-
公开(公告)号：CN110734403A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911024354.9
申请日：2019-10-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/14 , A01N43/56 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了(S)-2-(1H-吡唑-4-甲酰胺基)苯甲酸丙酯类化合物及其制备方法和应用，(S)-2-(1H-吡唑-4-甲酰胺基)苯甲酸丙酯类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，取代基R1为苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、C1-C4烷氧基、硝基、C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基；取代基R2为二氟甲基或三氟甲基。本发明公开了一种具有杀菌活性的新化合物，其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在50mg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌、黄瓜棒孢叶斑病菌等病菌均有较好的抑制活性。
-
公开(公告)号：CN110713458A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911024356.8
申请日：2019-10-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/82 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种N-(2-苯甲酰氨基乙基)-2-氯烟酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述N-(2-苯甲酰氨基乙基)-2-氯烟酰胺类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中：R为苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、硝基、C1~C1烷基、C1~C4烷氧基或C1~C3卤代烷基，所述C1~C3卤代烷基优选为三氟甲基。本发明N-(2-苯甲酰氨基乙基)-2-氯烟酰胺类化合物的制备方法简单，在50ppm浓度下对油菜菌核病菌和马铃薯晚疫病菌表现出较好的抑制活性，本发明提供了一种具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
-
公开(公告)号：CN110669007A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911024358.7
申请日：2019-10-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/14 , A01N43/56 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯类化合物及其制备方法和应用。3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯类化合物，即2-(苯甲酰氧基)乙基3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯类化合物，其结构式如式（Ⅰ）所示： 式（Ⅰ）中：取代基R为苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基为卤素或C1-C3烷基。本发明公开的2-(苯甲酰氧基)乙基3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯类化合物为具有杀菌活性的新化合物，其在50ppm浓度下对小麦赤霉病菌有较好的抑制率，为新农药的研发提供了基础。
-
公开(公告)号：CN108414649A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810053701.X
申请日：2018-01-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种纺织品中全氟辛酸及其盐的萃取方法，它将纺织品样品粉碎后，加入到具塞三角瓶中，加入萃取剂对样品中的全氟辛酸及其盐进行萃取，过滤并以萃取剂充分冲洗样品残渣，合并滤液和萃取液，将混合的滤液和萃取液在旋转蒸发仪中蒸干，用乙腈/水溶液溶解并定容，用LC-MS进行测定萃取液中全氟辛酸，并计算其收率。本发明通过采用上述技术，将纺织品样品粉碎，再加入合适的萃取剂，在一定的萃取温度、萃取时间下，超声波辅助下，将纺织品中的全氟辛酸及其盐萃取出，再用LC-MS进行测定全氟辛酸含量，计算出其收率，该萃取方法简单，易于推广应用。
-
公开(公告)号：CN108383790A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201711252565.9
申请日：2017-12-01
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/14 , A01N47/32 , A01N47/28 , A01P3/00
CPC classification number: C07D231/14 , A01N47/28 , A01N47/32
Abstract: 本发明公开了一种含吡唑环的酰胺类化合物及其制备方法与应用。它由1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰氯与N-Boc-乙二胺反应制得中间体（2-（1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氨基）乙基）氨基甲酸叔丁酯，中间体再与三氟乙酸反应制得N-（2-氨基乙基）-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，N-（2-氨基乙基）-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺与不同取代基的异氰酸酯反应制得含吡唑环的酰胺类化合物。其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在50μg/ml浓度下对对油菜菌核病菌表现出了较好的抑制性，抑制率高达85%；本发明所述化合物为具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108084092A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711252582.2
申请日：2017-12-01
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/14 , A01N47/32 , A01N47/28 , A01P3/00
CPC classification number: C07D231/14 , A01N47/28 , A01N47/32
Abstract: 本发明涉及一种新型含吡唑环的酰胺衍生物及其制备方法与应用。它由1,3-二甲基-1H-吡唑-4-酰氯与N-Boc-乙二胺反应制得（2-（1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰氨基）乙基）氨基甲酸叔丁酯，（2-（1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰氨基）乙基）氨基甲酸叔丁酯与三氟乙酸反应制得N-（2-氨基乙基）-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，N-（2-氨基乙基）-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺与不同取代基的苯基异氰酸酯反应制得新型含吡唑环的酰胺衍生物。其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在50μg/ml浓度下对对油菜菌核病菌表现出了较好的抑制性，抑制率高达86.5%；本发明所述化合物为具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
-
公开(公告)号：CN105016996A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410171553.3
申请日：2014-04-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C49/403 , C07C45/29
Abstract: 本发明提供了一种p-叔丁基环己酮的制备方法，包括：以p-叔丁基环己醇为原料，以环糊精类化合物为相转移催化剂，以无机碱性化合物为助催化剂，以H2O2为氧化剂，在水溶剂中于60℃～150℃进行氧化反应0.5h～12h，反应结束后，经分液、水洗、干燥、抽滤得到粗产物(质量含量大于90％)，粗产物经减压蒸馏即得p-叔丁基环己酮。本发明以可生物降解的环糊精类化合物为相转移催化剂，促进p-叔丁基环己醇的水相氧化反应，不仅可以避免大量有机溶剂和昂贵的金属催化剂的使用，而且反应后处理油相-水相分离容易，粗产物纯度较高，比较适合工业化生成，并且符合化学工业“绿色化”的现实需求，实际应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN102974265B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210511873.X
申请日：2012-12-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C305/06 , B01F17/42 , B01F17/22 , C07C303/24
Abstract: 本发明公开了含氟氧杂的硫酸盐型阴离子表面活性剂2-[N-甲基-[全氟-2-[2-(丙氧基)-丙氧基]丙酰胺基]-乙基硫酸钠的合成及其用途，并公开了其制备方法，并对其表面张力、界面张力、接触角、拒水性、拒油性、驱油性、润湿性、起泡性、乳化性等表面性能进行研究，发现其有较低表面张力、界面张力，优异的拒水性、拒油性、润湿性、起泡性和乳化性，对其复配后具有一定的驱油性。
-
公开(公告)号：CN102838535B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210340238.X
申请日：2012-09-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/82 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种N-烟酰基-N-取代苯基硫脲衍生物，并公开了其制备方法，以及N-烟酰基-N-取代苯基硫脲衍生物作为杀菌剂的应用。本发明提供一种新的N-烟酰基-N-取代苯基硫脲衍生物，并提供其制备方法和应用，本发明提供的N-烟酰基-N-取代苯基硫脲衍生物具有优异的杀菌活性。
-
公开(公告)号：CN103623743A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310669611.0
申请日：2013-12-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01F17/42 , C07C303/28 , C07C309/75 , C08G65/48
Abstract: 本发明公开了一种含氟非离子表面活性剂聚乙二醇二[4-全氟-(1,3-二甲基-1-丁烯氧基)]苯磺酸酯的制备方法及其应用，并对其表面张力、界面张力、水溶液的发泡性、润湿性及乳化性应用进行研究，发现其具有较低表面张力、界面张力及优异的表面活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
86
records
(took 0.026 seconds)
