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公开(公告)号:CN114410588B
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210112070.0
申请日:2022-01-29
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α1β1整合素依赖增强型CAR巨噬细胞及其制备方法和应用,属于免疫学和肿瘤治疗学领域。所述CAR巨噬细胞包括α1β1整合素跨膜区及胞内信号调控基序、FcγRⅠ胞内信号转导基序、胞外抗原结合区,核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑4所示。本发明还将基于α1β1整合素介导FcγRⅠ胞内信号传导域构建CAR巨噬细胞,通过试验证明了该CAR巨噬细胞激活巨噬细胞活化信号并促进巨噬细胞吞噬能力,协同增强抗肿瘤效应。本发明通过设计适用于巨噬细胞信号转导功能的特异性元件,构建了真正意义上的CAR巨噬细胞技术平台,为今后广泛适用于各种CAR巨噬细胞治疗实体肿瘤的应用及延伸设计。
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公开(公告)号:CN114657143B
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202210237581.5
申请日:2022-03-11
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境调控型CAR‑单核/巨噬细胞及其制备方法和应用,属于免疫学和肿瘤治疗学技术领域。所述CAR‑单核/巨噬细胞形成嵌合抗原受体复合结构的同时,可胞内表达GM‑CSF并自分泌至胞外,促进CAR‑单核/巨噬细胞形成M1型巨噬细胞分化,保持自身抗肿瘤微环境M2型逆转的同时,可进一步调控肿瘤微环境,进而增敏CAR‑单核/巨噬细胞的抗肿瘤效应。本发明基于GM‑CSF构建了肿瘤微环境调控型的CAR巨噬细胞技术平台,能够维持CAR‑M自身的M1型特性,又能产生TME逆转效应,进而实现CAR‑单核/巨噬细胞的高效抗肿瘤效应。
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公开(公告)号:CN112494643B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202011450863.0
申请日:2020-12-09
Applicant: 西安电子科技大学 , 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪CSFV‑PCV二联DNA疫苗,包括表达载体,在所述表达载体上插入编码CSFV结构蛋白E2的基因E2、编码CSFV结构蛋白Erns的基因Erns、编码PCV‑2免疫蛋白Cap的基因Cap和编码PCV‑1Rep蛋白的基因Rep。该疫苗仅需通过皮下注射途径免疫动物就能在体内表达出E2、Erns、Cap和Rep蛋白,并诱导机体产生较高水平的抗体,从而预防和控制CSFV和/或PCV‑2的感染流行及混合交叉感染,避免CSFV和PCV‑2混合感染导致的其它疾病的发生;且疫苗有助于猪场中CSFV和PCV‑2毒株的净化。本发明同时公开了该疫苗的制备方法,制备工艺简便,使用安全。
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公开(公告)号:CN114410588A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202210112070.0
申请日:2022-01-29
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α1β1整合素依赖增强型CAR巨噬细胞及其制备方法和应用,属于免疫学和肿瘤治疗学领域。所述CAR巨噬细胞包括α1β1整合素跨膜区及胞内信号调控基序、FcγRⅠ胞内信号转导基序、胞外抗原结合区,核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑4所示。本发明还将基于α1β1整合素介导FcγRⅠ胞内信号传导域构建CAR巨噬细胞,通过试验证明了该CAR巨噬细胞激活巨噬细胞活化信号并促进巨噬细胞吞噬能力,协同增强抗肿瘤效应。本发明通过设计适用于巨噬细胞信号转导功能的特异性元件,构建了真正意义上的CAR巨噬细胞技术平台,为今后广泛适用于各种CAR巨噬细胞治疗实体肿瘤的应用及延伸设计。
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公开(公告)号:CN111733139B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202010033464.8
申请日:2020-01-13
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , A61K47/62 , A61K47/51 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种基于功能化巨噬细胞/单核细胞的靶向递送系统及其构建与应用。本发明通过采用可跨膜表达的生物活性蛋白或多肽修饰巨噬细胞/单核细胞,实现细胞的功能化,并且采用功能化修饰的细胞膜作为外壳包被纳米粒子,构建靶向递送系统,使仿生纳米材料在肿瘤部位缓慢释放药物,赋予其肿瘤特异性靶向的功能,利用纳米材料本身缓释药物的功能结合功能化巨噬细胞膜,实现对肿瘤的特异性靶向以及对肿瘤的深入递送,进一步增强纳米材料肿瘤富集量和载药纳米材料对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号:CN111434354B
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN201910033393.9
申请日:2019-01-14
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种用于肿瘤药物深入递送的温敏型纳米药物制剂及其制备方法与应用。本发明提供的肿瘤药物深入递送的温敏型纳米药物制剂在近红外光的照射下(例如波长为650~900nm的激光照射下),产生温和光热,使药物制剂中温敏型中间体Azo‑linker断裂并产生非氧依赖性自由基,具有光热治疗(PTT)和光动力治疗(PDT)的效果。此外,温和光热能引起所述药物制剂在肿瘤血管部位的富集,提高所述药物制剂的靶向性,从而增加化疗药物在肿瘤部位的富集量。
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公开(公告)号:CN111434354A
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201910033393.9
申请日:2019-01-14
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种用于肿瘤药物深入递送的温敏型纳米药物制剂及其制备方法与应用。本发明提供的肿瘤药物深入递送的温敏型纳米药物制剂在近红外光的照射下(例如波长为650~900nm的激光照射下),产生温和光热,使药物制剂中温敏型中间体Azo-linker断裂并产生非氧依赖性自由基,具有光热治疗(PTT)和光动力治疗(PDT)的效果。此外,温和光热能引起所述药物制剂在肿瘤血管部位的富集,提高所述药物制剂的靶向性,从而增加化疗药物在肿瘤部位的富集量。
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公开(公告)号:CN109370247A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811034214.5
申请日:2018-09-05
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,公开了一种共轭链功能化苯并吲哚七甲川花菁染料及应用,新型七甲川菁染料光稳定性显著优于现有花菁荧光探针,具有近红外荧光、肿瘤线粒体靶向蓄积、光热和光动力协同治疗杀伤肿瘤细胞等多功能活性;作为近红外荧光探针在活细胞成像研究、活体近红外光学分子影像中的应用,同步实现精确高效的光热和光动力抗肿瘤效应。本发明可应用于肿瘤近红外在体光学成像和光声成像,应用于光学辅助手术导航,同时具有高效抗肿瘤功能;实现既可以对目标组织靶向实时显像的同时又可特异性杀伤肿瘤细胞。反应条件温和,步骤简单,易于操作,原料成本低的苯并吲哚七甲川菁染料的制备方法;易于纯化和产率较高。
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公开(公告)号:CN119040233A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411165418.8
申请日:2024-08-23
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/31 , C12N15/11 , C12N15/13 , A61K48/00 , A61K38/16 , A61K39/395 , A61K35/74 , A61K35/745 , A61K35/742 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , C12R1/19 , C12R1/145 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及微生物和生物技术领域,公开了靶向治疗炎症性肠病的工程化益生菌及其构建方法和应用。本发明提供的工程化益生菌具有很好的肠道定植能力,且具有良好的IBD肠道病灶部位靶向性,可以特异性地在患者肠道中的炎症部位定植并进行长期持续治疗,提高IBD的长期治疗效果。此外,本发明提供的工程菌还具有安全性好、治疗可控等优势,具有临床应用的潜力。
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公开(公告)号:CN115872949B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202211506388.3
申请日:2022-11-29
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C07D277/64 , C07D209/60 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了近红外刚度响应荧光探针、其制备方法和应用,属于光学分子影像探针技术领域。本发明提供的了式I或II所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供了上述化合物或其药学上可接受的盐在制备近红外荧光探针中的应用;该探针为生学力学刚度响应的近红外荧光探针,能用于活细胞或/和活体成像。本发明创造性地通过调节母体荧光分子的π‑共轭体系,分子结构中位引入转子取代基,分子杂环N引入水溶性基团,从而实现在生理环境中高灵敏度刚度响应型。本发明的近红外刚度响应荧光探针,能在活细胞、3D培养细胞球和活体肿瘤上实现刚度近红外成像。本发明的制备方法简单,操作简便,产物易于纯化,产率高。#imgabs0#
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