公开(公告)号：CN105837543A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610202443.8

申请日：2016-04-01

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨海泉 ,  沈微 ,  卢潇 ,  陈献忠 ,  许菲 ,  华珊 ,  樊游

IPC: C07D309/40

CPC classification number: C07D309/40

Abstract: 本发明公开一种从发酵液中提取精制曲酸的方法，属于提取技术领域，解决提取技术中的提取方法脱色率低、耗时、得率低等问题。具体步骤为：将曲酸发酵液过滤除菌、阳离子交换树脂去除杂质阳离子、浓缩结晶、活性炭脱色和浓缩重结晶步骤，得到曲酸产品；所述活性炭脱色步骤采用粉末活性炭，在活性炭加量为发酵液的0.4～0.6％，脱色温度为75～85℃，保温0.5～1h，发酵液pH为3～4条件下进行的，最终获得了白色针状曲酸晶体，纯度达到98％以上。本发明具有曲酸发酵液脱色率高，曲酸损失率低等优点。

公开(公告)号：CN105779484A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610218659.3

申请日：2016-04-08

Applicant: 江南大学

Inventor： 许菲 ,  杨海泉 ,  卢潇 ,  沈微 ,  胡金远 ,  陈献忠 ,  强书敏 ,  郑虹宁 ,  宁璐璐

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  C12N9/48

CPC classification number: C12N15/70 ,  C12N9/485 ,  C12N15/66 ,  C12N2800/101 ,  C12Y304/16004

Abstract: 本发明公开了一种基于dacD提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌水平的方法，涉及基因工程与发酵工程领域。本发明通过过量表达D?丙氨酰?D?丙氨酸羧肽酶基因，获得重组蛋白胞外分泌水平过了表达的重组大肠杆菌。本发明提供一种基于dacD提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌水平方法。采用该方法可显著提高大肠杆菌菌株的重组蛋白分泌能力。采用淀粉酶为模式重组蛋白，通过该方法可将大肠杆菌胞外重组淀粉酶含量由对照组的8.54％提高至32.02％。该方法对重组蛋白在大肠杆菌中的高效分泌与生产具有重要指导意义。

公开(公告)号：CN105755029A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610218976.5

申请日：2016-04-08

Applicant: 江南大学

Inventor： 许菲 ,  杨海泉 ,  卢潇 ,  沈微 ,  胡金远 ,  陈献忠 ,  强书敏 ,  郑虹宁 ,  宁璐璐

IPC: C12N15/67 ,  C12P21/00 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N15/67 ,  C12N2800/101 ,  C12P21/00

Abstract: 本发明公开了一种基于dacA提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌水平的方法，涉及基因工程与发酵工程领域。本发明通过过量表达D?丙氨酰?D?丙氨酸羧肽酶基因，获得重组蛋白胞外分泌水平过了表达的重组大肠杆菌。本发明提供一种提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌水平方法。采用该方法可显著提高大肠杆菌菌株的重组蛋白分泌能力。采用淀粉酶为模式重组蛋白，通过该方法可将大肠杆菌胞外重组淀粉酶含量由对照组的8.54％提高至51.77％。该方法对重组蛋白在大肠杆菌中的高效分泌与生产具有重要指导意义。

公开(公告)号：CN105647815A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201510942917.8

申请日：2015-12-16

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨海泉 ,  沈微 ,  华珊 ,  陈献忠 ,  许菲 ,  刘晗 ,  樊游

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/06 ,  C12R1/69

CPC classification number: C12N1/14 ,  C12P17/06

Abstract: 本发明提供了一种提高米曲霉曲酸产量的方法，属于发酵工程技术领域。具体地，通过改变培养基关键组分的浓度与接种条件控制米曲霉的菌落形态为球形(菌体处于最佳产酸形态)，进而提高曲酸产量。当菌体形态为菌球时，米曲霉(A.oryzae)的产酸能力比菌丝时明显提高，曲酸产量可达15.11g/L。同时，菌球直径范围为0.25～0.35mm时，单位细胞曲酸积累量最高为0.778g/g。本发明优化了种子培养基中葡萄糖、酵母提取物浓度和孢子浓度，控制菌球大小，从而提高了米曲霉单位细胞曲酸产量，具有很好的应用前景。