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公开(公告)号：CN101658802A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910070471.9
申请日：2009-09-17
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J31/04 , B01J31/02 , B01J37/04 , C07C271/28 , C07C269/04
Abstract: 本发明属于绿色反应介质的制备及应用，为一种支载离子液体催化剂及其制备方法和应用。该催化剂组成是无水醋酸锌和离子液体，其质量比为无水醋酸锌∶离子液体＝0.1～1∶1。本发明的支载离子液体催化剂应用于苯胺羰基甲氧基化反应。本发明的支载离子液体容易制备，催化活性高，苯氨基甲酸甲酯的最高收率可达98.9％，反应产物经简单的蒸馏、萃取后便可从反应液中分离，回收的离子液体可以循环使用。
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公开(公告)号：CN101328124A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810054025.4
申请日：2008-08-01
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明一种合成二甘醇双烯丙基碳酸酯的酯交换法属于从有机酸酯制备碳酸酯的技术领域，具体步骤是：向反应器中加入原料二甘醇、碳酸二甲酯和丙烯醇，其中原料摩尔比为：二甘醇∶碳酸二甲酯∶丙烯醇＝1∶2～25∶2～50，同时加入占反应物体系总质量百分比为0.1～10％的金属氧化物催化剂，然后升温进行反应，反应温度为85～150℃，反应时间为1～20小时，反应压力为399.9Pa～90000Pa，反应结束后，降至室温，经过滤进行液固分离，滤液进一步减压蒸馏即得到反应产物二甘醇双烯丙基碳酸酯，滤渣金属氧化物催化剂被回收，并经简单焙烧后被重复使用。该方法所用金属氧化物催化活性高、成本较低；反应过程简单，容易实现工业放大；产品ADC清晰透明，纯度高。
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公开(公告)号：CN119591522A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411918797.3
申请日：2024-12-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C271/24 , C07C269/06 , B01J27/24
Abstract: 本发明为一种氮化物基催化剂催化转移加氢合成甲基环己基二氨基甲酸酯的方法。该方法包括以下步骤：将氮化物基催化剂、氢源和甲苯二氨基甲酸酯加入到反应釜中，在常压和40～120℃下反应1～10小时，得到甲基环己基二氨基甲酸酯；所述的氮化物基催化剂为贵金属‑助剂/过渡金属氮化物，其组成包括：活性金属、助剂和过渡金属氮化物。本发明具有反应条件温和、设备费用低、环境友好、工艺安全性高等优点。同时，设计制备的贵金属‑助剂/过渡金属氮化物催化剂具有高活性、高稳定性和高选择性的特点。
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公开(公告)号：CN109432955B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN201811612729.9
申请日：2018-12-27
Applicant: 河北工业大学 , 天津精分科技发展有限公司
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明提供一种含非水溶性VOCs尾气的处理方法，尾气进入尾气吸收塔的溶剂吸收段，经吸收剂的吸收后进入水吸收段，经净化水的吸收后从尾气吸收塔顶部排放；尾气吸收塔底部采出含非水溶性VOCs的富液经与贫液换热进入溶剂再生塔，溶剂再生塔顶部采出非水溶性VOCs气相，溶剂再生塔塔釜采出的贫液经与富液换热后作为吸收剂的一部分返回尾气吸收塔的溶剂吸收段；尾气吸收塔水吸收段底部采出含溶剂废水送入溶剂回收塔，溶剂回收塔顶部采出的水蒸汽冷凝后一部分作为净化水返回尾气吸收塔水吸收段，溶剂回收塔塔釜采出回收溶剂作为吸收剂的一部分返回尾气吸收塔的溶剂吸收段。本发明能够有效的吸收尾气中的非水溶性VOCs类物质，使尾气达标排放。
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公开(公告)号：CN116786112A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310931719.6
申请日：2023-07-27
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J23/42 , B01J23/62 , B01J23/648 , B01J23/652 , B01J23/656 , B01J23/89 , B01J23/60 , B01J23/63 , B01J23/58 , B01J23/52 , B01J23/50 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J35/02 , B01J27/22 , B01J27/24
Abstract: 本发明属于贵金属催化剂技术领域，本发明公开了一种具有核壳结构的贵金属催化剂及其制备方法，其制备方法如下：将核层材料、贵金属前驱体、溶剂和缓冲试剂混合后顺次进行反应、离心和干燥，制得具有核壳结构的贵金属催化剂。本发明使用贵金属硫酸盐、硝酸盐等无机前驱体盐，避免了金属有机化合物的使用，降低了制备成本；制备过程在绿色溶剂中进行且无需表面活性剂参与，保证了贵金属颗粒表面清洁；贵金属还原过程在低温下进行且无需氢气的参与，过程安全，操作简单；本发明具有制备周期短、环境友好、负载量大、贵金属颗粒尺寸小等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114410336B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210120128.6
申请日：2022-01-30
Applicant: 河北工业大学
IPC: C10G3/00 , B01J23/89 , B01J27/195 , B01J29/48
Abstract: 本发明为一种基于生物质乙酰丙酸直接制备长链烷烃的方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入固体酸负载金属氧化物催化剂、溶剂和原料乙酰丙酸，充入氢气后，180～260℃下反应5～12h，得到长链烷烃；所述的长链烷烃为含8～10个碳原子的饱和烷烃。本发明选择的催化剂具有高活性、选择性和稳定性的特点，工艺具有流程短、设备费用和操作费用低、环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN113480417A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110908216.8
申请日：2021-08-09
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种固体催化剂催化正丁醛一步合成异辛醛的方法。该方法包括以下步骤：将固体催化剂、正丁醛加入到高压釜或固定床反应器中，充入氢气，120～200℃下反应，得到异辛醛；所述的固体催化剂为Pd/固体酸‑碱@C催化剂，其中，金属Pd在催化剂中的质量分数为0.1～0.5％，固体酸‑碱在催化剂中的质量分数为80～95％，其余为C。本发明具有工艺流程短、设备费用和操作费用低、环境友好等优点；同时，设计制备的Pd/固体酸‑碱@C催化剂具有高活性、稳定性和选择性的特点。
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公开(公告)号：CN112961031A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110200508.6
申请日：2021-02-23
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C29/34 , C07C31/12 , C07C31/125 , B01J29/14
Abstract: 本发明为一种基于低碳醇和缩醛化合物制备高碳醇的方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入低碳醇、缩醛化合物和催化剂，在150℃～250℃下反应8h～20h，最后得到高碳醇；所述的催化剂为金属‑固体酸/碱催化剂，其组成包括金属、助剂和固体酸/碱。本发明具有工艺流程短、设备费用和操作费用低、环境友好等优点，在理想状态下没有任何副产物生成；同时设计制备的金属‑固体酸/碱催化剂具有高活性、稳定性和选择性的特点。
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公开(公告)号：CN107673957A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710954473.9
申请日：2017-10-13
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C45/74 , C07C47/21 , C07D233/61 , B01J31/02
Abstract: 本发明为一种酸碱双功能离子液体催化低碳醛羟醛自缩合反应的方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入低碳醛和酸碱双功能离子液体催化剂，在60℃-150℃反应1h-12h，低碳醛经过羟醛自缩合反应得到长链不饱和醛；所述的酸碱双功能离子液体为阴阳离子分别含酸碱基团的酸碱双功能离子液体，或阳离子兼具酸碱基团的新型酸碱双功能离子液体。本发明应用在正丁醛和正戊醛羟醛自缩合反应中，反应条件温和，催化活性高，选择性好，酸碱双功能离子液体催化剂能重复使用。
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公开(公告)号：CN103708998B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310666164.3
申请日：2013-12-09
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C31/125 , C07C29/141 , C07C29/17
Abstract: 本发明为一种固体催化剂催化醛类一步合成长链醇的工艺方法，该方法包括以下步骤：在高压釜中加入固体催化剂和原料醛，其中催化剂的加入量为原料醛质量的1~25%，反应温度80~240℃，氢气压力为0.5~8MPa，反应时间4~20h，最后得到长链醇；所述的原料醛为：正丁醛或正戊醛，所述的长链醇为辛醇或癸醇，所述的固体催化剂为金属-固体酸（碱）催化剂，其组成包括金属、助剂和固体酸（碱），其中，金属在催化剂中的质量分数为0.5~40%，助剂的质量分数为0~10%，其余为固体酸（碱）。本发明的有益效果如下：本发明所提供的固体催化剂催化醛类一步合成长链醇的绿色新工艺，大大缩短了合成长链醇的工艺流程，降低了设备费用和操作费用。
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