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公开(公告)号:CN107383348A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710658392.4
申请日:2017-08-04
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C08G63/681 , C08G63/78
Abstract: 本发明涉及一种单硒醚聚合物的制备方法,包括以下步骤:将硒内酯、不饱和一元醇在催化剂的作用下,在40℃~70℃下发生反应,得到烯酯二硒醚;将烯酯二硒醚溶于有机溶剂,在-20℃~-10℃下向其中加入磺酰氯进行反应,然后升温至0℃~10℃进一步反应,得到单硒醚聚合物。本发明还提供了一种采用上述方法制得的单硒醚聚合物。本发明的方法过程简单,高效,易操作,且与传统同方法相比,本方法实现了非活性单体的聚合。
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公开(公告)号:CN107353414A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710658383.5
申请日:2017-08-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明涉及一种超支化聚己内酯,其结构式如下:其中,m、n、p为线性重复单元数,o为支化单元数,m、n、p和o独立的选自1-20中任意整数。本发明还提供了一种超支化聚己内酯的制备方法,包括以下步骤:将2-亚甲基-1,2-二氧庚烷与(2-乙氧基二硫代酸酯基)丙酸乙烯酯在引发剂的作用下发生聚合反应,得到超支化聚己内酯。在本发明中,通过改变单体投料比可以改变聚合物的支化度,极大的改善了现有聚己内酯材料的结晶度与降解速率,有望拓展其在生物医用领域的应用。
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公开(公告)号:CN107253920A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710563212.4
申请日:2017-07-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C245/10 , C07D209/88 , C07C205/06 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C13/62 , C07C1/24 , C07C2/86 , C07F5/02 , C07C43/225 , C07C41/30
CPC classification number: C07C245/10 , C07C1/24 , C07C2/861 , C07C41/30 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C2531/04 , C07C2531/12 , C07D209/88 , C07F5/02 , C07C13/62 , C07C43/225
Abstract: 本发明公开了一种芳香氧化偶氮苯化合物及其制备方法。本发明首次采用在碱性条件下,光诱导还原芳香硝基化合物为氧化偶氮苯。首先合成不同的芳香硝基化合物;其次在氢氧化钾、甲苯以及异丙醇条件下,在氙灯的辐照下进行硝基的还原,合成芳香氧化偶氮苯化合物。本发明开发的制备方法具有组分简单、反应条件温和、低毒环保以及选择性高等优点;据此得到的氧化偶氮化合物在染料、液晶材料以及光学材料等方面有着潜在的应用。
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公开(公告)号:CN104829771B
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201510245312.3
申请日:2015-05-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F212/32 , C07D498/18
Abstract: 本发明公开了一种侧链含有环状偶氮苯‑联萘结构的聚合物及其制备方法和用途。具体而言,本发明的聚合物具有如式I所示的结构,并且通过包含下列步骤的方法制备:1)两种供体的获得;2)两种供体的连接及关环反应;3)环状单体的合成;和4)聚合物的合成。本发明的聚合物具有较佳的产品加工性能与机械性能,分子量分布也比较窄;与此同时,本发明采用普通自由基聚合法将非对称的单体合成为手性光学聚合物,实验操作简单易行,为聚合物手性光学开关的设计及合成提供了一种新思路;此外,本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定,操作简便,效率高,便于工业化生产。I。
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公开(公告)号:CN104558427B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510016957.X
申请日:2015-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F257/02 , C08F212/08 , C08F8/20 , C08F8/48 , C08F8/30
Abstract: 本发明公开了一种含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物的制备方法。具体而言,该方法包括如下步骤:1)合成线性聚苯乙烯;2)线性聚苯乙烯的叠氮化;3)闭环反应;4)环状聚苯乙烯的苄位溴代;以及5)环刷状聚苯乙烯的合成。本发明首次将ATRP反应、CuAAC反应和Wohl‑Ziegler反应这三者完美结合,通过控制反应物料的投料比来控制聚合物的接枝密度,再通过控制反应时间来控制接枝的长度,成功制备出一系列含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物,从根本上实现了环刷状聚合物制备方法的可调控性。
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公开(公告)号:CN105602276A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610063955.0
申请日:2016-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C09B23/06 , C09K11/06 , A61K49/00 , A61P35/00 , C08F283/06 , C08F230/06 , C08F220/04
CPC classification number: C09B23/06 , A61K49/0019 , C08F283/065 , C09K11/06 , C09K2211/104 , C09K2211/1096 , C08F230/06 , C08F220/04
Abstract: 本发明公开了一种可聚合关于近红外(NIR)荧光染料单体及其制备方法、用途。所述的近红外功能荧光染料单体为(NFM)是以氟硼荧光染料先与甲基丙烯酰氯反应,再经过提纯合成得到的。本发明所合成的新的NIR荧光单体,为近红外荧光聚合物的可控合成及应用提供了新方法,在生物体内近红外荧光成像方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104593896B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510057938.1
申请日:2015-02-04
Applicant: 苏州大学
IPC: D01F6/76
Abstract: 本发明公开了一种制备聚芴手性螺旋纳米纤维的方法,包括以下步骤:将9,9-二辛基芴聚合物加入到(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯溶剂中,于70~90℃下加热溶解配成浓度为0.1~0.4mg/mL的柠檬烯溶液;然后将所述柠檬烯溶液冷却至室温;最后将所述柠檬烯溶液置于低温下自组装得到手性聚芴螺旋纳米纤维。考察冷冻时间对聚合物圆二色谱(CD)、紫外可见(UV-vis)光谱和荧光(FL)光谱的影响。组装体稳定后,得到稳定的含有手性螺旋纳米纤维的溶液。本发明首次将溶剂手性转移技术用于非手性聚芴制备聚芴手性螺旋纳米纤维,克服了传统方法合成手性聚合物方法中制备螺旋纳米纤维手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题。
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公开(公告)号:CN103242466B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310195754.2
申请日:2013-05-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F120/14 , C08F118/08 , C08F8/00
Abstract: 本发明公开了一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法,首先将单体、链转移剂、引发剂和第一溶剂配成聚合反应体系,在60℃~70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上,分离提纯,获得RAFT聚合物,再将所得的RAFT聚合物和催化体系、自由基捕捉剂、第二溶剂配成反应体系,在20℃~70℃下进行反应2小时以上,分离提纯,获得反应产物。本发明在室温条件下得到可控的双峰分布的产物,能够在许多极端条件下平衡和优化材料的加工性能和使用性能;使用零价金属铜丝或铁丝作为催化体系,具有容易操作,单分散性,价廉易得等优势,且可以循环使用,节约成本,适合潜在的大规模生产。
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公开(公告)号:CN103254441B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210333778.5
申请日:2012-09-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02 , C08F283/00
Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法,包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合(NMP)或者可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),对单体的聚合具有很好的控制性,因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制,为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法,填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。
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公开(公告)号:CN103254371B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210270478.7
申请日:2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/54 , C08F212/32 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种有近红外荧光特性两亲性嵌段聚合物的合成方法,萘甲酸与邻苯二胺的固相反应合成含2-苯并咪唑基-β-萘基团的功能性单体VDHBI,分别以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和所述VDHBI为单体,以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT试剂,进行RAFT聚合后得到均聚物PNIPAM,以所述PNIPAM为大分子RAFT试剂,以所述VDHBI为第二单体进行RAFT聚合,合成了两亲性嵌段聚合物PNIPAM-b-PVDHBI。采用本发明方案,提供了一种通过“活性”/可控自由基聚合方法,制备分子量可控和分子量分布窄的结构精致的近红外荧光两亲性嵌段聚合物,也提供了一种具有多重刺激响应性近红外荧光两亲性嵌段聚合物合成的新方法。
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