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公开(公告)号：CN119587580A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411806371.9
申请日：2024-12-10
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种多功能抗菌纳米酶及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。本发明提供了一种多功能纳米酶，所述纳米酶以聚乙二醇、多酚、氯化锰四水合物和硫酸铜五水合物为原料，通过回流一步法，制备了由碳、氧、铜和锰元素组成的多功能抗菌纳米酶。该纳米酶整合了铜、锰及多酚化合物的理化特性，得以发挥优于常见铜或锰金属酶的多功能酶活性；在自身多功能酶活性协同作用下，该纳米酶在有无过氧化氢作用下均呈现了优越的抗菌活性，同时呈现了良好的生物安全性。由此，本发明多功能纳米酶将在细菌感染治疗领域具有极大的应用前景。
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公开(公告)号：CN118879530A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410870611.5
申请日：2024-07-01
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一株泛耐药的铜绿假单胞菌PAS96及其应用。铜绿假单胞菌PAS96，保藏编号是：GDMCC No：64767。该菌对左氧氟沙星、环丙沙星、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸、头孢他啶、美罗培南和亚胺培南耐药。本发明通过Kirby‑Bauer(K‑B)药敏实验发现，铜绿假单胞菌对上述抗生素耐药。
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公开(公告)号：CN118620257A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410811648.0
申请日：2024-06-21
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 大连工业大学
Abstract: 本发明公开了一种持久锁鲜、可降解的全纤维素抗菌包装薄膜及其制备方法。其制备方法包括：将纤维素溶解于DMAc/LiCl中，随后加入三乙胺和对甲苯磺酸氯合成纤维素对甲苯磺酸酯；然后，将纤维素对甲苯磺酸酯、氨基化合物和溶剂混合，反应后得氨基纤维素；最后，将氨基纤维素和羧甲基纤维素加入到水中溶解，倒入聚四氟乙烯板中，静置、干燥得到全纤维素抗菌包装薄膜。本发明所提供的全纤维素抗菌包装薄膜，具有很好的抗菌性能，能够抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的生长，延缓食品保鲜时间，被丢弃后可自然降解且降解的时间短。
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公开(公告)号：CN117777559A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311740192.5
申请日：2023-12-18
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种物理交联的壳寡糖衍生物纳米银的制备方法及其抗菌应用。该制备方法包括以下步骤：将壳寡糖衍生物与硝酸银溶液混合，然后向混合溶液中加入抗坏血酸溶液进行还原反应，之后再加入交联剂进行交联反应，经透析、冷冻干燥，获得物理交联的壳寡糖衍生物纳米银。本发明采用壳寡糖衍生物作为分散剂，磷酸盐作为物理交联剂，有效避免纳米银团聚，维持纳米银形貌稳定，制备工艺简单。合成的物理交联的壳寡糖衍生物纳米银对多种细菌的抑菌活性均得到提升。
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公开(公告)号：CN114717158B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210501161.3
申请日：2022-05-09
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了Surfactin在枯草芽孢杆菌发酵生产γ‑聚谷氨酸中的应用。将Surfactin添加入枯草芽孢杆菌发酵生产γ‑聚谷氨酸的发酵培养基中，可以提高γ‑聚谷氨酸的产量。Surfactin添加入发酵培养基中枯草芽孢杆菌产γ‑聚谷氨酸的量比没添加提高17‑42％。本发明的Surfactin的添加使γ‑聚谷氨酸的产量提高的发酵方法简单有效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113731362B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202111056898.0
申请日：2021-09-09
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种γ‑聚谷氨酸废弃菌种生物质来源的碳材料及其制备方法和应用，属于材料制备领域。本发明收集工业发酵生产γ‑聚谷氨酸的废弃菌种生物质，与硝酸或者硫酸溶液混合加入水热反应釜中，在多用途微波化学合成仪中反应一段时间；反应结束后，待多用途微波合成仪冷却后取出水热反应釜，用去离子水反复洗涤产物至上清液基本呈无色，离心保留下层沉淀，将所得沉淀进行干燥，即为利用γ‑聚谷氨酸废弃菌种生物质水热法合成的碳材料。本发明实现对工业产γ‑聚谷氨酸废弃菌种生物质资源的循环再利用；所述步骤操作步骤简单，成本低；所制得的碳材料对染料的吸附性好，有利于污染水体中染料的吸附处理，应用前景广泛，发展潜力大。
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公开(公告)号：CN117085737A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311067255.5
申请日：2023-08-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种氧化铈纳米酶衍生物及其制备方法。该方法首先通过沉淀法制备得到氧化铈纳米棒前驱体，随后利用水热法进一步制备得到氧化铈纳米酶，最后将聚合物和氧化铈纳米酶按照一定比例包裹最终得到氧化铈纳米酶衍生物。本发明制得的新型氧化铈纳米酶衍生物具有更低的表面电荷，对显色底物的吸附增强，相较于单一的氧化铈酶，提升了其催化性能，并拓展了纳米酶的种类，为进一步应用于环境治理和保护等领域提供了可能。本发明开发了一种氧化铈纳米酶衍生物材料，并为制备人工酶纳米材料提供了一种简单可行的方法。
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公开(公告)号：CN116121287B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310304626.0
申请日：2023-03-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种检测水体铜离子浓度水平的荧光报告质粒载体及其应用。本发明所提供的质粒pBCOPgfp，携带了恶臭假单胞菌的copAB1启动子和绿色荧光蛋白基因(gfp)，copAB1启动子控制gfp的转录，质粒上还携带了恶臭假单胞菌的双组分系统copRS1。当无Cu2+时，copAB1启动子处于沉默状态，当Cu2+存在时，CopRS1可激活copAB1启动子，启动gfp转录，gfp的表达效率在一定范围内随着Cu2+浓度的提高而提高。以恶臭假单胞菌为宿主菌时，菌株培养物与水体样品混合孵育后，可通过检测GFP的荧光强度鉴定水体样品中的Cu2+浓度水平。
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公开(公告)号：CN113522236B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202110837044.X
申请日：2021-07-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种利用工业发酵生产γ‑聚谷氨酸的废弃菌种生物质合成的碳材料的制备方法。将工业发酵γ‑聚谷氨酸后产生的废弃菌种生物质进行200℃‑400℃高温烧制1h‑3h后，取出于室温下冷却。本发明公布的碳材料的制备方法中，原料为工业产γ‑聚谷氨酸菌种废弃生物质，来源广泛，实现对废弃生物质资源的循环再利用。操作步骤简单，成本低。所制得的碳材料对染料和重金属的吸附性好，有利于污染水体中染料和重金属的吸附处理，应用前景广泛，发展潜力大。
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公开(公告)号：CN116694658A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310126003.9
申请日：2023-02-17
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种提高γ‑聚谷氨酸产量的方法。该方法是通过突变基因rapA替换γ‑聚谷氨酸生产菌种中的rapA基因，使生产菌的γ‑聚谷氨酸产量显著提高。突变基因rapA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，第575位的碱基由A突变为G。贝莱斯芽孢杆菌PGA‑224含突变基因rapA，其保藏号为GDMCCNo.62295。本发明将突变的rapA基因替换γ‑聚谷氨酸生产菌种中rapA基因，γ‑聚谷氨酸产量显著提高。
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