一种共价键连接的TiO2@CTF-Py异质结材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113083370A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110410782.6

    申请日:2021-04-14

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种共价键连接的TiO2@CTF‑Py异质结材料及其制备方法与应用。具体而言,本发明通过修饰TiO2在其表面引入氨基并用于合成三嗪框架材料的体系中原位制备了一系列TiO2@CTF‑Py异质结材料,TiO2纳米片包裹在CTF‑Py层内部且与其紧密接触,两者之间通过共价键连接。该材料能够在光照条件下催化CO2还原反应,CTF‑Py中NNN配位点可用于螯合金属离子使其具有高活性和高选择性、反应条件绿色温和等特点。转化反应结束后,将催化剂从体系中分离出来,循环利用5次后仍能保持稳定且其催化活性也未出现明显降低。

    一种苯并噻唑磷酸酯化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112940036A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110201992.4

    申请日:2021-02-23

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种苯并噻唑磷酸酯化合物的制备方法。本发明在可见光照射下,以N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺衍生物等N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺为原料,以磷酸钠作为碱,顺利地合成了一系列2‑取代的烷基苯并噻唑衍生物,进一步的,在可见光照射下,与磷酸二乙酯反应制备苯并噻唑磷酸酯化合物,具有钙拮抗剂能力。

    一种制备联苯苯并噻唑化合物的方法

    公开(公告)号:CN112939891A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110201995.8

    申请日:2021-02-23

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种联苯苯并噻唑化合物的制备方法。本发明以N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺衍生物等N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺为原料,以磷酸钠作为碱,一锅法制备了制备联苯苯并噻唑化合物,本发明的反应在可见光照射下进行,无需现有技术公开的金属离子,反应收率高。

    一种制备1,4-二氢噁嗪的方法

    公开(公告)号:CN109705052B

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN201910075276.9

    申请日:2019-01-25

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备1,4‑二氢噁嗪的方法,以酰基重氮衍生物和吖啶化合物为反应底物,以AgOTf和Cu(OAc)2为催化剂,以NaHCO3为碱,在有机溶剂中,通过环加成反应制备得到1,4‑二氢噁嗪。本发明所使用的方法具有以下特点:反应更经济、后期官能团化更易,反应条件温和,空气中即可进行,催化剂用量少,后处理简便,有利于产物的纯化和大规模工业化应用,商品化药物的一步官能团化更易进行。同时,本发明使用的反应物、催化剂等原料廉价易得,反应组成合理,无需配体,原子经济性高,反应步骤少,仅需一步反应即可取得较高的产率,符合当代绿色化学和药物化学的要求和方向,适于筛选高活性的1,4‑二氢噁嗪类药物,克级反应也可以很好的实现,适于大规模工业化生产。

    多取代吡唑及其制备方法
    40.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110256349A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910330955.6

    申请日:2019-04-23

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备多取代吡唑的方法,开发了芳基重氮盐催化新体系,以炔酸酯和重氮酯衍生物为反应底物,以甲苯为溶剂,通过环化/N-H插入反应制备得到多取代吡唑。本发明所使用的方法具有以下特点:反应经济、底物普适性更广,反应条件温和,空气中即可进行,催化剂用量少,后处理简便,有利于产物的纯化和工业化应用。同时,本发明使用的反应物、催化剂等原料廉价易得,反应组成合理,无需配体,反应步骤少,仅需一步反应即可取得优秀的产率,符合当代绿色化学和药物化学的要求和方向。

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