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公开(公告)号：CN115831227A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211443135.6
申请日：2022-11-17
Applicant: 扬州大学
IPC: G16B25/10 , A01K67/02 , G06K19/06 , G06Q30/018 , G06Q50/02
Abstract: 本发明公开了一种防止绵羊近亲交配的家系追溯编码方法，该方法所涉及的家系编码由2～6个脱氧核糖核苷酸的碱基组成，家系编码时相邻上、下世代之间通过碱基互补配对的方式记录家系信息；根据原始家系数采用不同的方式进行编码，当原始家系数≤16时，采用2个或4个脱氧核糖核苷酸碱基的组合记录家系信息；当16＜原始家系数≤64时，采用3个或6个脱氧核糖核苷酸碱基的组合记录家系信息。本发明的操作简单、易行，并能够记录世代信息，适用的世代长，可将个体的近交系数控制在0.125之内。
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公开(公告)号：CN113736791A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111161574.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提出了一种提高目的片段与psiCHECK2载体连接效率的方法，该方法以牛基因组DNA为模板，利用载体同源序列引物替换传统引物中的保护碱基序列，通过PCR扩增目的片段，将PCR扩增产物与psiCHECK2载体连接后导入感受态细胞，判断目的片段与psiCHECK2载体的载体连接效率。本发明的同源片段实验组的连接效率要比常规引物实验组和细菌内源性同源重实验组效率高，但该方法并不是基于同源重组原理，而是通过改变保护碱基的长度（本发明中采用的是载体同源序列）提高双酶切效率达到改善重组效率的目的。本发明可为其他载体构建提供技术依据。
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公开(公告)号：CN112080568A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011031224.0
申请日：2020-09-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明提出了一种与湖羊肌肉细胞增殖相关的miRNA标志物及其检测引物和应用，所述的miRNA标志物为miRNA‑29a，其序列为SEQ ID NO.2。本发明通过生物信息学预测靶向YAP1的miRNA，再利用双荧光素酶报告系统、RT‑qPCR、CCK‑8以及Western blot技术进一步验证了miRNA‑29a在湖羊肌肉细胞增殖过程中表达起显著下调作用，提出的miRNA‑29a可作为生物标志物应用于鉴定湖羊肌肉细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN118834961A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411022726.5
申请日：2024-07-29
Applicant: 扬州大学 , 新疆畜牧科学院畜牧研究所 , 河南牧业经济学院 , 浙江省农业科学院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了羊毛乳头细胞相关的lncRNA，包括TCONS_00239703、TCONS_00239712和TCONS_00249376，所述TCONS_00239703的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述TCONS_00239712的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述TCONS_00249376的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明通过比较差异lncRNA在湖羊毛乳头细胞中的表达情况，选择表达量最高的lncRNA，分析其在湖羊不同花纹皮肤组织中的表达情况，发现候选lncRNA在直毛皮肤组织中的表达量显著高于小花组织，能够抑制湖羊毛乳头细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN118667814A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410943147.8
申请日：2024-07-15
Applicant: 扬州大学 , 新疆畜牧科学院畜牧研究所 , 贵州大学 , 河南牧业经济学院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61P1/12 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种绵羊对F17大肠杆菌腹泻病抗性相关的lncRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过高通量测序及体外验证实验发现DRB1‑AS1在F17大肠杆菌感染绵羊小肠过程中被诱导表达，参与绵羊腹泻病发生和发展过程中的宿主免疫保护机制，证明了DRB1‑AS1的表达下调能够降低绵羊原代小肠上皮细胞对F17大肠杆菌的黏附抗性，DRB1‑AS1在预防或治疗绵羊F17大肠杆菌腹泻病、抗炎药物研发、或绵羊腹泻病抗病育种中的制备及应用方法，具有极高的市场实施可能性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116144790A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211527113.8
申请日：2022-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/12 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了一种湖羊肌肉细胞增值相关的标志物及其检测引物和应用，所述的标志物为GNAI2基因，其序列为SEQ ID NO.1。本发明通过RT‑qPCR、CCK‑8、EdU以及免疫荧光技术进一步验证了GNAI2在湖羊肌肉细胞增殖过程中表达起显著上调作用，在细胞分化过程中表达起显著下调作用，提出GNAI2可作为生物标志物应用于鉴定湖羊肌肉细胞的增殖和分化，鉴定湖羊肌肉生长拐点的产品，可用于对湖羊肌肉生长发育状况进行鉴定。
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公开(公告)号：CN116121398A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211525458.X
申请日：2022-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与湖羊体重相关的eccDNA标志物及其检测引物和应用，所述的eccDNA标记是指湖羊基因组区域chr19:22919317‑22919972内产生的染色体外环形DNA，以湖羊基因组DNA为模板，利用“背对背”引物，通过PCR扩增包含eccNDA接头的部分DNA片段，并以“头对头”引物扩增的PCR产物为对照，依据琼脂糖凝胶电泳结果将湖羊个体分为增加型或缺失型，其中增加型的湖羊体重显著高于缺失型。本发明在DNA水平上检测与湖羊体重密切相关的一个eccDNA分子标记，并应用于湖羊的标记辅助选择，加快湖羊遗传选育进程。
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公开(公告)号：CN112342301A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011259217.6
申请日：2020-11-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了一种检测湖羊NSMF基因CNV标记的方法及其应用，所述的CNV标记是指湖羊NSMF基因候选区域chr3:545787‑597706内的拷贝数变异，以湖羊基因组DNA为模板，以正常双拷贝基因ANKRD1为内参基因，通过荧光定量PCR分别扩增湖羊NSMF基因和内参基因部分片段，根据2*2−ΔCt定量结果将湖羊个体划分为增加型、缺失型和正常型。本发明在DNA水平上检测与湖羊体长性状密切相关的CNV标记，并应用于湖羊生长性状的分子标记辅助选择，从而加快湖羊遗传选育进程。
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公开(公告)号：CN109644940A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910119205.4
申请日：2019-02-18
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种绵羊大肠杆菌的攻毒方法，包括以下步骤：将试验羔羊分为健康对照组和攻毒试验组；攻毒第一阶段对试验羔羊饲喂代食料，绘制大肠杆菌生长曲线；攻毒第二阶段对试验羔羊用注射器灌喂F17大肠杆菌菌液；每6小时观察一次羔羊状态，记录羔羊粪便形态，并根据羔羊生理状态结合细菌生长曲线调整大肠杆菌菌液剂量；连续灌喂3 d直至羔羊生理状态维持不变，以“正常”（1型，2型）、“糊状”（3型）、“水样”（4型）三种粪便黏稠度为标准进行记录。本发明提出的一种绵羊大肠杆菌的攻毒方法，有针对性地提高了绵羊大肠杆菌的攻毒成功率。
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公开(公告)号：CN105746434B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201610101810.5
申请日：2016-02-25
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种徐淮山羊肉用多胎新品系的培育方法，在对个体肌肉生长发育性状和繁殖性能进行遗传测定评估的基础上，利用常规育种方法结合分子标记辅助选择MAS并采用多基因聚合育种组合体系，选择具有生长速度快、胴体产肉性能好的个体培育优质父系类群，选择多胎、母性强、泌乳能力好的个体培育理想母系类群，建立核心群，培育出兼顾高产肉性能和高繁殖力的睢宁白山羊肉用多胎新品系。
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