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公开(公告)号：CN115421669A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211217725.7
申请日：2022-09-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种DNA数据分级存储与读取方法，该存储方法包括：将待存储的整体信息划分为一级信息与二级信息，其中，一级信息包括整体信息中需要频繁读写的信息，二级信息为整体信息；将二级信息形成DNA碱基序列码；将一级信息形成相应进制的阵列码；合成具备DNA碱基序列码的DNA链集合；根据预设的一级信息的写入方法，将DNA链集合制备为所述写入方法对应的DNA载体，并通过所述写入方法，在DNA载体中，写入阵列码，获得存储载体。在读取方法中，可通过一级信息对二级信息进行索引。本发明可以实现DNA数据分级存储，操作简单，自动化程度高，应用方便，效率高。
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公开(公告)号：CN113290844B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110526251.3
申请日：2021-05-14
Applicant: 清华大学
IPC: B29C64/10 , B29C64/314 , B29C64/379 , B29C64/40 , B33Y10/00 , B33Y40/10 , B33Y40/20 , C12N5/00 , B29L31/40
Abstract: 本发明公开了一种构建复杂异质组织/器官的多级悬浮打印方法。所述方法包括如下步骤：S1、制备生物墨水，生物墨水由已交联的载细胞的凝胶微球形成，或由已交联的载细胞的凝胶微球与一种或多种未交联的凝胶材料混合得到；S2、在悬浮介质中，打印生物墨水以构建特定的组织/器官结构；S3、在S2得到的组织/器官结构内部，进一步进行二级或多级的子结构打印；S4、打印结束后，经整体交联后溶出悬浮介质即得。本发明多级悬浮3D打印方法基于兼具剪切变稀和自愈合特性的凝胶微球墨水，可在悬浮介质中打印成形，其后又可用作下一级结构打印的悬浮介质，适合于构建出具有血管通道和异质细胞结构的组织器官模型，有利于推动工程化组织/器官在再生修复治疗方面的临床应用。
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公开(公告)号：CN112608848B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202011499657.9
申请日：2020-12-17
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开一种适用于太空环境的细胞悬浮培养单元，所述细胞悬浮培养单元包括培养室和分别与所述培养室连通的且分别独立设置的进液口和出液口，其中，培养单元腔体被胶原蛋白包被成电荷中性，防止细胞贴壁，所述培养室被培养基完全充满以形成全封闭结构，只留进液口和出液口，进液口可以在灌注细胞悬液至培养室后，在上游切换为新鲜培养基进行换液，并且在出液口设计了微柱阵列来阻止换液时细胞漏出，另外在换液后在进液口的上游和出液口的下游通过阀门控制开关，确保换液后培养室的封闭性。
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公开(公告)号：CN112574882B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011513472.9
申请日：2020-12-17
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种基于微卫星的空间全自动多功能生物反应器，所述生物反应器设有集成了用于肿瘤干细胞更新与增殖的第一液体培养单元、用于肿瘤干细胞耐药研究的第二液体培养单元、用于肿瘤干细胞迁移研究的第一凝胶培养单元和用于干细胞侵袭和诱导血管化研究的第二凝胶培养单元的细胞多功能培养模块。本发明将关于肿瘤干细胞功能研究的实验集成设计在小体积的微型生物反应器中，通过全自动化遥感控制，实现多组实验的无人操作与数据收集。每个液体培养单元都集成设计了各个培养单元的细胞进液通道、培养基进液通道和废液排出通道，可实现空间自动换液。水凝胶三维培养单元统一设计了自动微量加样枪，实现空间自动加样。
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公开(公告)号：CN112140530A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010976467.5
申请日：2020-09-16
Applicant: 清华大学
IPC: B29C64/112 , B29C64/20 , B29C64/227 , B33Y10/00 , B33Y30/00
Abstract: 本发明提供一种多模块串行生物3D打印装置，用于在太空中的微小卫星上进行生物3D打印，所述多模块串行生物3D打印装置设置有多个分别搭载有能够实现光交联、热交联、电交联、化学交联和离子交联中的一种或多种，交联机制不同的生物墨水并通过工位切换机构的平移或旋转切换其与喷头驱动模块的连接或脱离的打印成形模块。本发明可一次搭载并打印成形多个组织器官样本，可实现基于复合式交联，光交联、热交联、电交联、化学交联和离子交联等一种或多种交联机制的复合3D打印工艺打印，并进一步实现卫星上的高通量生物3D打印。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102860884B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210344908.5
申请日：2012-09-17
Applicant: 清华大学
CPC classification number: A61F2/30756 , A61F2002/30001
Abstract: 一种组织工程骨软骨复合支架及其制备方法，属于组织工程和生物制造技术领域。该方法模拟骨软骨的天然材料及结构，利用定向结晶原理制备具有定向结构软骨支架，利用基于快速成形技术的低温沉积制造工艺并设计含包芯喷头的专用挤压喷射装置制备包芯结构骨支架，定向结构支架与包芯结构支架通过“溶解-粘接”方法连接从而构建具有“定向结构软骨-包芯结构骨”结构的组织工程骨软骨复合支架。本发明针对关节软骨的缺损治疗，采用具有生物活性的材料并制造具有特殊仿生结构的骨软骨复合支架，既可提高支架细胞种植密度和深度，又可针对骨软骨不同功能区域特征促进骨、软骨组织的同时再生，从而提高骨软骨缺损的修复效果。
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公开(公告)号：CN101993853B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200910090507.X
申请日：2009-08-13
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及构建血管的方法，注射式血管化脂肪组织及其构建方法。本发明采用自体细胞，模拟天然血管组织，用天然生物材料包裹组织细胞形成微球，利用微球间的孔隙作为血管形成通道，复合平滑肌细胞和内皮细胞形成血管结构，得到具有血管结构的人工组织；模拟天然血管组织，将脂肪干细胞包裹于天然材料中制成微球并结合血管化因子缓释系统，可构建出注射式的血管化脂肪组织。根据本发明，可在体外或体内构建出注射式血管化脂肪组织，其可用于小体积和大体积的软组织修复，能在体内长期稳定存在，手术创伤小，术后恢复快；也可用作体外生化或药物研究的模型。本发明所述的血管和人工组织的构建方法还可用于其他人工组织，如肝组织、软骨组织等。
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公开(公告)号：CN101492655A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910079726.8
申请日：2009-03-09
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种基于分区的血管化脂肪组织及其构建方法。本发明所述的血管化脂肪组织是模仿天然脂肪组织的结构，将脂肪细胞包裹在微囊中，与血管组织实现分区，其构建方法包括：1)脂肪区的构建；2)血管成分的制备；3)血管化脂肪组织的构建：i)将生长因子缓释微球、脂肪细胞囊与基质材料混合，作为主体材料，将平滑肌细胞作为通道材料，构建有贯通通道的三维结构体；ii)将三维结构体进行脉动体外培养，并以内皮细胞的悬液灌流，使内皮细胞附着在通道的内壁，形成外壁为平滑肌细胞、内壁为内皮细胞的血管组织。根据本发明的构建方法，可得到具有脂肪和血管分区分布、分级血管结构、可在体内长期稳定存在的脂肪组织。
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公开(公告)号：CN100490762C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200510011228.1
申请日：2005-01-21
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种基于溶芯技术的组织工程复杂管网状支架成形方法，属于组织工程支架制造技术领域。该方法首先设计支架和支架内芯的三维CAD模型；用水溶性、无生物毒性的材料，采用快速成形技术的分层制造方法，制造出支架的内芯；将生物相容性材料配置成溶液，加入适当比例的制孔剂，并将其涂覆在支架内芯上；待其风干后，浸入蒸馏水中，溶除支架内芯以及致孔剂，取出后挥发掉支架中的水分。可依次涂覆不同的成形材料或含不同比例致孔剂的成形材料，可得到具有复杂空间管网结构、材料梯度以及孔隙梯度的内部贯通的管网支架。
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公开(公告)号：CN1799649A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510126364.5
申请日：2005-12-09
Applicant: 清华大学
CPC classification number: A61L27/54 , A61L27/46 , A61L27/56 , A61L2300/42
Abstract: 一种血液相容性生物材料及其制备方法，涉及一种外用或体内植入的血液相容性生物材料及其制备方法。本发明将具有较高机械性能的医用高分子材料和抗凝血材料通过两种不同的溶剂溶解并共混，可将抗凝血材料均匀地固定在高分子材料中，并用常规的方法制备出外用或体内植入的组织器官修复材料，克服了传统技术中只在产品表面进行吸附、涂覆或接枝进行抗凝血改性所带来的效果不明显或时间很短暂的弊端，使得该材料不仅具有较好的抗凝血性能，而且延长了抗凝血的寿命，能同时满足外用或体内植入的组织器官修复材料所需求的具有良好的抗凝血性、生物相容性、较高的机械强度和韧性等等多方面性能要求。
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