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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103467390B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310444525.X
申请日：2013-09-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/95
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法，具体以双金属阳离子型配合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–?CH3CN为催化剂，催化邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺的反应制备得到2-氨基喹唑啉-4-酮化合物；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧系元素中的镧、钕、钐、钆、铒、镱中的一种；CH3CN表示乙腈；邻氨基苯甲酸酯的化学结构通式为： ；碳二亚胺的通式为：。本发明公开的双金属阳离子型催化剂活性高，且对多种邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺具有普适性；制备方法反应时间短，反应条件温和，目标产物的收率高，制备过程简单可控，具有工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN103232410B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310151087.8
申请日：2013-04-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D279/08 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基苯并噻嗪的方法，以三氟甲磺酸稀土化合物Ln(OTf)3为催化剂，催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备2-氨基苯并噻嗪；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钕、钐或镱中的一种；OTf表示三氟甲磺酸根；邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为：；异硫氰酸酯化学结构通式为：RNCS。此方法中，催化剂的化学选择性好，反应活性高，反应条件温和，反应时间短，反应具有高度原子经济性并且无需溶剂，目标产物的收率最高达99%。
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公开(公告)号：CN101817845B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010018276.4
申请日：2010-01-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于α-羟基膦酸酯的催化合成领域，公开了一种高效催化制备α-羟基膦酸酯的方法，包括以下步骤：(1)在无水无氧条件下，在惰性气氛中，将催化剂、芳醛、亚磷酸酯和溶剂甲苯混匀，在20～30℃下搅拌反应至少3分钟后加水终止反应；(2)进行萃取，用干燥剂干燥萃取液，过滤，减压除去溶剂，最后经快速柱层析得到α-羟基膦酸酯；所述催化剂的化学式如下所示：[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3，式中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自：金属钇、镧系元素中的镧、钕、钐、铒或镱中的一种；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃；本发明具有高活性，反应条件温和，对底物的适应范围广等优点。
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公开(公告)号：CN101337866B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810021756.9
申请日：2008-08-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化炔烃制备1，2-二酮的方法，其特征在于：以炔烃R1-C≡C-R2为反应物，以氯化钯，醋酸钯，溴化钯，三氟乙酸钯，三氟甲磺酸钯中的一种为催化剂，以铜盐为助催化剂，醚与水组成的混合溶液为溶剂，于40～100℃下反应12～36小时，制备1，2-二酮；本催化氧化反应的反应条件相当温和，适用的底物范围广，产率高，而且反应过程中的操作简单，后处理方便；使用氧气作为氧化剂，对环境友好，而且成本相对低。
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公开(公告)号：CN101817845A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010018276.4
申请日：2010-01-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于α-羟基膦酸酯的催化合成领域，公开了一种高效催化制备α-羟基膦酸酯的方法，包括以下步骤：(1)在无水无氧条件下，在惰性气氛中，将催化剂、芳醛、亚磷酸酯和溶剂甲苯混匀，在20～30℃下搅拌反应至少3分钟后加水终止反应；(2)进行萃取，用干燥剂干燥萃取液，过滤，减压除去溶剂，最后经快速柱层析得到α-羟基膦酸酯；所述催化剂的化学式如下所示：[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3，式中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自：金属钇、镧系元素中的镧、钕、钐、铒或镱中的一种；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃；本发明具有高活性，反应条件温和，对底物的适应范围广等优点。
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