公开(公告)号：CN112592386A

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN202011263517.1

申请日：2020-11-12

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史海斌 ,  叶舒岳

IPC: C07K7/64 ,  C09K11/06 ,  A61K49/22 ,  A61K49/00 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种红光介导的核酸锚定型荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针具有在单线态氧介导下与细胞质中RNA发生交联反应的能力，实现了肿瘤组织长窗口期的成像；同时发现交联RNA后使得肿瘤细胞发生严重的细胞凋亡现象，实现对肿瘤的诊疗一体化。

公开(公告)号：CN111518545A

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN202010313574.X

申请日：2020-04-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史海斌 ,  张誉荠

IPC: C09K11/06 ,  C09K11/02 ,  A61K49/00 ,  A61K41/00 ,  A61K9/51 ,  A61K49/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了高稳定性近红外二区纳米荧光探针及其制备方法。并且对近红外二区纳米荧光探针的应用进行了初步尝试，与普通探针比较，具有深的组织穿透能力，几乎不受自体荧光干扰，EPR效应使得其在肿瘤细胞中具有更长的滞留时间，可以实现长时间高时空分辨的活体近红外二区荧光及光声成像，肿瘤的光热治疗效果显著，实现了对肿瘤的诊疗一体化。

公开(公告)号：CN109180680B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201810867119.7

申请日：2018-08-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史海斌 ,  孙瑞

IPC: C07D487/04 ,  C09B23/08 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61K41/00 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种光交联型近红外分子探针及其制备方法与应用。具体而言，本发明的制备方法包括以下步骤：构建、合成光交联型近红外分子探针DACF；光交联型近红外分子探针DACF在紫外光触发下在细胞内发生交联。本发明的探针经特定波长的光照射，产生高活性的卡宾中间体，与细胞内生物分子共价键结合，显著增加了探针在细胞内的摄取量，并延长了其滞留时间，能够实现对肿瘤细胞的长时间追踪。同时，利用探针的光热效应，可以更好地杀死肿瘤细胞。通过本发明的制备方法获得的光交联型近红外分子探针能够有效地提高探针在活体肿瘤内的富集量和滞留时间，实现了肿瘤的诊疗一体化，具有重要的科研及经济价值。

公开(公告)号：CN110684017A

公开(公告)日：2020-01-14

申请号：CN201910895364.3

申请日：2019-09-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史海斌 ,  赵梦

IPC: C07D403/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种高稳定性近红外二区小分子荧光探针及其制备方法和应用。本发明设计合成了一种新型高稳定性近红外二区小分子荧光探针，具有深的组织穿透能力，几乎不受自体荧光干扰，可以实现高时空分辨的活体近红外二区荧光及光声成像。目标探针利用氯胺T法可进行放射性125I核素标记，实现小动物活体SPECT/CT成像。同时，目标探针对肿瘤组织具有良好的主动靶向性，肿瘤的光热治疗效果显著，实现对肿瘤的诊疗一体化。

公开(公告)号：CN110283583A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910551670.5

申请日：2019-06-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史海斌 ,  赵梦

IPC: C09K11/06 ,  C07D405/06 ,  G01N21/64 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种γ-谷氨酰转肽酶响应型分子探针及其应用。本发明设计合成了一种激活型小分子荧光探针，能够专一性检测体内外γ-谷氨酰转肽酶水平，不受其他生物分子及酶等干扰。同时，本发明中目标探针被γ-谷氨酰转肽酶剪切后，荧光强度实现“OFF”到“ON”的转变，且发射波长位于近红外波段，能量低，组织穿透能力强，可以应用于活体荧光成像。通过本发明的制备方法获得γ-谷氨酰转肽酶响应型探针，酶切后吸收波长显著红移至690 nm，能够实现活体光声成像，为相关疾病的早期诊断提供有效的手段。

公开(公告)号：CN108578427A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810172584.9

申请日：2018-03-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史海斌 ,  高明远 ,  程侠菊 ,  孙瑞

IPC: A61K33/24 ,  A61K9/14 ,  A61K47/22 ,  A61K49/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K33/24 ,  A61K9/145 ,  A61K49/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种叶酸修饰的金纳米颗粒及其制备方法与在制备放射增敏治疗药物中的应用；本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰紫外光敏感性交联剂以及叶酸；2）紫外光触发的金纳米颗粒交联；和3）紫外光触发金纳米颗粒应用与放射增敏。该方法首次使用了体积较小的交联剂，避免了纳米颗粒的沉淀；修饰肿瘤靶向功能分子，有效增加纳米材料在肿瘤部位的富集量；利用紫外光照射实现纳米颗粒的可控交联，大大增加了纳米材料在肿瘤部位的滞留时间；通过本发明的制备方法获得光触发金纳米颗粒交联极大地增强了肿瘤CT成像和较好的肿瘤放射增敏治疗效果。适合于开发成一种基于放射增敏疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。