一种棉花黄萎病功能基因的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN104846109A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510290647.7

    申请日:2015-05-29

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/13 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明提供了一种棉花黄萎病功能基因标记及其应用,属于农作物分子遗传育种学领域。本发明通过BAC测序,获得了一个无完整阅读框的表面受体蛋白基因,利用该基因与其他已知有黄萎病抗性作用基因序列有差异的位置设计了9条基因特异引物,用于扩增黄萎病抗感材料的DNA。其中只有一对引物Gbvds1549在所有感病材料中扩增出长度为1549bp的片段,核苷酸序列如SEQIDNO.1所示,但是在抗病材料中没有扩增产物。同时在此基础上开发了功能分子标记的方法。通过检测该功能分子标记,可以准确检测不同棉花品种或材料的黄萎病抗性,可应用于筛选棉花杂交转育后代植株,提高选育效率,显著节约育种筛选成本,获得黄萎病抗性较好的材料。

    一种利用RNAi技术培育抗TYLCV番茄的方法

    公开(公告)号:CN102533853A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210051736.2

    申请日:2012-03-02

    Abstract: 本发明涉及一种利用RNAi技术培育抗TYLCV番茄的方法,属于生物技术领域。该方法将TYLCV的V2和C1基因中的保守序列嵌合并构建反向重复序列的RNAi载体,通过农杆菌介导转化法转化番茄无菌苗子叶或下胚轴外植体,转基因番茄经TYLCV的农杆菌侵染性克隆注射接种和携带TYLCV的烟粉虱接种病毒后都表现对TYLCV抗性,未观察到明显的发病症状。本发明利用RNAi技术可以培育抗TYLCV番茄转基因株系,为防治TYLCV提供了技术支持。

    一种培育抗草甘膦小麦的方法
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119709851A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202510108427.1

    申请日:2025-01-23

    Inventor: 陈天子 张保龙

    Abstract: 本发明公开了一种培育抗草甘膦小麦的方法,本发明通过突变小麦7A基因组中的内源EPSPS基因、小麦4A基因组中的内源EPSPS基因和小麦7D基因基因组EPSPS基因任意一个,使之EPSPS酶保守区的脯氨酸突变为丝氨酸,突变后的小麦植株可耐受高倍推荐剂量的草甘膦。本发明所获得的抗草甘膦小麦抗性水平高,可耐受1383‑1845 g a.e./ha草甘膦,比现有技术的抗性水平提高了59‑112%,达到商业化抗性水平要求,为抗除草剂小麦品种培育提供了重要方法和基因资源。

    一种植物核苷水解酶蛋白及其编码基因在调控植物烟酰胺核糖含量中的应用

    公开(公告)号:CN119552907A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202411669947.1

    申请日:2024-11-21

    Abstract: 本发明公开了一种植物核苷水解酶蛋白及其编码基因在调控植物烟酰胺核糖含量中的应用,所述植物核苷水解酶蛋白为羽衣甘蓝核苷水解酶BolNSH1、BolNSH2和BolNSH3和水稻核苷水解酶OsNSH1、OsNSH2和OsNSH3;羽衣甘蓝核苷水解酶BolNSH1、BolNSH2和BolNSH3的氨基酸序列如SEQ ID NO:1~3所示,水稻核苷水解酶OsNSH1、OsNSH2和OsNSH3的氨基酸序列如SEQ ID NO:4~6所示。本发明首次发现羽衣甘蓝核苷水解酶BolNSH1、BolNSH2和BolNSH3和水稻核苷水解酶OsNSH1、OsNSH2和OsNSH3可以催化吡啶核苷烟酰胺核糖的水解得到烟酰胺。本发明将该基因在羽衣甘蓝中沉默表达,将其中烟酰胺核糖的含量提高1.5‑2.5倍,进一步提高了羽衣甘蓝植株的价值。本发明提供的新基因和新方法对创制高烟酰胺核糖含量的羽衣甘蓝种质提供了基础,具有广阔的应用前景。

    ODC基因的缺失在获得浓香型水稻中的应用

    公开(公告)号:CN117625675A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202211017034.2

    申请日:2022-08-24

    Abstract: 本发明公开了ODC基因的缺失在获得浓香型水稻中的应用,开发了快速鉴定ODC缺失的分子标记。本发明还公开了通过CRISPR/Cas9技术快速获得浓香型水稻的方法,基于ODC的序列特征,设计靶序列,构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,转化没有香味的水稻,对基因编辑材料编辑位点的鉴定和cas9的PCR检测,获得了没有cas9的香味水稻。本发明ODC基因的缺失水稻,相较于野生型水稻,香味物质2‑AP含量提高了1倍。本发明通过将ODC缺失的品种与常规Badh2缺失的香味水稻进行杂交,可以获得浓香型水稻材料。本发明具有简单便捷、快速高效的获得香味水稻,对水稻香味品质改良育种具有指导意义。

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