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公开(公告)号：CN101078129A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710068427.5
申请日：2007-04-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C25B3/04 , C07D233/58 , C07D213/06
Abstract: 本发明涉及一种甲酸盐类离子液体化合物及其制备方法和应用。本发明所指的甲酸盐类离子液体化合物可作为各种有机化合物和有机反应的溶剂，也用作电化学体系的介质和支持电解质。特别是可用做作为硝基化合物的溶剂及其电还原反应的介质和支持电解质应用。且本发明提供的甲酸盐类离子液体化合物对有机物具有较好的溶解性可作为质子给体、导电性良好、价廉易得。
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公开(公告)号：CN117626297A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311592187.4
申请日：2023-11-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C25B3/07 , C25B3/20 , C07C45/78 , C07C47/575
Abstract: 本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其涉及一种间接电合成间苯氧基苯甲醛的方法及其应用。本发明采用间苯氧基甲苯为原料，用Ce4+/Ce3氧化还原电对氧化间苯氧基甲苯生成间苯氧基苯甲醛，Ce4+还原后生成Ce3+，Ce3+在电解槽内通过阳极氧化后重新生成Ce4+，继续氧化间苯氧基甲苯。反应中的氧化媒介可反复使用，节约了原料，降低成本，容易实现工业化，具有产率高、污染少等优点。
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公开(公告)号：CN112755980A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011602126.8
申请日：2020-12-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J13/00 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种复合水凝胶及其制备方法和在吸附处理中的应用。所述复合水凝胶是以POSS、海藻酸钠和醛化羟丙基纤维素为原料，通过席夫碱交联反应制备得到；以POSS、海藻酸钠和醛化羟丙基纤维素的总质量用量为100％计，其中POSS的质量含量为2.5％‑6.25％，海藻酸钠的质量含量为35‑45％，醛化羟丙基纤维素的质量含量为55‑65％。本发明提供了所述的复合水凝胶在重金属离子、碱性品红或甲基橙吸附处理中的应用。本发明所提供的复合水凝胶为网络结构，具有较高的机械强度、良好的吸水性及品红、甲基橙吸附性、可重复使用等优点，能吸收大部分重金属离子，应用面广。
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公开(公告)号：CN107815702B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201711082004.9
申请日：2017-11-07
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开一种2,3,5‑三氯吡啶的制备方法，该制备方法以2,3,5,6‑四氯吡啶为起始原料，溶于弱碱性溶剂中，再以导电材料为阴极，以化学惰性导电材料或涂覆贵金属氧化物的钛金属材料为阳极的电解槽中进行电解反应，温度为20～50℃，电流密度为1～5A/dm2，在反应过程中利用阳极液配比来稳定阴极溶液pH值，pH＝8～9，反应0.5Q*～2Q*时间后，进行分离纯化获得2,3,5‑三氯吡啶；本发明方法阴极液的pH可以控制在8～9范围内，避免了利用惰性导电材料来制备2,3,5‑三氯吡啶时pH不稳定导致的过度脱氯、选择性低、副产物多的问题；避免了2,3,5,6‑四氯吡啶锌粉还原中大量的含锌废水，降低了三废的处理成本；电极材料廉价、易得，稳定；电解可在常温下进行；合成2,3,5‑三氯吡啶选择性大于80％，收率高于60％。
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公开(公告)号：CN107815702A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711082004.9
申请日：2017-11-07
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开一种2,3,5-三氯吡啶的制备方法，该制备方法以2,3,5,6-四氯吡啶为起始原料，溶于弱碱性溶剂中，再以导电材料为阴极，以化学惰性导电材料或涂覆贵金属氧化物的钛金属材料为阳极的电解槽中进行电解反应，温度为20～50℃，电流密度为1～5A/dm2，在反应过程中利用阳极液配比来稳定阴极溶液pH值，pH＝8～9，反应0.5Q*～2Q*时间后，进行分离纯化获得2,3,5-三氯吡啶；本发明方法阴极液的pH可以控制在8～9范围内，避免了利用惰性导电材料来制备2,3,5-三氯吡啶时pH不稳定导致的过度脱氯、选择性低、副产物多的问题；避免了2,3,5,6-四氯吡啶锌粉还原中大量的含锌废水，降低了三废的处理成本；电极材料廉价、易得，稳定；电解可在常温下进行；合成2,3,5-三氯吡啶选择性大于80％，收率高于60％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103603006B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310459991.5
申请日：2013-09-29
Applicant: 杭州赛龙化工有限公司 , 浙江工业大学
IPC: C25B3/00
Abstract: 一种3,6-二氯吡啶甲酸的电解合成工艺，包括：以3,4,5,6-四氯吡啶甲酸和/或3,5,6-三氯吡啶甲酸的碱性水溶液(1)为电解液，电解完全后通过盐酸酸析、过滤得到3,6-二氯吡啶甲酸，过滤得到的酸析母液(3)进行回收利用，回收利用方法包括如下步骤：先用双极膜电渗析处理酸析母液(3)，制备得到碱性水溶液(6)、水(7)和盐酸浓度在0.5～2.0mol/L的酸性水溶液(4)，然后调节酸性水溶液(4)的pH＝0～1；再用浓缩电渗析浓缩酸性水溶液(4)得到pH＝2.0～4.0的淡化液(8)和浓缩液(5)。
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公开(公告)号：CN101736357B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200910266624.7
申请日：2009-12-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续式电解合成丁二酸的方法，所采用的电解装置如图所示，所述方法为：将电解液输送至高位槽，由高位槽进料至循环槽，经循环泵将电解液输入电解槽进行电解，电解后通过三通装置一路通过出料口进入后处理装置，以得到丁二酸；另一路重新循环至循环槽继续电解，调节循环槽上加料口的进料流速与出料口的出料流速相等，从而实现连续电解。本发明既能实现连续式电解合成丁二酸，又能构成循环生产，节约投资成本，提高电解反应有效容积，避免大量三废排放，实现丁二酸的清洁生产，是一种能适合于不同规模工业化生产丁二酸的电解方法。
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公开(公告)号：CN101736357A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910266624.7
申请日：2009-12-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续式电解合成丁二酸的方法，所采用的电解装置如图所示，所述方法为：将电解液输送至高位槽，由高位槽进料至循环槽，经循环泵将电解液输入电解槽进行电解，电解后通过三通装置一路通过出料口进入后处理装置，以得到丁二酸；另一路重新循环至循环槽继续电解，调节循环槽上加料口的进料流速与出料口的出料流速相等，从而实现连续电解。本发明既能实现连续式电解合成丁二酸，又能构成循环生产，节约投资成本，提高电解反应有效容积，避免大量三废排放，实现丁二酸的清洁生产，是一种能适合于不同规模工业化生产丁二酸的电解方法。
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公开(公告)号：CN1523135A
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN03106227.X
申请日：2003-02-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C25B3/02
Abstract: 本发明涉及一种电解—电渗析制备氢氧化四甲基铵的方法。采用隔膜式电解槽，阴极室浓度为0.1～0.5mol/l的氢氧化四甲基铵，阳极室浓度为0.5～4.0mol/l的四甲基铵的盐溶液；以不锈钢、镍或石墨为阴极，钌钛氧化物、钛铱氧化物或石墨电极为阳极，采用500～4000A/m2的电流密度，阴极和阳极电解液分别用泵循环，间歇式电解法制备高纯度的四甲基氢氧化铵，产品中杂质离子总浓度小于10～100ppm，电流效率为70～90％。
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公开(公告)号：CN201520803U
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200920198005.4
申请日：2009-09-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种可用于连续电解合成丁二酸的电解槽，包括箱体、阴极、阳极，所述箱体上设有电解液进口、电解液出口，所述箱体连接有气体收集器，所述箱体底部连接有电极泥收集器，所述电极泥收集器包括集泥腔，所述集泥腔出口连接电极泥存储室，所述电极泥存储室上设有阀门。本实用新型的优点：排电极泥时不用断电和不影响电解液的流动状态，完全不影响丁二酸的连续电解生产过程。
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