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公开(公告)号：CN106399565A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611039569.4
申请日：2016-11-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明公开了一种rs12979860位点基因分型双色荧光PCR快速检测试剂盒，本发明通过重新设计了引物和TaqMan-MGB探针，优化反应体系，双组分热启动DNA聚合酶构成酶活自动调节系统、ROX Reference Dye可消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差，从而实现准确、扩增效率高，灵敏度高、特异性好、重复性好、操作简便且检测用时更短，使该技术能够实现临床上的应用与推广。
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公开(公告)号：CN102676690B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110336911.8
申请日：2011-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟病毒核酸定量检测试剂盒、检测方法、引物及其探针，属于生物技术领域。本发明试剂盒包括PCR反应液，其中包括DEPC处理水、Taq酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTPMix、10×一步法RT-PCRBuffer、MgCl2溶液、猪瘟病毒正向引物：5'-AACGGYAGTGCTTTCTAYC-3'、猪瘟病毒反向引物：5'-GTGGRAAAGGCTTCTCTC-3'、猪瘟病毒LNA探针5'-accActTctGtyCtca-3'；试剂盒中还包括RNA提取液、阴性质控品、工作标准品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明采用实时荧光定量PCR技术定量检测猪瘟病毒核酸，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN103394331A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310316558.6
申请日：2013-07-25
Applicant: 武汉大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , A61K47/42 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种丙型肝炎病毒吸附剂及其制备方法与应用，属于医疗生物材料领域。丙型肝炎病毒吸附剂包含载体及连接在载体上的结合丙型肝炎病毒包膜蛋白的单链脱氧核糖核酸配基；该配基序列如SEQINNO.2所示。通过化学活化反应获得敏感的载体表面后，将其与人工合成的单链脱氧核糖核酸进行共价连接，得到丙型肝炎病毒吸附剂。该吸附剂合成方法简便、工艺路线短、制备安全；共价键连接牢固，配基结合稳定；产品具有特异性强、对丙型肝炎病毒颗粒的吸附效率高、再生性能好、无毒害、无热源反应的特点；可用于临床上特异性清除血浆中丙型肝炎病毒颗粒的吸附治疗，制备抗丙型肝炎病毒药物。
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公开(公告)号：CN102417935A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110335627.9
申请日：2011-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒核酸定量检测试剂盒、检测方法、引物及其探针，属于生物技术领域。本发明试剂盒包括PCR反应液，其中包括DEPC处理水、Taq酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTPMix、10×一步法RT-PCRBuffer、MgCl2溶液、新城疫病毒正向引物：5'-GRCTTAARGAGAGCATYG-3'、新城疫病毒反向引物：5'-CTGCCACTGMTAGTTGYG-3'、新城疫病毒LNA探针5'-accAatGarGctGtgca-3'；试剂盒中还包括RNA提取液、阴性质控品、工作标准品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明采用实时荧光定量PCR技术定量检测新城疫病毒核酸，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN101131347B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710053121.2
申请日：2007-09-04
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测日本血吸虫的荧光定量PCR试剂盒，涉及一种人畜共患传染病病原体的基因检测技术，适用于日本血吸虫定性定量检测。本发明由DNA提取液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板PU-SJ、阴性质控标准品组成；荧光定量PCR反应液含有日本血吸虫特异性引物对和荧光探针。本发明定量准确；检测速度快；特异性好，灵敏度高；可鉴定区别检测日本血吸虫和中华血吸虫；使用步骤简单，可重复性高；可以对含有日本血吸虫群全部三个种的核酸样品进行定性定量检测，可以替代传统的病原学方法、检测血吸虫幼虫尾蚴的钉螺压碎法和逸蚴法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100363504C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610018768.7
申请日：2006-04-14
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速同步检测沙眼衣原体和细小脲原体荧光定量PCR试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术，适用于沙眼衣原体和细小脲原体快速同步定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板pU-UP、标准阳性模板pU-CT、阴性质控标准品组成；荧光定量PCR反应液含有沙眼衣原体特异性引物对和荧光探针，以及细小脲原体特异性引物对和荧光探针。本发明特异性好，灵敏度高，定量精确，快速简便，可重复性高，可同步检测沙眼衣原体和细小脲原体，并可替代传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。
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公开(公告)号：CN1873025A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200610018768.7
申请日：2006-04-14
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速同步检测沙眼衣原体和细小脲原体荧光定量PCR试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术，适用于沙眼衣原体和细小脲原体快速同步定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板pU－UP、标准阳性模板pU－CT、阴性质控标准品组成；荧光定量PCR反应液含有沙眼衣原体特异性引物对和荧光探针，以及细小脲原体特异性引物对和荧光探针。本发明特异性好，灵敏度高，定量精确，快速简便，可重复性高，可同步检测沙眼衣原体和细小脲原体，并可替代传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。
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公开(公告)号：CN1497047A
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN02139189.0
申请日：2002-10-18
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种生产重组色氨酸酶的表达系统及制备方法和应用，色氨酸酶的表达载体pEVT(CCTCCM202038)，生产该载体的方法及一种纯化菌种产色氨酸酶蛋白的方法。采用本发明提供的重组载体表达的色氨酸酶融合蛋白，由于含有6个连续的组氨酸，这样易于结合在固定化的组氨酸－蛋白质镍亲和层析树脂柱上，而且这一段组氨酸不会对目的蛋白的活性造成影响。由此可以提高目的蛋白的回收率，并且回收的生产成本很低。这样，在后续的色氨酸生产过程中，就避免了直接将细菌裂解液加到反应底物中而造成的产物中混合物过多，最终色氨酸纯化困难的问题。采用本发明生产的色氨酸酶蛋白其纯度在95％以上，回收率在60％以上。
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公开(公告)号：CN1148457C
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN01133527.0
申请日：2001-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基因检测技术，具体地说，涉及纳米微粒标记基因探针及其制备方法和应用。本发明提供纳米微粒标记基因探针代替传统的标记探针以克服它们分别存在的问题和不足，使其从实验室走向实际应用。纳米微粒标记基因探针的制备方法是：胶体金或纳米微粒的制备，DNA探针分子设计及合成与修饰，金标探针的自组装合成与封闭。该探针适用于各类用途的基因杂交检测，进行纳米放大和目视显色；特别适用于低集成度诊断型基因芯片应用领域。
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公开(公告)号：CN1480732A
公开(公告)日：2004-03-10
申请号：CN03128319.5
申请日：2003-07-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米放大检测的方法，首先是蛋白质芯片的制备，采用硅烷化处理过的玻片为固相支持物，将阳性对照，用于检测蛋白质和阴性对照分别点于玻片上，一定温度和时间，室温下放置；其次是制备胶体金，将一定量胶体金调至pH值，分别加入系列稀释的等标蛋白，混匀，室温下静置后分别加入氯化钠溶液。利用银原子可被胶体金吸附的特点，以银显影液来定位胶体金沉积部位进行银加强，提高了检测灵敏度，成本低廉，方便快速。
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