公开(公告)号：CN112480015B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202011444915.3

申请日：2020-12-11

申请人： 浙江理工大学

发明人： 陈铮凯 ,  王乐程 ,  吴小锋

IPC分类号： C07D239/90

摘要： 本发明公开了一种多组分一锅法合成2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮的方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及硝基化合物加入到有机溶剂中，于120℃进行反应16～30小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，还可以通过底物设计合成出不同基团取代的三氟甲基喹唑啉酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN115286628A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202210950323.1

申请日：2022-08-09

申请人： 浙江理工大学

发明人： 应俊 ,  吴小锋 ,  王思琪

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种吲哚并[2,1a]异喹啉化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、一氧化碳替代物、吲哚衍生物以及苯酚化合物加入到有机溶剂中，于100℃反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚并[2,1a]异喹啉化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成吲哚并[2,1a]异喹啉化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN115286556A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202211071782.9

申请日：2022-09-02

申请人： 浙江理工大学

发明人： 祁昕欣 ,  温丹 ,  吴小锋

IPC分类号： C07D209/34 ,  C07D217/24

摘要： 本发明公开了一种含有吲哚酮或异喹啉‑1,3‑二酮结构的酯类化合物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，三(邻甲基苯基)磷，甲酸、醋酸酐、磷酸钾、水、碘代芳烃以及碳酸二甲酯于110℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的含有吲哚酮或异喹啉‑1,3‑二酮结构的酯类化合物。该反应原料廉价易得，底物适用性好，反应效率高。此外，以碳酸二甲酯既作为绿色溶剂又作为反应物，同时以甲酸作为绿色CO来源，使该方法有着良好的应用前景，为含有吲哚酮或异喹啉‑1,3‑二酮结构的酯类化合物的构建提供了新的途径。

公开(公告)号：CN115260188A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210769340.5

申请日：2022-07-01

申请人： 浙江理工大学

发明人： 应俊 ,  吴小锋 ,  朱意文

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种四氢‑β‑咔啉酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钴催化剂、碱、一氧化碳替代物、添加剂、色胺衍生物以及氧化剂加入到有机溶剂中，于120～140℃进行反应16～24小时，反应完全后，后处理得到所述的吲四氢‑β‑咔啉酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料及催化剂廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可以快速制备四氢‑β‑咔啉酮化合物，有较强的实用性。

公开(公告)号：CN113735778A

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202011548165.4

申请日：2020-12-23

申请人： 浙江理工大学

发明人： 陈铮凯 ,  杨合肥 ,  吴小锋

IPC分类号： C07D233/90

摘要： 本发明公开了一种5‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将促进剂、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及亚胺酯加入到有机溶剂中，于40～80℃进行反应2～4小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的咪唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率非常高，还可以通过底物设计合成出多样化的含三氟甲基的全取代咪唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN111675662B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202010556190.0

申请日：2020-06-17

申请人： 浙江理工大学

发明人： 吴小锋 ,  陈铮凯 ,  王乐程

IPC分类号： C07D239/90

摘要： 本发明公开了一种2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氯化铁、钠氢、分子筛，三氟乙基亚胺酰氯以及靛红加入到有机溶剂中，于40℃进行反应10小时，再升温至120℃反应20小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物。该制备方法操作简便，起始原料和催化剂廉价易得，反应效率高，底物兼容范围广，还可以通过底物设计合成出多样化取代的带三氟甲基的喹唑啉酮化合物，便于操作的同时拓宽了该方法的实用性。

公开(公告)号：CN113004181A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110175800.7

申请日：2021-02-09

申请人： 浙江理工大学

发明人： 吴小锋 ,  祁昕欣 ,  王尉

IPC分类号： C07C327/12

摘要： 本发明公开了一种羰基化制备硫酯化合物的方法，包括如下步骤：将醋酸钯，4,5‑双(二苯基膦)‑9,9‑二甲基氧杂蒽，羰基钨、三乙胺、水、苄氯化合物以及磺酰氯加入到有机溶剂汇总，于100℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的硫酯化合物。该制备方法操作简单，反应起始原料廉价易得，以磺酰氯作为硫源，可以避免使用气味难闻的硫醇化合物。底物可设计性强，底物官能团容忍范围广，反应效率高。羰基钨既可以作为羰基来源又可以作为还原剂，不需要额外还原剂。可根据实际需要合成多种硫酯化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN112694430A

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN202011529210.1

申请日：2020-12-22

申请人： 浙江理工大学

发明人： 应俊 ,  吴小锋 ,  乐铮杰

IPC分类号： C07D207/38

摘要： 本发明公开了一种1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、碱、丙炔胺以及苄氯加入到有机溶剂中，于100～120℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN112239436A

公开(公告)日：2021-01-19

申请号：CN202010724299.0

申请日：2020-07-24

申请人： 浙江理工大学

发明人： 吴小锋 ,  应俊 ,  乐铮杰

IPC分类号： C07D307/58

摘要： 本发明公开了一种4‑酰基‑2(5H)‑呋喃酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、丙炔醇以及三氟甲磺酸芳酯加入到有机溶剂中，于100～120℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的4‑酰基‑2(5H)‑呋喃酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，还可以通过底物设计一步高效、快速合成4‑酰基‑2(5H)‑呋喃酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN117820222A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202311693177.X

申请日：2023-12-11

申请人： 浙江理工大学

发明人： 祁昕欣 ,  戴伟棋 ,  吴小锋

IPC分类号： C07D215/227

摘要： 本发明公开了一种羰基化合成3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的方法，包括如下步骤：将醋酸钯，2‑二环己基膦‑2’,4’,6’‑三异丙基联苯，羰基钼、碳酸钾、水、苯并异恶唑以及苄磺酰氯化合物于110℃进行反应26小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物。该方法以苯并异恶唑既作为氮源又作为甲酰来源，以苄基磺酰氯化合物作为C(sp3)亲电试剂，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。