一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法

    公开(公告)号:CN101747348B

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN200810080068.X

    申请日:2008-12-11

    IPC分类号: C07D501/46

    摘要: 本发明涉及一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法。本发明的硫酸头孢噻利晶型样品的粉末X-射线衍射图在反射角2θ为18.898±0.2,22.155±0.2,24.683±0.2,12.947±0.2,20.061±0.2处有峰,且2θ为18.898±0.2的峰强比为100%,2θ为22.155±0.2,24.683±0.2的峰强比不低于90%,2θ为12.947±0.2,20.061±0.2的峰强比不低于70%。本发明的硫酸头孢噻利晶型样品性质稳定,质量均一,为硫酸头孢噻利药品的临床应用提供了安全保障。

    一种6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法

    公开(公告)号:CN101735220B

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN200810079732.9

    申请日:2008-11-13

    IPC分类号: C07D487/04 C07D477/20

    摘要: 本发明涉及一种6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法。6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物为合成碳青霉烯类抗生素比阿培南的一关键中间体。本发明提供的6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型,其特征在于:其粉末X-射线衍射谱图以2θ角度表示在27.487±0.2,26.707±0.2处有峰,且2θ为27.487±0.2的峰强为100%,2θ为26.707±0.2的峰强比I/I0不低于60%。本发明提供的6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物晶型是由重结晶法制备所得,舍弃了过柱法,操作简单,且效率高、成本低,更适合于工业化生产。

    二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制备方法

    公开(公告)号:CN101270130B

    公开(公告)日:2012-02-29

    申请号:CN200710089941.7

    申请日:2007-03-22

    IPC分类号: C07F9/09

    摘要: 本发明涉及一种脂质体技术中使用的辅料二脂肪酰磷脂酰乙醇胺新的制备方法。该制备方法以D—甘露醇为起始原料,与丙酮加热反应生成异亚丙基甘油醇,然后与氯化苄反应,在分子中引入苄基,再脱丙酮保护,生成3—苄基甘油醇,随后进行酯化反应得到3—苄基二脂肪酰甘油酯,氢解脱苄后得到二脂肪酰甘油酯,最后与三氯氧磷、乙醇胺反应,得到化合物二脂肪酰磷脂酰乙醇胺。