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公开(公告)号：CN103031303A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210428205.0
申请日：2012-10-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物叶枕特异表达启动子ProCol1的鉴定和应用，涉及植物基因工程领域，特别是涉及一种水稻叶枕特异性表达的启动子，含有该启动子的植物表达载体和转化子，本发明还涉及上述启动子在植物转基因工程中的应用。发明人将含有该启动子DNA序列和GUS基因的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法，获得转基因植株，经染色鉴定，GUS基因仅仅在水稻叶枕处特异表达，因此推测本发明提供的启动子能够驱动外源基因在植物叶枕中特异表达，可应用于定向改良作物农业性状，提高作物产量，培育高效高安全性的转基因植物新品种，使用方便，环境友好。
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公开(公告)号：CN119193906A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411494403.6
申请日：2024-10-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻筛选分子标记技术领域，具体涉及一种快速筛选抗除草剂水稻的CAPS分子标记及其应用。所述CAPS分子标记与抗除草剂标靶基因ACC1共分离，包括位于如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列上第5374位处，碱基为G的SNP位点以及与所述SNP位点相对应的引物；所述引物在水稻基因组DNA中可扩增出267bp的条带，抗除草剂水稻扩增条带经内切酶酶切后，得到89bp和178bp的两条条带，非抗除草剂水稻扩增条带经内切酶酶切后，得到267bp的一条条带。本发明提供的CAPS分子标记与水稻除草剂抗性紧密连锁，适用于不同的水稻材料，操作简便易行，结果稳定可靠。
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公开(公告)号：CN118995757A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411334653.3
申请日：2024-09-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种水稻ACCase突变型基因及其应用。本发明提供的一种水稻ACCase突变型基因，所述水稻ACCase突变型基因为野生型水稻ACCase基因的核苷酸序列在第6114位处发生突变。含有本发明突变型基因的物质对乙酰辅酶A抑制剂类除草剂具有优异的抗性。将突变型基因转入野生型水稻中，使野生型水稻具有抗乙酰辅酶A抑制剂类除草剂的抗性，根据水稻三叶期的田间喷施结果显示，含有本发明的突变型基因的突变水稻在使用盖草能8倍以上浓度，仍能保持正常的生长发育，且结实率以及生育期不受影响，而野生型植株，仅1倍浓度，即出现植株失绿发黄，4‑5天后逐渐枯萎，直至整株死亡。
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公开(公告)号：CN118773219A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410879498.7
申请日：2024-07-02
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻ACCase突变型基因及其应用。本发明提供了一种水稻ACCase突变型基因及其应用，本发明提供的水稻ACCase突变型基因为野生型ACCase基因在核苷酸序列第6300位处产生了突变，由T突变为G或A。这种突变不仅可以赋予植物抗(耐)乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂抗性，而且可以在施用5倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株仍然正常生长发育和结实，而野生型水稻幼苗在施用1倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株生长逐渐停止，叶片逐渐失绿、变浅黄色，最终整株死亡。
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公开(公告)号：CN118421654A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410655413.7
申请日：2024-05-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻ACCase突变型基因及其应用。本发明提供了一种水稻ACCase突变型基因，所述水稻ACCase突变型基因为野生型水稻ACCase基因核苷酸序列上第6518位和第6519位同时发生突变获得，第6518位由T突变为C，第6519位由T突变为C、A或G。由此导致其蛋白序列在第2173位的缬氨酸变为丙氨酸，可以赋予植物抗(耐)氟吡甲禾灵除草剂、精喹禾灵除草剂和烯草酮除草剂抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116731984B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310910637.3
申请日：2023-07-24
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/00 , C12N9/78 , C12N9/22 , C12N9/24 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种基于TadA8e突变体实现水稻G‑C碱基颠换的编辑工具。其中，所述碱基编辑工具cCDc‑CGBE包括：腺嘌呤脱氨酶TadA编码基因的突变体TadA‑CDc、失活型nSpCas9以及鳕鱼源的尿嘧啶DNA糖基化酶cUNG基因序列。采用本发明提供的包含cCDc‑CGBE编辑工具的表达载体，可以造成基因组特异位点的C到G碱基转换替换。实验证明，利用本发明设计的融合编辑工具构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点DNA上G‑C的高效碱基颠换，同时保留了TadA脱氨酶的高保真性，产生较少的副产物和indels频率。
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公开(公告)号：CN116731984A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310910637.3
申请日：2023-07-24
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/00 , C12N9/78 , C12N9/22 , C12N9/24 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种基于TadA8e突变体实现水稻G‑C碱基颠换的编辑工具。其中，所述碱基编辑工具cCDc‑CGBE包括：腺嘌呤脱氨酶TadA编码基因的突变体TadA‑CDc、失活型nSpCas9以及鳕鱼源的尿嘧啶DNA糖基化酶cUNG基因序列。采用本发明提供的包含cCDc‑CGBE编辑工具的表达载体，可以造成基因组特异位点的C到G碱基转换替换。实验证明，利用本发明设计的融合编辑工具构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点DNA上G‑C的高效碱基颠换，同时保留了TadA脱氨酶的高保真性，产生较少的副产物和indels频率。
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公开(公告)号：CN114989282A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210640201.2
申请日：2022-07-19
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsTubA2突变型蛋白及相应基因。所述OsTubA2突变型基因编码蛋白的氨基酸序列存在如下突变：其对应于野生型水稻OsTubA2的氨基酸序列的第202位的缬氨酸发生突变。通过将该OsTubA2突变型基因导入水稻基因组并使其表达，本申请的发明人发现受体植物具有对二甲戊灵等二硝基苯胺类除草剂极高的抗(耐)性，经过反复试验确认，证实该水稻OsTubA2突变型蛋白能够为植物，尤其是水稻提供二甲戊灵等二硝基苯胺类除草剂的抗性。
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公开(公告)号：CN114540374A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210267086.9
申请日：2022-03-17
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了高抗除草剂植物基因突变体及相应载体与应用。本发明提供了两种抗除草剂的基因突变体，二者都能够为植物提供除草剂抗性，尤其是对于二硝基苯胺类除草剂具有良好抗性。将本发明的两个突变体OsTubA2和LOC_Os11g14220中的任意一个导入水稻基因组并使其表达，受体植物都可以具有对二甲戊灵等二硝基苯胺类除草剂极高的抗(耐)性，这为抗除草剂作物的培育提供了更多的基因资源，可以有效地提升作物的抗除草剂性能进而提升作物产量。
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公开(公告)号：CN109486840B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201811535144.1
申请日：2018-12-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，公开了密码子植物化改造的NmeCas9基因及其应用。所述密码子植物化改造的NmeCas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的密码子植物化改造的NmeCas9基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，即在维持编码氨基酸序列不变的前提下，利用发明人从与水稻基因相关密码子中所筛选出的密码子替换原有密码子，得到植物化改造的NmeCas9基因，再经过化学合成而来。采用本发明的基因可以明显提高剪切效率。
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