制备环氧丙烷的方法
    32.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1533384A

    公开(公告)日:2004-09-29

    申请号:CN02814412.0

    申请日:2002-07-18

    CPC classification number: C07D301/12 Y02P20/582

    Abstract: 本发明涉及一种制备环氧丙烷的方法,该方法包括至少以下步骤:(a)使丙烯与氢过氧化物在溶剂中在沸石催化剂存在下反应,得到混合物(G0),其中混合物(G0)包含环氧丙烷、溶剂、未反应的丙烯、未反应的氢过氧化物和氧气;(b)从混合物(G0)中分离环氧丙烷,得到混合物(G1),它包含未反应的丙烯和氧气;(c)使混合物(G1)与含有至少一种溶剂的液体介质接触,得到混合物(G2)和(G3),其中混合物(G3)含有一部分未反应的丙烯和氧气,混合物(G2)含有溶剂和残余的丙烯,和在已经分离出的并含有未反应的丙烯和氧气的混合物(G3)中,氧气与丙烯的比率使得混合物(G3)是不可燃的,和将混合物(G2)加入至少一个丙烯与氢过氧化物的反应中。

    制备环氧化物的方法
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1494538A

    公开(公告)日:2004-05-05

    申请号:CN02806062.8

    申请日:2002-02-06

    CPC classification number: C07D301/19 C07D301/12 C07D301/32

    Abstract: 本发明涉及一种在至少一种催化活性化合物和至少一种溶剂的存在下用过氧化氢环氧化含有至少一个C-C双键的有机化合物的方法。所述方法的特征在于将含有α-氢过氧基醇的产物混合物用至少一种还原剂还原。本发明还涉及一种在至少一种催化活性化合物和至少一种溶剂的存在下用过氧化氢环氧化含有至少一个C-C双键的有机化合物的方法,其特征在于所述方法至少包括如下步骤:(i)在至少一种催化活性化合物和至少一种溶剂的存在下将含有至少一个C-C双键的有机化合物与过氧化氢反应,得到含有α-氢过氧基醇的产物混合物P1;(ii)将通过步骤(i)的反应得到的环氧化物和未转化的含有至少一个C-C双键的有机化合物与P1或P1’分离,得到产物混合物P2或P2’,其中P2含有在步骤(i)的反应中作为副产物出现的α-氢过氧基醇并且P2’基本上不含α-氢过氧基醇;(iii)将至少一种还原剂加入到P1和/或P2中,由此将α-氢过氧基醇转化成相应的二醇,得到产物混合物P1’或P3。

    由熔化聚己内酰胺的水解分裂获得己内酰胺的方法

    公开(公告)号:CN1169719A

    公开(公告)日:1998-01-07

    申请号:CN95196757.6

    申请日:1995-12-01

    CPC classification number: C07D201/12

    Abstract: 一种在过热水存在下从含己内酰胺的聚合物获得己内酰胺的方法,该方法是让含有以下重复单元-[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]-的聚合物或主要包含以下组分40—99.99wt%的含有重复单元-[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]-的聚合物,0.01—50wt%的选自无机填料、有机和无机颜料和染料的添加剂,0—10wt%的有机和/或无机添加剂,0—40wt%的含有非聚酰胺的聚合物,和0—60wt%的聚酰胺,从己内酰胺制备的聚己内酰胺和共聚酰胺除外,的混合物与过热水在280—320℃和7.5—15MPa下进行接触,其中水与含有重复单元-[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]-的聚合物的重量比是5∶1—13∶1和反应时间少于3小时,前提条件是在水解条件下反应混合物—主要由水和所使用的聚合物或所使用的混合物组成—不含有气相。

    连续制备带有至少两个官能团的化合物的方法

    公开(公告)号:CN1812958B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200480017875.7

    申请日:2004-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种连续制备带有至少两个各自独立地选自腈基、羧酸基团、羧酸酯基团和羧酰胺基团的官能团的化合物的方法。本发明方法包括如下步骤:a)在根据a3)的适合用作加成催化剂且对反应混合物呈均相的化合物存在下加成两种带有制备根据a1)的含有至少两个官能团的化合物所需的官能团的端烯烃,从而得到一种混合物,该混合物包含:a1)通过两种所述端烯烃的简单加成得到且带有至少两个各自独立地选自腈基、羧酸基团、羧酸酯基团和羧酰胺基团的官能团的化合物,a2)通过上述两种端烯烃的聚加成得到的化合物,和a3)适合作为所述加成的催化剂且对反应混合物呈均相的化合物;b)蒸馏在步骤a)中得到的混合物,得到b1)作为塔顶产物的通过两种上述端烯烃的简单加成得到且带有至少两个各自独立地选自腈基、羧酸基团、羧酸酯基团和羧酰胺基团的官能团的化合物,和b2)包含以下化合物的混合物:b2a)通过两种上述端烯烃的简单加成得到且带有至少两个各自独立地选自腈基、羧酸基团、羧酸酯基团和羧酰胺基团的官能团的化合物,b2b)通过两种上述端烯烃的聚加成得到的化合物,和b2c)适合作为所述加成的催化剂且对反应混合物呈均相的化合物;c)借助半透膜分离在步骤b2)中得到的全部混合物或其一部分,得到渗透物和保留物,以使供入步骤c)中的混合物的组分b2b)与组分b2c)的重量比小于保留物中的该重量比的方式进行;d)将在步骤c)中得到的渗透物部分或全部再循环到步骤a)中,和e)将在步骤b2)中得到且尚未在c)中分离的那部分混合物部分或全部再循环到步骤a)中。

    制备烯化氧的方法
    39.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100383134C

    公开(公告)日:2008-04-23

    申请号:CN200480013456.6

    申请日:2004-04-16

    CPC classification number: C07D301/12

    Abstract: 本发明涉及一种制备烯化氧的方法,其至少包括步骤:(i)制备含有压缩的液体烯烃的料流(S1);(ii)通过吸收热量并至少部分汽化液体烯烃而使至少部分料流(S1)膨胀;(v)在至少一种溶剂和至少一种催化剂存在下使根据步骤(ii)得到的烯烃与氢过氧化物反应以得到含有烯化氧和一种或多种溶剂的混合物。

    制备线性戊烯腈的方法

    公开(公告)号:CN1914159A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200580003693.9

    申请日:2005-01-27

    CPC classification number: C07C253/10 C07C255/07

    Abstract: 本发明涉及一种生产3-戊烯腈的方法,其特征在于下列工艺步骤:(a)在至少一种溶解或分散的异构化催化剂上异构化包含2-甲基-3-丁烯腈的反应物料流,得到包含该异构化催化剂、2-甲基-3-丁烯腈、3-戊烯腈和(Z)-2-甲基-2-丁烯腈的料流(1);(b)蒸馏料流(1),以顶部产物得到包含2-甲基-3-丁烯腈、3-戊烯腈和(Z)-2-甲基-2-丁烯腈的料流(2)并以底部产物得到包含该异构化催化剂的料流(3);(c)蒸馏料流(2),以顶部产物得到与料流(2)相比基于料流(2)中所有戊烯腈的总和富含(Z)-2-甲基-2-丁烯腈的料流(4)并以底部产物得到与料流(2)相比基于料流(2)中所有戊烯腈的总和富含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的料流(5);(d)蒸馏料流(5),以底部产物得到包含3-戊烯腈的料流(6)并以顶部产物得到包含2-甲基-3-丁烯腈的料流(7)。

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