一种7-醛基-9-异丁酰氧基-8-羟基百里酚其在制备抗菌剂或抗菌药物中的应用

    公开(公告)号:CN112679355A

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN202011573124.0

    申请日:2020-12-23

    Abstract: 本发明公开了一种7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚其在制备抗菌剂或抗菌药物中的应用。本发明从紫茎泽兰植物中提取分离对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有有效抑制作用的7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚。紫茎泽兰植物材料来源丰富,提取制备方便,且采用入侵植物紫茎泽兰为原料提取还可对该入侵植物推进实现变废为宝地加以利用,可望在取得经济效益的同时还能间接对紫茎泽兰的防控治理具积极促进作用,且该天然来源的化合物稳定、易存放。化合物7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚抑菌活性显著,极可能发展为有效安全的新抗菌剂或开发为新的治疗细菌感染类疾病的药物,具有潜在良好的前景。

    三叶木通降三萜化合物在制备糖苷酶抑制剂药物中的应用

    公开(公告)号:CN112121053B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202010941081.0

    申请日:2020-09-09

    Abstract: 本发明公开了三叶木通降三萜化合物在制备糖苷酶抑制剂药物中的应用。本发明从三叶木通的可食用果实部分分离获得的如式Ⅰ所示的降三萜化合物,其具有强效抑制α‑糖苷酶的活性且潜在毒副作用小,对应的植物材料来源丰富,且采用植物果实和叶提取使得植物本身不受过多破坏而能长期利用,且该单体化合物稳定、易存放,其抑制α‑糖苷酶活性显著强于临床用药阿卡波糖,有可能进一步发展为有效、安全的预防和治疗Ⅱ型糖尿病的α‑糖苷酶抑制剂类药物,具有较好前景。#imgabs0#

    一种7-醛基-9-异丁酰氧基-8-羟基百里酚其在制备抗菌剂或抗菌药物中的应用

    公开(公告)号:CN112679355B

    公开(公告)日:2021-10-12

    申请号:CN202011573124.0

    申请日:2020-12-23

    Abstract: 本发明公开了一种7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚其在制备抗菌剂或抗菌药物中的应用。本发明从紫茎泽兰植物中提取分离对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有有效抑制作用的7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚。紫茎泽兰植物材料来源丰富,提取制备方便,且采用入侵植物紫茎泽兰为原料提取还可对该入侵植物推进实现变废为宝地加以利用,可望在取得经济效益的同时还能间接对紫茎泽兰的防控治理具积极促进作用,且该天然来源的化合物稳定、易存放。化合物7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚抑菌活性显著,极可能发展为有效安全的新抗菌剂或开发为新的治疗细菌感染类疾病的药物,具有潜在良好的前景。

    两种新生物碱及其制备方法和在制备抗MRSA的抗菌剂中的应用

    公开(公告)号:CN109553565A

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201811308265.2

    申请日:2018-11-05

    Abstract: 本发明提供两种新生物碱及其制备方法和在制备抗MRSA的抗菌剂中的应用。本发明从苦槛蓝植物中提取分离出对MRSA具有强效抑制作用的新生物碱抗菌剂,植物来源丰富,提取方便,植物本身可长期循环利用,且两生物碱单体化合物稳定、易存放。抗MRSA活性试验表明,Myoporumine A和Myoporumine B对MRSA均具有强效的接近于阳性对照品万古霉素的抑制作用,因此可发展用于制备有效、安全的抗MRSA抗菌剂或新的抗MRSA药物。本发明为研制新的抗MRSA抗菌剂和抗MRSA药物提供先导化合物,对于推进Myoporumine A和Myoporumine B和植物苦槛蓝的更高价值利用具有重要意义。本发明所述的新生物碱化合物Myoporumine A(1)和Myoporumine B(2)的结构式如下式(Ⅰ)所示。

    一种三萜二糖苷化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN115477678B

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202211065395.4

    申请日:2022-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种三萜二糖苷化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从三叶木通等植物中提取分离潜在强效低毒的抗肿瘤活性物质齐墩果酸‑3‑O‑β‑D‑木糖吡喃基‑(1→2)‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷,其植物材料来源丰富,提取制备易于操作,且药理实验显示,化合物齐墩果酸‑3‑O‑β‑D‑木糖吡喃基‑(1→2)‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷具有显著的体外抑制肿瘤细胞生长的活性,并且该单体化合物稳定、易存放,因此该化合物具有发展用于制备抗肿瘤药物的潜力,或作为有效低毒性抗肿瘤药物开发的先导化合物,具有潜在良好的应用开发前景。

    一种三萜二糖苷化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN115477678A

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN202211065395.4

    申请日:2022-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种三萜二糖苷化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从三叶木通等植物中提取分离潜在强效低毒的抗肿瘤活性物质齐墩果酸‑3‑O‑β‑D‑木糖吡喃基‑(1→2)‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷,其植物材料来源丰富,提取制备易于操作,且药理实验显示,化合物齐墩果酸‑3‑O‑β‑D‑木糖吡喃基‑(1→2)‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷具有显著的体外抑制肿瘤细胞生长的活性,并且该单体化合物稳定、易存放,因此该化合物具有发展用于制备抗肿瘤药物的潜力,或作为有效低毒性抗肿瘤药物开发的先导化合物,具有潜在良好的应用开发前景。

    两种新生物碱及其制备方法和在制备抗MRSA的抗菌剂中的应用

    公开(公告)号:CN109553565B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN201811308265.2

    申请日:2018-11-05

    Abstract: 本发明提供两种新生物碱及其制备方法和在制备抗MRSA的抗菌剂中的应用。抗MRSA活性试验表明,Myoporumine A和Myoporumine B对MRSA均具有强效的接近于阳性对照品万古霉素的抑制作用,因此可发展用于制备有效、安全的抗MRSA抗菌剂或新的抗MRSA药物。本发明为研制新的抗MRSA抗菌剂和抗MRSA药物提供先导化合物,对于推进Myoporumine A和Myoporumine B和植物苦槛蓝的更高价值利用具有重要意义。本发明所述的新生物碱化合物Myoporumine A(1)和Myoporumine B(2)的结构式如下式(Ⅰ)所示。式(Ⅰ)。

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