一种月桂酰胺型混凝土发泡剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102344385B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201110182037.7

    申请日:2011-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种月桂酰胺型混凝土发泡剂的制备方法,其特征是包括:将摩尔比为1.0:1.0~1.5的月桂酸与羟乙基乙二胺投入反应容器中,加入溶剂甲苯,在140~160℃反应2~5小时,冷却,粗产品为黄色固体,经无水丙酮洗涤、干燥后得到白色粉状固体,即为中间体;按中间体:氯乙酸:氢氧化钠的摩尔比为1:1.0~1.3:2.0~2.6的配比各组分,将氯乙酸和氢氧化钠溶于水、配制成质量百分比浓度为10~20%的氯乙酸钠水溶液;将中间体升温到80~90℃,待中间体熔化后,滴加入所述氯乙酸钠水溶液,滴加完毕后保温反应3~5小时,冷却、过滤、弃去不溶物,滤液即为具有优异发泡性能的月桂酰胺型混凝土发泡剂。

    硬脂酰胺型混凝土发泡剂复合组分的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102351562A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110182017.X

    申请日:2011-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种硬脂酰胺型混凝土发泡剂复合组分的制备方法,其特征是包括:将摩尔比为1.0~3.5:1.0~3.0的硬脂酸与胺类单体投入反应器,加入甲苯,在100~170℃反应2~9小时,冷却,得到的粗产品经无水乙醇或丙酮洗涤、干燥后得到中间体;按中间体:氯乙酸:氢氧化钠摩尔比=1:(1.0~2.4):(2.0~4.8)的比例取各原料,将氯乙酸和氢氧化钠配成质量百分比浓度为15~30%的氯乙酸钠水溶液;取摩尔比为中间体30~90倍的水与中间体混合,搅拌升温至80~95℃,滴加氯乙酸钠溶液,滴加完毕后保温反应2~4小时,冷却,过滤,滤液即为具有良好性能的硬脂酰胺型混凝土发泡剂复合组分。

    丙烯酸酯型苯并环丁烯单体及其制备方法

    公开(公告)号:CN101302154B

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN200810044758.X

    申请日:2008-06-23

    Abstract: 本发明公开了化学结构式(IV)所示的丙烯酸-4-苯并环丁烯酯等丙烯酸酯型苯并环丁烯单体及其制备方法,该化合物的制备方法是按4-羟基苯并环丁烯:丙烯酰氯为1∶1.0-2.0的摩尔比例取各组分,分别溶于稀释溶剂二氯甲烷中;在无水无氧的反应体系中,将4-羟基苯并环丁烯的二氯甲烷溶液与有机碱混合、滴加到丙烯酰氯的二氯甲烷溶液中,在冰浴下滴加并搅拌,滴加完后在室温下搅拌反应7-8h;再将反应液用有机溶剂萃取,洗涤有机相至中性,干燥,浓缩有机相,用柱层析分离提纯,用有机溶剂石油醚或/和二氯甲烷淋洗,将淋洗液浓缩至干,即制得产品。该化合物经聚合可制得性能优良的热固型高分子材料,用作微电子工业中的高性能介电薄膜材料。

    中乌头碱酰化产物氮氧化物与制备及应用

    公开(公告)号:CN101434580A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810147989.3

    申请日:2008-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种中乌头碱酰化产物的氮氧化物(化合物结构如图)的制备及应用,属于医药、农药药物合成技术领域。该中乌头碱酰化产物氮氧化物的制备方法是以中乌头碱酰化物为原料,用间氯过氧苯甲酸(mCPBA)作为氧化剂,在 10-40℃条件下搅拌反应3-20小时,调pH至8-10后萃取,减压蒸馏后柱层析分离得到中乌头碱酰化物的氮氧化物。该化合物具有明显的杀虫活性,明显的镇痛、抗心律失常、抗肿瘤等活性,可被用于医药、农药等方面的新产品开发。式中:R为1-4个碳原子的烷基;R1、R2、R3为氢原子、羟基、脂肪族酰基或芳香族酰基。

    丙烯酸酯型苯并环丁烯单体及其制备方法

    公开(公告)号:CN101302154A

    公开(公告)日:2008-11-12

    申请号:CN200810044758.X

    申请日:2008-06-23

    Abstract: 本发明公开了化学结构式(IV)所示的丙烯酸-4-苯并环丁烯酯等丙烯酸酯型苯并环丁烯单体及其制备方法,该化合物的制备方法是按4-羟基苯并环丁烯∶丙烯酰氯为1∶1.0-2.0的摩尔比例取各组分,分别溶于稀释溶剂二氯甲烷中;在无水无氧的反应体系中,将4-羟基苯并环丁烯的二氯甲烷溶液与有机碱混合、滴加到丙烯酰氯的二氯甲烷溶液中,在冰浴下滴加并搅拌,滴加完后在室温下搅拌反应7-8h;再将反应液用有机溶剂萃取,洗涤有机相至中性,干燥,浓缩有机相,用柱层析分离提纯,用有机溶剂石油醚或/和二氯甲烷淋洗,将淋洗液浓缩至干,即制得产品。该化合物经聚合可制得性能优良的热固型高分子材料,用作微电子工业中的高性能介电薄膜材料。

    一种高能低感稠环含能化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN117800974A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202311779212.X

    申请日:2023-12-22

    Abstract: 本发明提供一种高能低感稠环含能化合物的制备方法,包含以下步骤:将化合物一置于水解体系中,水解,得到化合物二;化合物一的结构式如下:#imgabs0#(Ⅱ);化合物二的结构式如下:#imgabs1#(Ⅲ);将化合物二置于高沸点溶剂中,加热脱羧,得到化合物三;化合物三的结构式如下:#imgabs2#(IV);将化合物三置于硝化体系中,硝化,得到稠环含能化合物,结构式如下:#imgabs3#(I)。本发明以廉价易得的结构式(II)示出的化合物一为原料,通过水解、脱羧、硝化反应,高产率、低成本地合成得到式结构式(I)示出的稠环含能化合物。该路线避免了硝基乙腈的使用和含能中间体的处理,解决了合成工艺安全风险高的问题,利于放大生产和工程化应用。

    一种功能化磁性吸附材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113231035B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202110497912.4

    申请日:2021-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种功能化磁性吸附材料的制备方法,其特征是:将2,5‑二羟基‑1,4‑苯二膦酸乙酯和/或2,5‑二羟基苯基膦酸二乙酯加入溶剂A中,加入纳米四氧化三铁,在一定温度条件下反应,获得反应后物料;将反应后物料冷却、过滤分离,固体物用溶剂B洗涤后、干燥,即制得功能化磁性吸附材料。本发明制得的功能化磁性吸附材料为多孔结构,由球形颗粒稀疏堆积而成,具有丰富的羟基、磷氧基等官能团;采用本发明制备功能化磁性吸附材料,具有合成简单、成本低、选择性好、吸附容量大、吸附后便于收集等优点,可实际用于水溶液中铀的吸附、富集或者去除,实用性强。

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