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    杀菌混剂
    34.
    发明公开
    杀菌混剂 无效

    公开(公告)号：CN1216440A

    公开(公告)日：1999-05-12

    申请号：CN97194053.3

    申请日：1997-04-23

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  K·舍尔伯格 ,  M·舍里尔 ,  D·马派斯 ,  J·莱演戴克 ,  H·贝尔 ,  R·穆勒

    IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

    CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N47/12 ,  A01N2300/00

    Abstract: 杀菌混剂,它含有增效作用剂量的以下组分:a)式Ⅰ所示氨基甲酸酯,式中T是CH或N,n是0、1或2,R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时,基团R可能彼此不相同,和/或b)式Ⅱ所示肟醚,式中的取代基具有如下含义;X是氧或亚氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、亚氨基或C1－C4－烷基亚氨基;R′是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基,或者是苄基,其上可以被部分或全部卤代和/或在其上带有1至3个下列基团:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;C)式Ⅲ所示氨基甲酸酯(CH3)2N-CH2CH2CH2-NH-CO2-CH2CH2CH3Ⅲ。

    亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途
    36.
    发明公开
    亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途 失效

    公开(公告)号：CN1206404A

    公开(公告)日：1999-01-27

    申请号：CN96199359.6

    申请日：1996-12-16

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： T·格罗特 ,  H·萨特 ,  R·基尔斯特根 ,  H·贝尔 ,  R·穆勒 ,  B·穆勒 ,  K·奥伯多夫 ,  W·格拉麦诺斯

    IPC: C07C251/60 ,  A01N37/50

    CPC classification number: C07C251/60 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的2－亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途,式Ⅰ中取代基和角标具有下列含意:R1是C(CO2CH3)=NOCH3(Ⅰa)、C(CONHCH3)=NOCH3(Ⅰb)、C(CONH2)=NOCH3(Ⅰc)、C(CO2CH3)=CHOCH3(Ⅰd)或C(CO2CH3)=CHCH3(Ⅰe);R2是氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基;m是0、1或2;R3是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基,未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基,R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基;未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基;未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基;－Q－C(R5)=N－Y1－R6或－Q－O－N=CR7R8,R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成取代或未取代的4至8元环,该环除碳原子外,还可以包括1或2个氧和/或硫原子和/或NH－和/或N(C1－C4－烷基)基团,其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。

    基本上异构体纯的α－双肟的制备方法
    38.
    发明公开
    基本上异构体纯的α－双肟的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN1181062A

    公开(公告)日：1998-05-06

    申请号：CN96193157.4

    申请日：1996-03-25

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： R·穆勒 ,  B·里密 ,  H·贝尔 ,  N·格兹 ,  H·萨特

    IPC: C07C249/04 ,  C07C249/14

    CPC classification number: C07C249/04 ,  C07C249/14

    Abstract: 本发明公开了由α－双肟Ⅰa和Ⅰb异构体的混合物制备基本上异构体纯的式Ⅰa的α－双肟的方法,R1O－N=CR2－CR3=N－NR4Ⅰa式中N=C键上的R1O－和R2基相互是顺式的,各基团有下述含义:R1和R4是氢或C－有机基团;R2是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素,或可直接地或经由氧、硫或氮原子连接在上述结构上的有机基;R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基。

    杀真菌混合物
    39.
    发明授权
    杀真菌混合物 失效 复审申请

    公开(公告)号：CN100401891C

    公开(公告)日：2008-07-16

    申请号：CN97194054.1

    申请日：1997-04-23

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  R·萨尔 ,  K·舍尔伯格 ,  J·莱演戴克

    IPC: A01N47/24 ,  A01N37/18 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00

    CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，它包含增效活性量的a)式I的氨基甲酸酯，其中T是CH或N，n是0、1或2，且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，当n是2时基团R可以不同，和至少一种选自b)-d)组中的化合物：b)式II的肟醚，其中取代基具有下列含意：X是氧或氨基(NH)；Y是CH或N；Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基)；R’是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基甲基或是可被取代的苄基，c.1)式IIIa的肟醚羧酸酯，c.2)式IIIb的肟醚羧酰胺，c.3)式IIIc的甲氧基丙烯酸酯，d)选自化合物IV.1至IV.17的唑衍生物IV：1-[(2RS，4RS；2RS，4SR)-4-溴-2-(2，4-二氯苯基)四氢呋喃基]-1H-1，2，4-三唑(IV.1)，2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-丁-2-醇(IV.2)，(+)-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二氧戊环-2-基]苯基4-氯苯基醚(IV.3)，(E)-(R，S)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇(IV.4)，(Z)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)环氧乙烷(IV.5)，4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1，2，4-三唑基甲基)-丁腈(IV.6)，3-(2，4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(IV.7)，双(4-氟苯基)(甲基)(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-甲硅烷(IV.8)，(R，S)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇(IV.9)，(1RS，5RS；1RS，5SR)-5-(4-氯苄基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇(IV.10)，N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-羧酰胺(IV.11)，(+)-1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基-甲基]-1H-1，2，4-三唑(IV.12)，(R，S)-1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇(IV.13)，(+)-2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚(IV.14)，(E)-1-[1-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]亚氨基]-2-丙氧基乙基]-1H-咪唑(IV.15)，(RS)-2，4’-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)二苯甲醇(IV.16)，2-对氯苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)己腈(IV.17)。

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