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公开(公告)号：CN113702639A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110666321.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 宁夏大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种产气荚膜梭菌β2毒素抗体间接ELISA检测方法，包括步骤一、产气荚膜梭菌β2毒素抗体的间接ELISA方法的建立，步骤二、结果判定标准的确定。本发明属于病原微生物检测技术领域，具体是提供了一种特异性好、灵敏度高、重复性好的检测产气荚膜梭菌β2毒素抗体的间接ELISA体系，为动物的产气荚膜梭菌感染情况提供了有效的检测手段，在临床血清流行病学调查和疫苗免疫效果评价方面具有广泛应用前景，可快速检测的产气荚膜梭菌β2毒素抗体间接ELISA检测方法。
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公开(公告)号：CN112266407A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011044983.0
申请日：2020-09-28
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07K7/06 , A61K47/64 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了特异结合p53蛋白的七肽、编码基因、制备方法及用途。七肽的氨基酸序列为Val Cys Phe Gln Trp Asp Met，其编码基因的核苷酸序列为cgcggcagctgccaggagaag。该七肽特异性强、亲和性高、活性好。用于肺癌靶向药物递送系统的制备和肺癌的检测。
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公开(公告)号：CN111254112A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010090033.5
申请日：2020-02-13
Applicant: 宁夏大学
IPC: C12N5/0786 , C12Q1/02 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了小鼠骨髓巨噬细胞的制备和鉴定试剂盒及其用途，试剂盒包括：试剂盒本体，在所述试剂盒本体内盛装有磷酸盐缓冲溶液(PBS)试剂瓶、青链霉素抗生素试剂瓶、红细胞裂解液试剂瓶、细胞培养基试剂瓶、胎牛血清试剂瓶、小鼠成纤维细胞L929培养上清试剂瓶、CD11b抗体试剂瓶、吞噬能力鉴定用菌株瓶和说明书。本发明的小鼠骨髓巨噬细胞制备和鉴定试剂盒操作简便，集骨髓巨噬细胞制备和鉴定实验所需的试剂于一身，有效提高了骨髓来源巨噬细胞培养的制备效率和存活率。
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公开(公告)号：CN111187752A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010090044.3
申请日：2020-02-13
Applicant: 宁夏大学
IPC: C12N5/0786
Abstract: 本发明提供了一种小鼠骨髓巨噬细胞的制备方法，包括：(1)配制完全培养基(2)颈椎脱位6–9周的小鼠；(3)取小鼠股骨及胫骨，吹出小鼠骨髓细胞，重复多次，直至骨无色，吹散后收集单细胞悬液，离心，弃去上清；(4)在细胞沉淀中加入红细胞裂解液处理；(5)迅速加入完全培养基中和，离心，弃去上清；(6)加入完全培养基到离心细胞沉淀中，使之重悬；(7)将重悬细胞接种至细菌培养皿中培养；(8)4小时后，将悬浮细胞吸出，重新接种在含诱导剂的完全培养基的细胞培养皿中，此为第1天；(9)在第3天的时候，对细胞进行半量换液，此后隔天换液至第7天，进行检测。本发明提供了一种简单、经济、快速的小鼠骨髓巨噬细胞分离方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104328167B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410473932.8
申请日：2014-09-17
Applicant: 宁夏大学
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/04 , C40B40/06 , C12R1/45 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/01
CPC classification number: Y02A50/59
Abstract: 本发明公开一种可并行检测奶牛乳房炎十种主要致病菌的基因芯片及检测方法，所述基因芯片包括芯片载体，在芯片载体上固定有用于检测奇异变形杆菌、停乳链球菌、无乳链球菌、表皮葡萄球菌、乳房链球菌、肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和伤寒沙门氏菌的核苷酸探针，还固定有固定阳性对照、杂交阳性对照和杂交阴性对照。该基因芯片针对gyrB和fliC的不同位点设计了多条探针，有效避免了不同亚型菌种核酸序列的差异以及菌种基因组中少数碱基突变而造成的漏检现象，实现对奶牛乳房炎中十种主要病原菌的高通量、高特异性、高灵敏度、高效快捷的检测，对于奶牛养殖、奶牛乳房炎中病原菌的监测和预警具有实际意义。
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公开(公告)号：CN105770999A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610118294.7
申请日：2016-03-03
Applicant: 宁夏大学
IPC: A61L27/54 , A61L31/16 , A61K8/97 , A61K8/44 , A61K8/365 , A61K8/46 , A61K8/36 , A61K8/37 , A61Q11/00
Abstract: 本发明公开一种消除细菌生物被膜的复合生物材料，其是将乙二胺四乙酸、乳酸、十二烷基硫酸钠、壬酸、月桂酸单甘油酯复配成为能够有效清除生物被膜的生物被膜清除基质，再与苦豆子碱组成复合生物材料，应用于消除细菌生物被膜。本发明所述的能够有效清除生物被膜的新型生物被膜清除基质与苦豆子碱组成消除细菌生物被膜的复合生物材料，不仅应用于消除细菌生物被膜，具有安全、无抗、绿色环保的特点，并且联合使用可以增强苦豆子碱对革兰氏阳性菌生物被膜的抑制能力，可弥补抗生素治疗的缺点，是一种有效、无抗的新型生物被膜清除生物材料。
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公开(公告)号：CN1253560C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200410004735.8
申请日：2004-03-01
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明是一种组织型纤溶酶原激活剂突变体rPA(K)基因转染细胞株，它是以脂质体介导法将所构建成的含有t-PA cDNA的缺失/点突变体rPA(K)——rPA(KHRR296～299AAAA)基因(该突变体可逃避PAI-1的抑制)的真核表达载体pCSRK转染CHO-dhfr-，经G418及DMEM的双重选择后，获得了其稳定表达细胞株CHO-dhfr-pCSRK(保藏号：CGMCC NO.1094)。
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公开(公告)号：CN209797995U
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201920464656.7
申请日：2019-04-08
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本实用新型涉及细胞培养技术领域，尤其是一种用于多种细胞3D互作嵌套培养的实验装置，包括培养皿体，所述培养皿体上方连接有培养皿盖，所述培养皿体内腔底壁固定连接三个呈三角分布的定位管，三个所述定位管上均插接支撑杆，三个所述支撑杆的外壁固定连接一个第二培养板，所述培养皿体的上端面开设三个槽口，且槽口呈三角分布，三个所述槽口中均放置有L型杆，三个所述L型杆下端面固定连接一个第一培养板，本实用新型采用三个独立的培养室进行培养细胞，这三个独立的培养小室的细胞可以进行独立生长，同时通过滤膜又可以使分泌细胞因子、激素等物质通过滤膜空隙之间的进行细胞间的信号传导交互作用。
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