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公开(公告)号:CN115363143A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202211094304.X
申请日:2022-09-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A23K50/80 , A23K10/20 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/147 , A23K10/30 , A23K20/105 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/28 , A23K40/10
Abstract: 本发明属于养殖技术领域,具体涉及一种以鸡肝粉部分替代鱼粉的低成本大黄鱼饲料及其制备方法。以占饲料总重的重量百分比含量计,所述低成本大黄鱼饲料含鸡肝粉22.1%、秘鲁蒸汽鱼粉20%。本发明的大黄鱼饲料配方设计合理,通过使用鸡肝粉替代传统大黄鱼饲料中的部分鱼粉,能有效节约饲料制作成本及大黄鱼饲养成本,降低海洋资源消耗,同时对大黄鱼生长无显著影响,保护海洋渔业资源。
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公开(公告)号:CN110713540B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201911130192.7
申请日:2019-11-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K16/42 , C12N5/20 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种分泌抗大黄鱼IgT单克隆抗体的杂交瘤细胞株IgT‑6,保藏号为:CCTCC NO:C2019215。本发明以纯化的重组大黄鱼IgT重链胞外区蛋白抗原四次免疫BALB/C小鼠后;将针对大黄鱼IgT抗体效价最高的小鼠取脾细胞,与SP2/0骨髓细胞进行融合,筛选获得抗大黄鱼IgT单克隆抗体的杂交瘤细胞株IgT‑6。用本发明方法制备获得的单克隆抗体IgT‑6具有特异性强、效价高、稳定性好等特点,可用于大黄鱼疾病的诊断和疫苗使用效果的评价,对大黄鱼疾病的研究及防治具有重要理论和现实意义。
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公开(公告)号:CN109517775B
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201811362411.X
申请日:2018-11-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种大黄鱼IFNc基因大肠杆菌表达产物的制备方法与应用,本发明通过分子生物学手段,将大黄鱼干扰素c(IFNc基因)克隆后连接至大肠杆菌表达载体中,通过转化,诱导表达,获得重组表达产物,具体包括以下步骤:基因克隆、重组表达载体的构建、转化入大肠杆菌、IPTG诱导及表达产物的纯化等步骤。所获得的表达产物可诱导大黄鱼外周血白细胞表达抗病毒蛋白基因如Mx1、PKR和ISG15。
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公开(公告)号:CN119823903A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510024011.1
申请日:2025-01-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一株乳酸乳球菌R3及其在防治大黄鱼内脏白点病上的应用。所述菌株分类命名为乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)R3,已于2024年10月21日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC M 20242278。该菌株从健康的大黄鱼肠道中分离和鉴定获得,具有抑菌性、非溶血性,经抑菌试验表明,乳酸乳球菌R3抑菌谱广,生防效果好,其发酵液能有效抑制变形假单胞菌、嗜水气单胞菌、大肠杆菌、副溶血弧菌和溶藻弧菌。将菌体或发酵液作为饲料添加剂能够起到防治内脏白点病的作用,为替代抗生素治疗内脏白点病提供新思路,也为鱼源微生态制剂提供可靠的备用菌种。
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公开(公告)号:CN119591691A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202510040575.4
申请日:2025-01-10
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/54 , A61K38/20 , A61P31/04 , A23K20/147 , A23K20/195
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及基于大黄鱼CXCL8蛋白的抗菌肽及其应用。本发明以大黄鱼CXCL8蛋白为模板,截取13个氨基酸的线性多肽,并经羧基端酰胺化修饰,获得抗菌肽AVV13N,抗菌肽AVV13N的氨基酸序列为Ala‑Arg‑Trp‑Val‑Arg‑Arg‑Val‑Leu‑Lys‑Lys‑Lys‑Met‑Val‑NH2;将抗菌肽AVV13N氨基酸序列中第11位的赖氨酸和第13位的缬氨酸进行互换,获得抗菌肽AVK13N,抗菌肽AVK13N的氨基酸序列为Ala‑Arg‑Trp‑Val‑Arg‑Arg‑Val‑Leu‑Lys‑Lys‑Val‑Met‑Lys‑NH2。抗菌肽AVV13N和AVK13N的分子量均为1669.12Da,等电点均为12.44,均为碱性多肽。抗菌肽AVV13N和AVK13N具有广谱杀菌活性,可特异性杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。此外,抗菌肽AVV13N和AVK13N均具有较弱的溶血活性、较低的细胞毒性以及良好的温度稳定性、酸碱度稳定性和盐离子稳定性。本发明提供的抗菌肽AVV13N和AVK13N可代替抗生素,应用于细菌性疾病的防治。
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公开(公告)号:CN119445045A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411473394.2
申请日:2024-10-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: G06V10/12 , G06V10/774 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06V10/44 , G06V40/10 , G06N3/0464 , A01K63/06
Abstract: 本发明提出一种基于YOLOv5算法大黄鱼体表白点病图像采集装置,包括流速模拟水槽(1);流速模拟水槽包括大黄鱼图像采集区(5)、流速控制区(25)、水环境控制区(13);大黄鱼图像采集区处设有图像数据采集系统,图像数据采集系统包括多个与电脑相连的摄像头;流速模拟水槽先限制受检大黄鱼的游动动作,使其动作能与图像数据采集系统的工作参数适配,再以图像数据采集系统对大黄鱼体表图像进行采集,基于YOLOv5算法对图像进行分析,或是以采集的图像对YOLOv5算法进行训练;本发明能够采集大量独立的、多角度、清晰的患病大黄鱼的图像数据,也能够模拟养殖环境不同浊度、不同光照强度、群体运动条件下的患病大黄鱼图像数据,使得YOLOv5算法训练效果更加显著。
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公开(公告)号:CN119219780A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411554947.7
申请日:2024-11-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/53 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种一种抗大黄鱼CD8α单克隆抗体及其制备方法,该单克隆抗体由杂交瘤细胞株CD8α‑5E3,保藏单位为中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C2024283,保藏日期为2024年08月26日所分泌。此抗体特异性高,可用于鉴定、分离和研究大黄鱼CD8+T细胞,这有助于揭示硬骨鱼类CD8+T细胞的功能及细胞毒性作用相关免疫学机制研究等,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119162114A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411246554.X
申请日:2024-09-06
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种分泌抗大黄鱼T淋巴细胞表面CD4‑2单克隆抗体的杂交瘤细胞株CD4‑2‑2E7,其已于2024年5月29日在中国典型培养物保藏中心登记保藏,保藏编号为CCTCC NO:C2024143。杂交瘤细胞株CD4‑2‑2E7分泌的抗大黄鱼T淋巴细胞表面CD4‑2单克隆抗体特异性强,灵敏度高,可为大黄鱼CD4+T淋巴细胞的增殖、分化、功能及相关免疫学机制研究提供有力工具,对大黄鱼适应性免疫应答规律研究及疾病的免疫防控具有重要理论和现实意义,具有广阔的前景。
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公开(公告)号:CN118685478A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410819516.2
申请日:2024-06-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12P21/06 , C07K1/34 , A61K38/01 , A61P31/04 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了具有抑菌能力的鲍内脏及肌肉胰蛋白酶酶解产物的制备方法和应用,本方案方法制备的鲍内脏及肌肉酶解产物具有广谱杀菌活性,其对不同鲍致病菌均有较好的杀伤效果;同时,鲍内脏及肌肉酶解产物还具有溶血活性小、杀菌效果稳定的特点,本方案原料来源成本低,且还能够实现鲍加工副产物的资源化利用,提高了鲍加工的综合经济效益。
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公开(公告)号:CN117604130A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311565417.8
申请日:2023-11-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/07
Abstract: 本发明提供了一种贝莱斯芽孢杆菌的特异性引物、Taqman探针及实时荧光定量PCR检测方法,属于微生物PCR检测技术领域。所述特异性引物的核苷酸序列为:Velezensisdetection‑F:5’‑CCAGACTTGATAAGATTCTC‑3’,Velezensis detection‑R:5’‑TGACCACTTTATGATAACG‑3’;所述Taqman探针的核苷酸序列为:Velezensis detection‑Probe:5’‑FAM‑TCGGAACAGGAATCGGAGAAGA‑TAMRA‑3’。本发明克服了传统细菌培养和鉴定方法的不足,极大地提高了检测的准确性、敏感性和特异性,检测极限达到181拷贝/μL。且操作简单,可应用于对海水养殖水生经济动物以及养殖水体中贝莱斯芽孢杆菌的准确、定量地跟踪监测,评估贝莱斯芽孢杆菌益生菌产品在生物体上的定植效果,具有很高的实用价值。
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