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公开(公告)号:CN103439386A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310322310.0
申请日:2013-07-29
Applicant: 燕山大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 一种生物传感电极的制备方法,按以下步骤实现:取针灸针,抛光、除油,冲洗、烘干;漆包线两端打磨,一端的金属丝线与针灸针的末端焊接;将N,N-二甲基乙酰胺置于烧杯中,聚醚砜加到有机溶剂中,搅拌,聚醚砜粉末溶解后,搅拌,生成成膜液;针灸针针柄与漆包线焊接的部位和把距离该焊接部位3cm处的漆包线浸入成膜液中;取出,把浸泡的部位置于冷凝浴中成膜;取出,晾干;成膜液涂覆在针灸针的针身部位和紧靠针身部位的部分针柄;针灸针的针柄至针尖的部位置于冷凝浴成膜;取出,洗净并晾干;置烘箱中,取出,电极温度至常温,放冰箱内备用。本发明制备方法简单、性能稳定、提高微信号收集效率,能很好地揭示污染物对生物机体的毒害作用。
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公开(公告)号:CN120001298A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510165505.1
申请日:2025-02-14
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供一种羧基磁性二氧化硅复合微球及其制备方法和应用。首先,通过特定的化学反应或物理方法,制备出具有均匀粒径和良好分散性的碳酸钙微球,接着利用化学方法将二氧化硅均匀地包覆在碳酸钙微球的表面,形成二氧化硅‑碳酸钙复合微球。然后采用适当的刻蚀剂将复合微球中的碳酸钙部分刻蚀掉,留下具有空心结构的二氧化硅微球。在空心二氧化硅微球的内部,通过原位法沉积铁,形成铁‑二氧化硅复合微球。随后,在磁性二氧化硅表面包一层聚脲,以防止四氧化三铁的泄露。最后,通过化学反应将羧基偶联到聚脲层的表面,得到具有特定功能的复合微球,使其能够与其他生物分子或药物进行特异性结合,从而实现药物递送、分离纯化等应用。
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公开(公告)号:CN119235819A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411391218.4
申请日:2024-10-08
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/107 , A61K41/00 , A61K31/352 , A61K31/58 , A61K45/06 , A61K47/46 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开抗肿瘤药物技术领域的一种多功能仿生纳米药物及其制备方法和应用。本发明多功能仿生纳米药物包括载药的阳离子胶束和包裹在载药的阳离子胶束之外的肿瘤细胞膜,其中,载药的阳离子胶束包括阳离子胶束、光敏剂和脂溶性HSP90抑制剂类药物,光敏剂和脂溶性HSP90抑制剂类药物通过ππ堆积连接形成光敏剂‑脂溶性HSP90抑制剂类药物,光敏剂‑脂溶性HSP90抑制剂类药物装载于阳离子胶束内部疏水腔中,进一步地,载药的阳离子胶束还包括HIF‑1αsiRNA,HIF‑1αsiRNA吸附于阳离子胶束表面。本发明多功能仿生纳米药物可实现低温热疗、铁死亡、免疫治疗多模式联合杀伤肿瘤,更好的抑制肿瘤细胞的生长。
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公开(公告)号:CN117343221A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311512404.4
申请日:2023-11-14
Applicant: 燕山大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/44 , C08F8/10
Abstract: 本发明属于功能化磁性材料合成领域,提供了一种磁性微球的制备方法。该磁性微球的制备方法包括以下步骤:(1)通过分散聚合法制备种球;(2)溶胀种球,在种球表面引入亲水性官能团;(3)引入磁性。本发明提供的磁性微球制备方法包括种球的制备、种球的溶胀、羧基官能团的引入及磁性的引入,合成路线相对简单。本发明制备的羧基磁性微球具有较好的亲水性,且微球表面含有大量的羧基官能团,后续进行生物配体修饰后可广泛应用于生物医学分析和检测领域;微球的粒径相对均一,粒径为5um~10um。
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公开(公告)号:CN116148464A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310182090.X
申请日:2023-03-01
Applicant: 燕山大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/552 , G01N33/551
Abstract: 本发明一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球及其一步制备方法和应用,属于磁性材料制备技术领域。本发明以Fe3O4磁性颗粒作为磁芯,磁芯表面包裹二氧化硅层,以氨基硅烷类化合物和二酸类化合物作为功能化试剂,在表面接枝羧基,获得Fe3O4@SiO2‑COOH复合微球。羧基磁性二氧化硅微球的粒径为0.5μm‑10μm。本发明制备方法简单,可控性强,耗时较短,制备的磁性二氧化硅微球粒径可在纳米和微米级别之间调控,也可用于扩大生产,制备的微球分散性好,磁含量高,羧基含量高,可以与蛋白质进行特异性结合,可进一步用于蛋白质等生物大分子的分离。
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公开(公告)号:CN115245499A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202210621136.9
申请日:2022-06-02
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种基于多模式联合治疗的药物载体、载药系统及其制备方法和应用,属于抗肿瘤药物技术领域。本发明提供了一种基于多模式联合治疗的药物载体包括聚多巴胺、包裹在聚多巴胺表面的二氧化锰层和包裹在二氧化锰表面的明胶层;还提供了一种载药系统包括药物载体和抗肿瘤药物。抗肿瘤药物包括化疗药物、光疗药物和抗炎药物;化疗药物包埋于药物载体的聚多巴胺内层,光疗药物负载于药物载体的聚多巴胺表面,抗炎药物连接在药物载体的明胶层表面。本发明载药系统能够使化疗药物、光敏剂与抗炎药物时空释放,精准作用于不同位点,改善肿瘤炎症环境与缺氧环境,提高光动、光热和化疗效果,实现多模式联合治疗,更好的抑制肿瘤细胞的生长。
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公开(公告)号:CN112680452A
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN202110065563.9
申请日:2021-01-18
Applicant: 燕山大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , A61K47/26
Abstract: 本发明提供了一种特异性结合肺癌血清的寡核苷酸适配体及应用,涉及分子生物医药技术领域。本发明首次利用细胞培养液的方法筛选出所述寡核苷酸适配体CellAPT‑2,经验证CellAPT‑2能够特异性识别两种肺癌细胞株细胞培养液和肺癌血清蛋白。在本发明实施例中,所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2与肺癌细胞培养液的Kd值为9.026±3.244nM,因此可将所述寡核苷酸适配体CellAPT‑2作为肺癌血清的检测试剂,用于肺癌的辅助诊断、靶向治疗或者进行肺癌疾病的发生、发展、进程相关的基础研究等。
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公开(公告)号:CN111876424A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010789793.5
申请日:2020-08-07
Applicant: 燕山大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , A61K47/26
Abstract: 本发明公开了一种特异识别乳腺浸润性导管癌血清的核酸适配体IDC-31分子探针及应用,属于分子生物医学领域。所述核酸适配体IDC-31的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明设计的IDC-31特异性的序列,采用5’端或3’端修饰、标记(如同位素、生物素、荧光素或者地高辛等)的方法能够特异识别乳腺浸润性导管癌血清。IDC-31作为探针分子或者检测指标,用于乳腺浸润性导管癌的辅助诊断、治疗或者监测预后的基础研究等,作为非侵入性的检测分子,适用于临床乳腺浸润性导管癌血清标本的辅助诊断、肿瘤生物导向治疗。本发明的方法简单,迅速,灵敏,具有广泛临床应用和基础应用前景。
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公开(公告)号:CN111849996A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010791049.9
申请日:2020-08-07
Applicant: 燕山大学
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P11/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种高特异性识别肺癌血清的寡核酸适配体序列Seq-32及应用,属于分子生物医学领域。所述寡核酸适配体Seq-32的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明设计Seq-32特异性序列,采用5'端或3'端修饰、标记(如同位素、地高辛或者生物素等)的方法能够特异性识别肺癌血清。Seq-32作为肺癌血清的检测指标,用于肺癌的辅助诊断、靶向治疗或者进行肺癌疾病的发生、发展、进程相关的基础研究等。本发明方法简单、迅速、灵敏,适用于临床前肺癌的辅助诊断、肿瘤生物导向治疗,具有广泛的临床应用前景和基础应用前景。
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公开(公告)号:CN110257382A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910536200.1
申请日:2019-06-20
Applicant: 燕山大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , G01N33/574 , G01N33/53 , A61K31/711 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种识别肠癌血清标记物的核酸适配体及其制备方法和应用,具体公开了四条核酸适配体的核苷酸序列及其筛选方法,首先收集首诊的肠癌患者及健康人血清样本,合成引物和初级文库ssDNA,以表面偶联羧基的磁性琼脂糖微球作为血清蛋白吸附载体,利用消减SELEX技术结合实时荧光PCR技术获取逐步富集的与肠癌血清蛋白特异性结合的核酸适配体序列。通过高通量测序、数据分析等方法筛选出四条特异性识别肠癌血清的核酸适配体。经验证本发明的四条核酸适配体对肠癌患者血清均具有亲和力高和特异性强的特点,在研究肠癌肿瘤标记物钓取、肠癌患者初筛和肠癌靶向性药物治疗方面有广阔的应用前景。
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