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公开(公告)号:CN101701259A
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200910272456.2
申请日:2009-10-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于寡核苷酸修饰的纳米金检测三聚氰胺的方法,其步骤:1)将能与三聚氰胺特异性结合的寡核苷酸连接到纳米金表面形成捕获探针,纳米金为一定粒径、纳米金溶液、反应温度、反应时间,纳米金与寡核苷酸的一定浓度比,加入NaCl寡核苷酸对纳米金的修饰,反应过程中引入半胱氨酸或谷胱甘肽;2)向步骤1)的寡核苷酸修饰的纳米金探针溶液中加入待测溶液反应,待测溶液的一定反应浓度、反应温度、反应时间,加入NaCl以三聚氰胺与寡核苷酸的结合;3)将步骤2)的反应液进行冷却稀释,通过目视比色法或测定紫外可见吸收光谱对三聚氰胺的检测。本发明操作简便,利于推广,能够实现三聚氰胺的快速、灵敏、选择性检测。
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公开(公告)号:CN1986555A
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:CN200610125479.7
申请日:2006-12-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种钌(Ⅱ)多吡啶配合物的制备方法,首先分别制备1,10-菲咯啉-5,6-二醌,吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪(dppz),7,8-二甲基吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪(dppx)配体以及前驱体Ru(bipy)2Cl2·2H2O(bpy=2,2′-联吡啶)、Ru(phen)2Cl2·2H2O,然后在烧瓶内加入一定量的Ru(bipy)2Cl2·2H2O/Ru(phen)2Cl2·2H2O和dppz/dppx,加入甲醇和水的混合液,加热回流一定时间,加热浓缩后加水煮沸,然后在冰箱内放置,加入四氟硼酸钠,过滤析出沉淀,用乙醇重结晶后在红外灯下烘干,得到钌(Ⅱ)多吡啶配合物。本发明的钌(Ⅱ)多吡啶配合物可用作核酸识别探针,用于核酸的分析检测,具有稳定性好、灵敏度高、选择性好、无毒、环保等优点。
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公开(公告)号:CN1260771C
公开(公告)日:2006-06-21
申请号:CN200310111494.2
申请日:2003-12-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种制备CdSe量子点的方法,用氧化镉和硒粉作原料,在相对温和的条件下制备了不同粒径的CdSe量子点。此方法可避免使用文献中采用的三正辛基膦(TOP)或三正丁基膦(TBP)等极易燃、易爆、昂贵且毒性大的化合物,操作安全、简便、重复性好,无需使用手套箱,成本低。所得到的产物均一且有很好的单分散性,粒径可控。合成的CdSe量子点可作为荧光标记物质光发射器件、激光等领域,或进一步修饰后用于生物检测与分析。
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公开(公告)号:CN1712940A
公开(公告)日:2005-12-28
申请号:CN200510019207.4
申请日:2005-08-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于水溶性共轭聚合物的荧光传感器制备方法,其步骤是首先制备水溶性阴离子荧光共轭聚合物:聚(5-甲氧基-2-(3-磺酰化)丙氧基-1,4-对苯撑乙烯),将其溶解于水中,得反应液A;其次是将生物大分子或生物素化金属配合物作为探针溶于水或醇或四氢呋喃中,得反应液B;第三是取反应液A、反应液B及水或缓冲溶液混合,得混合溶液C;第四是取混合溶液C于荧光比色皿中,测量其荧光强度;第五是加入被测样品如抗原/抗体或亲和素/链亲和素于混合溶液C中,测量其荧光强度。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测。
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公开(公告)号:CN116574435A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310527954.7
申请日:2023-05-10
Applicant: 武汉大学
IPC: C09D175/04 , C09D133/02 , C09D5/22
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米粒子复合的水性荧光涂料的制备方法,包括制备纳米荧光碳点或纳米荧光硅点,随后稀释得到纳米荧光碳点分散液或纳米荧光硅点分散液;将纳米荧光碳点分散液或纳米荧光硅点分散液与水性涂料以体积比3:1~1:18混合得到纳米粒子复合的水性荧光涂料。本发明制备了两种纳米荧光碳点和一种纳米荧光硅点,并调控这些纳米材料的制备前体的比例优化了纳米荧光碳点和纳米荧光硅点的荧光强度;进一步地将纳米荧光碳点和纳米荧光硅点与水性聚氨酯和水性聚丙烯酸混合制备的水性荧光涂料,这些水性荧光涂料具有相容性好、稳定性高的优点,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114452399A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202210063429.X
申请日:2022-01-20
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K47/58 , C07K1/14 , C12N15/10 , G01N33/533 , G01N33/535 , C08F120/06 , C08F120/54 , C08F120/56
Abstract: 本发明提供一种无需偶联剂一步制备聚合物偶联体的方法,包括以下步骤:将待偶联物、聚合物单体、引发剂按照一定比例加入缓冲液中,于一定温度和一定时间条件下进行反应,得到含有聚合物偶联体的第一产物。其中,所述待偶联物选自苯酚类衍生物、蛋白质、细胞中的一种或多种的组合;所述聚合物单体选自N‑异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺或丙烯酸。与传统的偶联反应相比,本发明提供的制备聚合物偶联体的方法具有条件温和、反应快速、操作简便、成本低廉等优势;同时,由于避免了偶联剂的使用,能够减少其对蛋白质、细胞的生理功能和聚合物的理化性质的影响,为生物标记、分离纯化、药物递送以及生物传感等应用提供了新思路。
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公开(公告)号:CN113582415A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110852023.5
申请日:2021-07-27
Applicant: 武汉大学
IPC: C02F9/08
Abstract: 本发明提供一种反渗透浓水的脱盐处理方法,包括以下步骤:将钙盐和偏铝酸钠加入到浓水中,进行第一混合反应,固液分离得到第一滤液;将钙盐和偏铝酸钠加入到所述第一滤液中,进行第二混合反应,固液分离得到第二滤液;将所述第二滤液与二氧化碳反应,得到悬浊液;向所述悬浊液中加入活性白土,固液分离得到脱盐处理后的反渗透浓水。本发明的处理方法对反渗透浓水中的钙离子、镁离子的去除率可达99%以上,硫酸根离子的去除率可达94%以上,氯离子的去除率最高可达88%以上,极大地降低了反渗透浓水回用时的结垢能力以及腐蚀能力。
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公开(公告)号:CN107328939B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201710731484.0
申请日:2017-08-23
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种基于生物素化抗原或抗体‑无机盐杂化纳米花的酶联免疫吸附测定方法。属于免疫学检测领域。该方法利用链霉亲和素和生物素的快速高效特异性作用,将生物素化抗原或抗体‑无机盐杂化纳米花快速偶联到链霉亲和素修饰的酶标板上,解决了传统ELISA抗体包被需过夜反应的问题;其次,由于生物素化抗原或抗体‑无机盐杂化纳米花具有较高的稳定性,使其在常温条件下放置下仍有较好的活性;最后,所合成的生物素化抗原或抗体‑无机盐杂化纳米花具有三维层状结构,对后续抗体或抗原的捕获更为高效,有利于提高检测灵敏度。本发明提供的方法只需要提供生物素化的不同抗原或抗体,就能实现不同抗体或抗原的检测,具有高适用性。
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公开(公告)号:CN106244146B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201610613529.X
申请日:2016-07-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种以2,3‑二巯基丙磺酸钠同时作为稳定剂和硫源制备CdTe/CdS量子点的方法,包括如下步骤:1)将氯化镉和N‑乙酰‑L‑半胱氨酸溶解于去离子水中,得到混合溶液A,用氢氧化钠溶液调节pH值至9.0,搅拌均匀后转移至水热反应釜中,在200℃下反应15min‑30min,得到CdTe量子点粗品;2)将CdTe量子点粗品进行纯化,得到纯化的CdTe量子点;3)将氯化镉和2,3‑二巯基丙磺酸钠溶解于去离子水中,得混合溶液B,用氢氧化钠溶液调节pH值至9.0,再加入CdTe量子点溶液,搅拌均匀后转移至水热反应釜中,在200℃下反应15min‑30min,将反应后所得的混合物用超滤离心管超滤4次,即得到CdTe/CdS量子点。该方法无需氮气氛围,简化了合成操作步骤,缩短了反应时间,且可得到稳定性更好的CdTe/CdS QDs。
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公开(公告)号:CN107353903A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710509991.X
申请日:2017-06-28
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C09K11/883 , C09K11/025 , C12Q1/682 , G01N21/6486 , C12Q2563/107 , C12Q2525/301
Abstract: 本发明公开了一种合成染料修饰DNA功能化含镉量子点的方法及其应用。该量子点是由一端染料修饰另一端硫代磷酸酯修饰的DNA通过硫与镉的强相互作用连接到量子点表面。是在量子点的合成过程中,将这种双修饰的DNA加入,作为量子点的共稳定剂,而得到该量子点探针。该量子点探针在比率荧光方面具有广泛应用,可实现核酸、蛋白、小分子及金属离子的精准检测;在DNA杂交及纳米材料自组装有着重要的应用价值。同时,该探针作为一个整体,可作为荧光成像探针,用于细胞识别和肿瘤靶向检测等方面。与其它双荧光发射纳米材料相比,该探针制备方法简单,无需偶联等化学修饰,在探针的合成纯化过程、稳定性及其它性能方面都有着相当大的优势。
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