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公开(公告)号：CN106048079B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610296853.3
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61的双色荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61；操作简单：只需一个反应即可实现两个基因型及疫苗株Bartha‑K61的鉴别检测；检测速度快且高通量：全部操作过程可在3小时内完成，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61鉴别检测所需时间；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105200162A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510481153.7
申请日：2015-08-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗JXA1-R株与野毒株的HRM检测方法及其引物，操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN103757041A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310750013.6
申请日：2013-12-31
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种制备猪源干扰素-λ3（IFN-λ3）蛋白的方法和应用，属于基因工程产品制备领域。包括编码猪源干扰素-λ3基因的克隆，含不包括信号肽序列的猪源干扰素-λ3基因的原核表达载体的构建，用所述含猪源干扰素-λ3基因的重组原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，最佳诱导温度、时间和IPTG浓度分别为诱导温度20℃，时间16h，IPTG浓度0.4mM。通过本方法制备的产品为研究猪源干扰素-λ3生物活性及其作用机理提供了基础，也可在制备抗猪流行性腹泻病毒药物中应用。
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公开(公告)号：CN116904667A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311144718.3
申请日：2023-09-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种引物组和探针，包含核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑6所示的FIP、BIP、F3、B3、LoopF和LoopB组成的引物组以及如SEQ ID NO：7‑8所示的荧光探针probe和淬灭探针Quencher，该引物组能够对猪流行性腹泻病毒野毒株、疫苗株均进行扩增，对于野毒株的ORF3基因保守区域开发出荧光引物，用于进行荧光的特征性反应，实现了对猪流行性腹泻病毒野毒株和疫苗株的高特异性、敏感性的快速定量检测。同时，本发明还提供了一种试剂盒、检测猪流行性腹泻病毒野毒株和疫苗株的方法。
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公开(公告)号：CN115786175A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211210167.1
申请日：2022-09-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一株粘膜乳杆菌(Limosilactobacillus mucosae)，其特征在于，保藏编号为：GDMCC NO：62541；保藏日期：2022年06月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。该菌株可以提高猪对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的抵抗效果，该菌株在I型干扰素IFN‑α，IFN‑β等因子的调节方面以及在III型干扰素IFN‑λ1，IFN‑λ3基因的调节方面具有较好的功能，特定浓度的菌株针对抗病毒蛋白基因MX1、MX2、OAS1和ZAP的调节具有差异化和特异性。同时，本发明还提供了该菌的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111286552B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202010175854.9
申请日：2020-03-13
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别鸭疫里默氏杆菌野毒株和GD12疫苗株的PCR‑HRM引物和方法。本发明首次建立了一种可快速区分鸭疫里默氏杆菌野毒株和GD12疫苗株的PCR‑HRM检测方法，操作简单，高通量，显著缩短了鸭疫里默氏杆菌野毒株和GD12疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确度高、特异性好、重复性佳，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN112226460B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011140121.8
申请日：2020-10-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/50 , C12N5/10 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种稳定表达猪源宿主限制因子A3Z2分子的细胞系的筛选、培育方法及其应用，1)猪源A3Z2真核表达载体的构建；2)稳定表达猪源宿主限制因子A3Z2的细胞系的筛选；3)观察检测分析；4)接种病毒；5)数据收集；本发明成功构建的表达猪源A3Z2分子的IPEC‑J2细胞系，接种猪流行性腹泻病毒(PEDV)后，能在48h内持续明显抑制细胞病变；该细胞系不仅可用于猪源抗病毒蛋白A3Z2的制备，还可以用于研究PEDV与A3Z2相互作用的分子机制，并以此为靶点为抗PEDV新药的筛选提供思路。
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公开(公告)号：CN111676316A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010489411.7
申请日：2020-06-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种快速区分非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型的荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型；操作简单、检测速度快且高通量，本发明的检测方法准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105907890B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610296854.8
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速区分高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗GDr180株与野毒株的引物、探针及方法。该方法结合了实时荧光定量PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定GDr180株与野毒株；操作简单：只需在PCR反应之前加探针即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用相对较低：只需要一条普通探针即可达到鉴别检测的目地；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105755174B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610218996.2
申请日：2016-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定H7N9禽流感病毒的HRM检测方法及其引物组，该方法同样适合于H7亚型禽流感病毒和N9亚型禽流感病毒的检测。该方法操作简单：只需在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需2‑3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床检测中推广应用。
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