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公开(公告)号:CN104739780A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310750967.7
申请日:2013-12-31
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/407 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法,所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠,和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物,以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物所占比例高达80%以上,大大提高了厄他培南钠最终制剂的稳定性。
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公开(公告)号:CN102731507B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201110092910.3
申请日:2011-04-13
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D477/20 , C07D477/06 , A61K31/427 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61P31/04
CPC分类号: C07D477/20 , C07D477/06
摘要: 本发明涉及两种泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用。本发明所得泰比培南晶型,稳定性好,色泽好(颜色白),纯度高,重金属残留低,更适于贮存和作为原料药开发。
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公开(公告)号:CN103130805A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110392365.X
申请日:2011-12-01
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D477/20 , C07D477/06
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种式2所示的多尼培南中间体乙醇化物,其制备方法及其应用。本发明的多尼培南中间体乙醇化物性质稳定,易于保存,纯度高,为后续氢化脱保护反应奠定了基础,所述乙醇化物制备方法操作简单,所用结晶试剂为乙醇,对人体健康及环境危害较小,适宜工业生产。
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公开(公告)号:CN101747352B
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN200810080067.5
申请日:2008-12-11
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D519/06 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种如式II所示的比阿培南缩合物的制备方法及其结晶体。通过在反应体系中加入一种低级醇溶剂,能有效去除反应原料中的杂质,得到一种高纯度的比阿培南缩合物结晶体。所得的比阿培南缩合物结晶体颗粒大,利于固液分离、干燥,更适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101747348B
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN200810080068.X
申请日:2008-12-11
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D501/46
摘要: 本发明涉及一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法。本发明的硫酸头孢噻利晶型样品的粉末X-射线衍射图在反射角2θ为18.898±0.2,22.155±0.2,24.683±0.2,12.947±0.2,20.061±0.2处有峰,且2θ为18.898±0.2的峰强比为100%,2θ为22.155±0.2,24.683±0.2的峰强比不低于90%,2θ为12.947±0.2,20.061±0.2的峰强比不低于70%。本发明的硫酸头孢噻利晶型样品性质稳定,质量均一,为硫酸头孢噻利药品的临床应用提供了安全保障。
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公开(公告)号:CN102731505A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110092906.7
申请日:2011-04-13
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D477/20 , C07D477/06
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种式1所示的多尼培南的制备方法,所述方法包括以多尼培南中间体Ⅱ为原料,在碱和催化剂存在下,以单一溶剂水为反应溶媒,进行氢化脱保护反应。本发明方法采用单一溶剂水作为反应溶媒,解决了反应溶媒中使用有机溶剂带来的一系列问题,降低了产品降解,提高了产品纯度,且经济、安全、环保,更适合于工业规模化操作。
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公开(公告)号:CN101735220B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN200810079732.9
申请日:2008-11-13
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , C07D477/20
摘要: 本发明涉及一种6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法。6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物为合成碳青霉烯类抗生素比阿培南的一关键中间体。本发明提供的6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型,其特征在于:其粉末X-射线衍射谱图以2θ角度表示在27.487±0.2,26.707±0.2处有峰,且2θ为27.487±0.2的峰强为100%,2θ为26.707±0.2的峰强比I/I0不低于60%。本发明提供的6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物晶型是由重结晶法制备所得,舍弃了过柱法,操作简单,且效率高、成本低,更适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101744806B
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN200910258532.4
申请日:2009-12-10
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: A61K31/352 , A61P9/10
摘要: 本发明涉及医药领域,公开了松属素的外消旋体、松属素的盐的外消旋体、松属素前体的外消旋体或松属素水合物的外消旋体在制备预防和治疗脑卒中药物中的用途,进一步的是松属素外消旋体用于预防和治疗急性缺血性脑卒中。
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公开(公告)号:CN102558182A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201010620554.3
申请日:2010-12-31
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/04
CPC分类号: C07D477/20 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02
摘要: 本发明提供一种厄他培南钠E晶型及其制备方法。与现有技术相比,本发明提供的厄他培南钠E晶型易于进行过滤、干燥,且干燥过程中性质稳定,晶体纯度高。此外,在制备本发明提供的厄他培南钠E晶型的过程中,由于使用的厄他培南钠溶液的浓度低,降低了后续浓缩过程的难度和能耗,有利于进行工业化生产。
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公开(公告)号:CN101270130B
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CN200710089941.7
申请日:2007-03-22
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07F9/09
摘要: 本发明涉及一种脂质体技术中使用的辅料二脂肪酰磷脂酰乙醇胺新的制备方法。该制备方法以D—甘露醇为起始原料,与丙酮加热反应生成异亚丙基甘油醇,然后与氯化苄反应,在分子中引入苄基,再脱丙酮保护,生成3—苄基甘油醇,随后进行酯化反应得到3—苄基二脂肪酰甘油酯,氢解脱苄后得到二脂肪酰甘油酯,最后与三氯氧磷、乙醇胺反应,得到化合物二脂肪酰磷脂酰乙醇胺。
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