萘醌类化合物在制备防控线虫药剂中的应用

    公开(公告)号:CN119791112A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202411936506.3

    申请日:2024-12-26

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明属于病虫害防治技术领域,具体涉及萘醌类化合物在制备防控线虫药剂中的应用,所述萘醌类化合物包括1,2‑萘醌、1,4‑萘醌、2‑甲基‑1,4‑萘醌、5‑羟基‑2‑甲基‑1,4‑萘醌、2‑羟基‑1,4‑萘醌、5‑羟基‑1,4‑萘醌、5,8‑二羟基‑1,4‑萘醌、甲萘醌亚硫酸氢钠、2‑羟基‑3‑(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑1,4‑萘醌、2‑甲氧基‑1,4‑萘醌、2‑氯‑1,4‑萘醌、2,3‑二氯‑1,4‑萘醌、2‑氯‑3‑氨基‑1,4‑萘醌、2,3‑二氯‑5‑硝基‑1,4‑萘醌、2,3‑二氯‑6‑硝基‑1,4‑萘醌、5‑氨基‑2,3‑二氰基‑1,4‑萘醌、5,8‑二羟基‑2,3‑二氯‑1,4‑萘醌、2‑(反式‑4‑(4‑氯苯基)环己基)‑3‑羟基萘‑1,4‑二酮,本发明提供的萘醌类化合物可从天然植物中分离提取而得,对环境友好,无污染,无残留,安全性高,具有优异的线虫毒杀和防控效果,有利于实现绿色防控。

    一种哒嗪衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117510412A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311441610.0

    申请日:2023-11-01

    Applicant: 贵州大学

    Inventor: 甘秀海 陈超 雷琼

    Abstract: 本发明涉及化合物合成技术和农药领域,具体涉及一种哒嗪衍生物及其制备方法与应用,所述哒嗪衍生物为芳醚和N‑取代苯基甲酰胺基;所述芳醚为取代哒嗪基取代苯基醚;所述取代苯基为三氟甲基或卤素取代,所述含N‑取代苯基甲酰胺基的苯基被不同卤素基团取代;该衍生物具有有效的苗前和苗后除草活性,能作为除草剂应用;该衍生物的结构和制备工艺简单,生产成本低,应用前景广阔。

    一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113461639B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202110775583.5

    申请日:2021-07-08

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用,属于药物合成和农业病害防治技术领域,其结构通式(Ӏ)如下所示,式中R1为乙基,烯丙基,异丙基,丙炔基,苄基,邻甲基苄基,间甲基苄基,邻氟苄基;R2为乙基磺酰基,4‑甲基苯磺酰基,4‑硝基苯磺酰基,4‑三氟甲基苯磺酰基,4‑氟苯磺酰基,2,5‑二氯苯磺酰基,4‑溴苯磺酰基,4‑溴‑3‑三氟甲基苯磺酰基,3‑三氟甲基苯甲酰基,4‑氟苯甲酰基,2‑氟苯甲酰基,4‑甲氧基苯甲酰基,5‑氯戊酰基,4‑氯丁酰基,4‑氟苄基,2‑甲氧基苄基,3,4,4‑三氟丁‑3‑烯‑1‑基,2‑甲氧基‑2‑氧乙基,2‑氧代‑2‑苯基乙基。本发明药物分子的活性强,对TMV和CMV的抑制活性显著,其结构源于天然产物,环境友好、易代谢和降解,制备工艺简单,安全,理化性质相对稳定。

    一种含卤烷基的1,2,4-噁二唑衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115093377A

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202210697466.6

    申请日:2022-06-20

    Applicant: 贵州大学

    Inventor: 甘秀海 罗领 刘丹

    Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域,具体涉及含卤烷基的1,2,4‑噁二唑衍生物及其制备方法与应用,本发明以腈类化合物、盐酸羟胺、氢氧化钠、三乙胺、酰卤类化合物为原料,分别经加成、环化反应两步合成含卤烷基的1,2,4‑噁二唑衍生物,该衍生物具有有效防治松材线虫、水稻干尖线虫、甘薯茎线虫病害的活性,能应用于杀线虫药物制作;该衍生物的结构和制备工艺简单,生产成本低,应用前景广阔。

    一种噁线硫醚的合成方法
    40.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110963979A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911318122.4

    申请日:2019-12-19

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种噁线硫醚的合成方法,以对氟肉桂酸为起始原料,经N,N-羰基-二咪唑活化,与水合肼生成对氟肉桂酰肼,对氟肉桂酰肼与KOH和二硫化碳反应生成(E)-5(4-氟苯乙烯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇钾盐,该中间体在碱性条件下与硫酸二乙酯醚化生成噁线硫醚粗品,最后经乙醇重结晶得到目标化合物。本发明产物收率高、纯度高,生产成本低,安全环保。

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