫件具有扫帚,所述扫帚的清扫端朝向上并与所述镂空支撑件接触;驱动源,所述驱动源用于提供驱动所述清扫件滑动的动力。本装置只需工人在鸡舍外将抽拉收集箱体取出倒掉即可,极大的降低了劳动强度,实用性较强。
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公开(公告)号:CN105717299A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610065704.6
申请日:2016-02-01
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N21/78
CPC classification number: G01N33/68 , G01N21/78 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种基于Mo P113蛋白的间接ELISA试剂盒及使用方法。基于Mo P113蛋白的间接ELISA试剂盒原料及配方为:包被Mo P113蛋白的酶标板、Mo标准阳性和标准阴性血清、酶标二抗、50×PBST缓冲液、底物液A、底物液B和终止液。本发明能检测羊血清Mo感染抗体和疫苗免疫抗体,将为Mo引起的山羊和绵羊支原体性肺炎的早期监测、疫苗免疫效果评价及相关研究工作提供关键技术,对本病原所致疫病的早发现早防控具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105606832A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610065705.0
申请日:2016-02-01
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/92 , G01N33/569 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/92 , G01N33/543 , G01N33/56933 , G01N2333/775
Abstract: 本发明公开了一种基于Mmc LppA 蛋白的间接ELISA试剂盒及使用方法。基于Mmc LppA蛋白的间接ELISA试剂盒原料及配方为:包被Mmc LppA 蛋白的酶标板、Mmc标准阳性和标准阴性血清、酶标二抗、50×PBST缓冲液、封闭缓冲液、底物液A、底物液B和终止液。本发明能检测羊血清Mmc感染抗体和疫苗免疫抗体,将为Mmc引起的山羊和绵羊支原体型肺炎的早期监测、疫苗免疫效果评价及相关研究工作提供关键技术,对本病原所致疫病的早发现早防控具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105177184A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510626185.1
申请日:2015-09-28
Applicant: 贵州大学
CPC classification number: C12Q1/701
Abstract: 本发明公开了小反刍兽疫病毒一步法实时荧光定量RT-PCR诊断试剂盒的原料配方及制备、使用方法。其原料配方为:1000~2000μL反应液,100~200μL酶混合液,100~200μL荧光探针、100~200μL阳性对照、100~200μL阴性对照和2~3mL超纯水。反应液包括一步法RT-PCR缓冲液、Oligo dT Primer、引物混合液、Mg2+及dNTP,五种液体于反应液中体积比为12:1:1:2:18;酶混合液包括TaKaRa Ex Taq HS和反转录酶PrimeScript RTase、RNases抑制剂,三种溶液于酶混合液中体积比为1:40:8。实施过程包括以下内容:1、制备反应液;2、制备荧光探针;3、制备阴、阳性对照;4、检测待检样品。本发明对羊养殖场小反刍兽疫病原感染羊疑似病例检测具有比普通RT-PCR更快速、准确、有效的优点。
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公开(公告)号:CN104353084A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410234838.7
申请日:2014-05-29
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于猪圆环病毒核酸疫苗的制备方法,本发明本发明针对ORF1基因就PCV1和PCV2的ORF1阅读框同源性高达86%进行核酸疫苗研究,可刺激动物机体产生相应高水平的抗体,体现出很强的特异性,针对PCV1和PCV2引发猪的感染和传播,通过两种病毒类似的阅读框对两种病毒起到防控效果,可达到安全和有效的效果。
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公开(公告)号:CN102634602B
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201210142472.1
申请日:2012-05-10
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种绵羊肺炎支原体环介导等温扩增检测试剂盒的原料配方及制备、使用方法。其原料配方为:1000~2000μL反应液,100~200μLBstDNA聚合酶,50~100μL阳性对照,50~100μL阴性对照,1mL-2mL液体石蜡,1mL-2mL超纯水;反应液包括内引物混合液、外引物混合液、LAMP反应缓冲液、Mg2+及dNTP,五种液体于反应液中体积比为2:2:2.5:2:1。制备方法包括以下内容:第一,最佳反应温度与时间的确定;第二,特异性检测、敏感性检测和临床应用性检测;第三,试剂盒包装。本发明对山羊养殖场绵羊肺炎支原体感染山羊疑似病例病原检测具有快速、简易、准确的特点。
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公开(公告)号:CN102253197A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110166981.3
申请日:2011-06-21
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种山羊痘反向间接血凝诊断试剂及其制备方法,该血凝试剂中致敏红细胞的含量为0.8~1.0%,纯化山羊痘IgG含量为1.549mg/ml,与现有常用的琼脂扩散实验相比,本发明以纯化山羊痘IgG致敏醛化绵羊红细胞制备了山羊痘反向间接血凝诊断试剂,可快速、准确、简便的检测山羊痘病毒抗原,具有较好的特异性、敏感性和可重复性,可广泛应用于兽医临床上山羊痘病毒抗原的快速检测,为疾病预防、诊断和防控提供依据。
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公开(公告)号:CN102128936A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN201010613989.5
申请日:2010-12-30
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于PRRSV中Nsp10蛋白的ELISA试剂盒,它包括50~200ml的重组蛋白包被、50~200ml阳性对照、50~200ml阴性对照、50~200ml封闭液、50~200ml的酶标二抗、50~200ml底物液及50~200ml终止液。本发明将纯化的Nsp10重组蛋白作为包被抗原,建立ELISA方法,优化反应条件,研制了基于PRRSV中Nsp10蛋白的ELISA试剂盒,通过ELISA检测结果与阴性对照及阳性对照比较,得到检测结论,该结论基本可以区分PRRS灭活疫苗免疫猪群和隐性感染猪群,为PRSS的临床诊断与预防控制提供参考依据;根据检测结果有选择性的对未感染猪群进行免疫,能减少免疫的盲目性,有效的避免经济损失。本发明具有较好的特异性、敏感性和可重复性等特点,使用效果好。
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