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公开(公告)号：CN115518194B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211135067.7
申请日：2022-09-19
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61L27/04 , A61L27/28 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L31/00 , A61L31/02 , A61L31/08 , A61L31/14 , A61L31/16 , C23C22/02 , C25D11/26 , C25D11/34
Abstract: 本发明公开了一种联合装载外泌体的金属基植入材料的制备方法，包括多孔金属基材料经过物理和化学装载后获得装载外泌体的金属基植入材料；物理装载的步骤包括将多孔金属基材料浸没在外泌体溶液中，沉淀后外泌体连接到金属基材料的孔隙中，获得装载外泌体的金属基植入材料；化学装载的步骤包括将接枝有生物素和亲和素的多孔金属基材料加入生物素‑外泌体溶液中，生物素‑外泌体与金属基材料上的亲和素连接，然后获得装载外泌体的金属基植入材料。上述方法既能保证负载量又能连续释放外泌体到周围病灶部位，同时具备高效性及长期稳定性。采用本发明的装载方法，为医用植入人体材料领域提供了新的思路，有望应用于金属体内植
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公开(公告)号：CN113101264B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110376178.6
申请日：2021-04-08
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种具有ROS响应的水凝胶及其制备方法和应用，制备时，以碳二亚胺作为催化剂，将儿茶酚基团接枝在壳聚糖大分子上，提高了壳聚糖的溶解性和粘附性。再以胱胺作为交联剂，让其氨基与儿茶酚基团氧化后形成的苯醌发生迈克尔加成反应形成交联网络，从而形成水凝胶。本发明还包括上述方法制得的具有ROS响应的水凝胶及其应用。其中，胱胺含有的二硫键能够在活性氧的作用下断裂转变为亚磺酸，从而破坏了水凝胶的结构，在产生较多活性氧物质的动脉粥样硬化部位中可发挥智能化释放药物的作用，避免药物在病变部位的突释，有望减少血管内再狭窄的发生、内皮延迟愈合及晚期血栓等风险。
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公开(公告)号：CN105833360B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610178893.8
申请日：2016-03-25
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种抗血管钙化可降解载药涂层支架的制备方法，以医用金属血管支架为基体，采用超声雾化喷涂技术将溶蚀型高分子材料与抗血管钙化药物复合物涂覆于血管支架材料表面，干燥灭菌获得具有钙磷代谢药物缓释型药物释放涂层的血管支架。本发明方法制备的抗血管钙化功能药物涂层血管支架具有优良的预防和阻碍血管钙化发生的能力，对于减轻血管动脉粥样硬化的并发症具有疗效，同时有效地降低了可降解血管支架所导致的潜在的引起血管钙化的风险。
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公开(公告)号：CN108578772A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810501251.6
申请日：2018-05-23
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法及血液接触材料，涉及生物医学功能材料领域。用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法是将MES、EDC、NHS和水混匀配制成活化剂；将富氨基涂层的基底材料浸入由透明质酸溶液和活化剂配制的第一混合溶液中进行第一次酰胺反应，再取出用水清洗多次，得到HA修饰材料；将HA修饰材料浸入由硒代胱胺溶液和活化剂配制的第二混合溶液中进行第二次酰胺反应，再取出用水清洗多次，得到血液接触材料，该制备方法能显著提高材料的生物相容性，从而降低不良反应的发生率；血液接触材料具有很好的抗凝、抗平滑肌增生、促进内皮修复等功能和生物相容性。
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公开(公告)号：CN107936085A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711167358.3
申请日：2017-11-21
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种利用紫外辐照在TiO2上固定蛋白并调控细胞亲和性的方法及TiO2-蛋白产品，涉及生物材料领域。本发明实施例的利用紫外辐照在TiO2上固定蛋白并调控细胞亲和性的方法是将TiO2材料置于蛋白溶液中，使TiO2表面吸附蛋白，取出并用水清洗，洗掉未吸附的蛋白，得到TiO2-蛋白样品；将TiO2-蛋白样品进行干法或湿法的紫外辐照，获得具有不同细胞亲和力的TiO2-蛋白产品，该利用紫外辐照在TiO2上固定蛋白并调控细胞亲和性的方法可以有效调控TiO2表面吸附蛋白的细胞亲和性；得到的TiO2-蛋白产品可满足不同生物材料应用领域对材料生物学性能的个性化需求，具有重要的实用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104758985B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510124518.0
申请日：2015-03-20
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种捕获内皮祖细胞EPCs的新型抗凝血支架涂层的制备方法，其主要步骤是先对材料表面进行羟基化处理，然后在Tris‑base(pH8.5,2mg/ml)溶液中溶解多巴胺，然后在材料表面37℃沉积一层或者多层多巴胺膜，然后根据pH和EDC/NHS浓度调节反应条件，最后在37℃条件下共价接枝CD133+(0.8～3.2ug/ml)和Fucoidan(50‑400ug/ml)的混合生物获得目标产物。本发明具有操作简单，反应条件温和，效率高，成本低优点。其目标物涂层由于低分子量岩藻聚糖的作用，具有较强的抗血栓，抗凝血和抑制平滑肌内膜增生的作用，能够快速地捕获外周血的内皮祖细胞，从而诱导其分化成内皮细胞，形成完整的内皮细胞层，具有优异抗凝血性能和生物相容性。
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公开(公告)号：CN106693078A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611043715.0
申请日：2016-11-24
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: A61L31/10 , A61L31/16 , A61L2300/216 , A61L2300/606 , A61L2420/02 , A61L2420/06
Abstract: 本发明公开了一种载药层层自组装涂层的制备方法，包括以下步骤：A、采用多巴胺对透明质酸胺化改性；B、采用3,4‑二羟基苯基丙酸对壳聚糖胺化改性；C、将多巴胺溶解在PH＝8.5的三羟甲基氨基甲烷溶液中，形成多巴胺浓度为2mg/mL的混合溶液；将基体材料浸入混合溶液中，恒温下反应t1时间后清洗基体材料；D、配置浓度为2mg/mL、PH＝5.5的改性透明质酸溶液，溶解装载药物其中得到溶液S1；配置浓度为2mg/mL的改性壳聚糖溶液，溶解装载药物得到溶液S2；将步骤C中得到的基体材料浸入溶液S2中t2时间；然后浸入溶液S1中t3时间；E、重复步骤D；本发明具有良好的PH响应性和稳定性，适用于任意形状的基体材料，并且制备方法操作简单、需要设备简单、制备成本低、适用性强。
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公开(公告)号：CN105597149A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510644011.8
申请日：2015-10-08
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61L27/30
Abstract: 本发明公开了一种在体内环境中具有磨损自修复功能的碳薄膜生物材料制备方法，表面清洗后的人工器官置于0.5～5.0Pa含氩气体的真空室内，在工件上施加-10～-200V的偏压，开启溅射电源，石墨靶溅射平均功率为3W/cm2～10W/cm2，金属靶上的溅射平均功率为1W/cm2～3W/cm2，在人工器官工件表面制得目标物-掺金属的碳薄膜生物材料(Me-DLC)，其中金属元素的原子百分比为1％～10％。所得碳薄膜生物材料(Me-DLC)具有良好的磨损自修复功能，对发生摩擦磨损的碳薄膜生物材料(Me-DLC)进行修复。通过石墨层对碳基薄膜的修复，有效地减少了人工器官界面腐蚀，显著提高人工器官的使用寿命。本发明在Me-DLC薄膜制备过程中，所运用的设备主要是磁控溅射沉积设备、阴极磁过滤弧源-电子回旋共振沉积设备，其工艺稳定、环保，镀出的薄膜层符合欧盟RoHS标准。
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公开(公告)号：CN104307053B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410532983.3
申请日：2014-10-11
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种表面具有L-手征性的催化活性多功能生物活性涂层的制备方法。通过多巴胺自聚合在基底材料上形成牢固的连接层，然后采用多巴胺与具有催化内源性一氧化氮供体释放一氧化氮的末端含氨基或巯基的化合物形成催化活性交联层，并通过聚多巴胺层和催化活性层的交替沉积，在基底表面获得牢固结合的“夹心”形式的催化活性涂层，再利用表面聚多巴胺层中的氨基与促细胞粘附多肽(L-手征性)的羧基结合，并通过涂层表面醌基固定L-氨基酸或L-二肽获得具有L-手征性的涂层表面。本发明制备方法简单，条件温和，制备的涂层具有与基底材料结合牢固的优点，通过在涂层表面引入促细胞粘附多肽获得多功能的生物活性表面，并通过在表面构建L-手征性同时增强催化活性层催化释放一氧化氮和促细胞生长的能力。
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公开(公告)号：CN104307053A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410532983.3
申请日：2014-10-11
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种表面具有L-手征性的催化活性多功能生物活性涂层的制备方法。通过多巴胺自聚合在基底材料上形成牢固的连接层，然后采用多巴胺与具有催化内源性一氧化氮供体释放一氧化氮的末端含氨基或巯基的化合物形成催化活性交联层，并通过聚多巴胺层和催化活性层的交替沉积，在基底表面获得牢固结合的“夹心”形式的催化活性涂层，再利用表面聚多巴胺层中的氨基与促细胞粘附多肽(L-手征性)的羧基结合，并通过涂层表面醌基固定L-氨基酸或L-二肽获得具有L-手征性的涂层表面。本发明制备方法简单，条件温和，制备的涂层具有与基底材料结合牢固的优点，通过在涂层表面引入促细胞粘附多肽获得多功能的生物活性表面，并通过在表面构建L-手征性同时增强催化活性层催化释放一氧化氮和促细胞生长的能力。
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