一种磺酸型聚偏氟乙烯接枝聚(α-甲基苯乙烯)共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN106749932A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201510835863.5

    申请日:2015-11-25

    摘要: 本发明公开了一种磺酸型聚偏氟乙烯接枝聚(α-甲基苯乙烯)共聚物质子交换膜的制备方法,包含以下步骤:1、碱处理;2、酸洗工艺;3、室温溶胀2~3小时;4、将溶胀后的聚偏氟乙烯膜放入异丙醇/水的混合溶剂中,加入α-甲基苯乙烯及其共聚单体,在引发剂的催化下于50~60℃聚合60小时,得到接枝改性的聚偏氟乙烯膜;5、室温溶胀2~3小时;6、接枝膜在浓硫酸中于70℃反应5小时。本发明还公开了上述方法制得的磺酸型聚偏氟乙烯接枝聚(α-甲基苯乙烯)共聚物,具有良好的电导性和耐甲醇透过性。

    一种5-羟甲基糠醛光催化制备2,5-呋喃二甲酸的方法

    公开(公告)号:CN106279080A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610633631.6

    申请日:2016-08-03

    IPC分类号: C07D307/68

    CPC分类号: C07D307/68

    摘要: 本发明公开了一种5-羟甲基糠醛光催化制备2,5-呋喃二甲酸的方法。以5-羟甲基糠醛为原料,利用光触媒催化剂,以水为溶剂,在光照下,以光催化分解水产生的氧气或过氧化氢为氧化剂,对5-羟甲基糠醛进行选择性氧化制备2,5-呋喃二甲酸。反应体系环境友好,绿色无污染;在低温下就能实现2,5-呋喃二甲酸的高效、选择性合成,5-羟甲基糠醛的转化率达到90%以上。

    一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105482811A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510855621.2

    申请日:2015-11-28

    IPC分类号: C09K11/06 C07F5/00

    摘要: 一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料及其制备方法,结构通式为Ln2(BCMT)2(H2O)4-2n(L2)n。将1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入乙醇与N,N-二甲基甲酰胺,或将1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入乙醇与二甲基亚砜的混合溶剂中,搅拌配成均匀的溶液1;将LnCl3或Ln(NO3)3加入到乙醇中,得到LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液,将LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液加入溶液1中,反应得到溶液2;将L2加入到乙醇中得到L2的乙醇溶液,搅拌至溶液透明后将其加入溶液2中反应,冷却,抽滤,洗涤即得。在本发明所制备的长臂苯甲酸稀土发光材料中,由于分子结构中含有柔性键C-O键,使得配体末端的-COOH与稀土离子具有更佳的配位空间,同时酯基的共同配位作用使得所制备的有机稀土配合物拥有了更为优异的大平面分子结构,荧光强度高、荧光寿命长。

    一种提高静电纺丝多射流的方法及装置

    公开(公告)号:CN103088444B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310059377.X

    申请日:2013-02-26

    IPC分类号: D01D5/00 D01D1/02

    摘要: 本发明专利公开了一种可提高静电纺丝射流数量的方法及其装置。该生产方法包括以下工艺步骤:(1)制备聚合物溶液或熔体;(2)喷丝头尖端多射流形成:聚合物溶液或熔体以适当流量从贮液装置中挤出,在与高压静电发生器正极相连的喷丝头处形成液滴或熔滴。与喷丝头相对位置配置一根金属针,金属针与接收装置同侧。施加适当的电压,在静电场力的作用下,溶液或熔体在喷丝头处形成圆锥状隆起,即泰勒锥,当电场强度达到一定值时,有多股射流从泰勒锥中射出。(3)纳米纤维成形与接收。该生产装置依据本发明生产方法设计,主要包括供液系统、纺丝系统、接收系统、传动与控制系统。本发明可在不需要增加电压或添加导电物质等其它条件下,将传统静电纺丝过程的单一射流变为多射流,同时改善由于多喷头静电相互干扰造成的纳米纤维膜结构不匀等缺陷,生产效率较高,可实现纳米纤维规模化生产的需要。

    一种二氧六环为模板合成有序层状纳米氧化锆多晶粉体的方法

    公开(公告)号:CN103641168B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201310719905.X

    申请日:2013-12-19

    IPC分类号: C01G25/02 B82Y30/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明为一种二氧六环为模板合成有序层状纳米氧化锆多晶粉体的方法。该方法步骤为:(1)取25份的氧氯化锆-二氧六环-水混合液;(2)取25份的氢氧化钠-二氧六环-水混合液;(3)将步骤(2)中配制的混合液加入到步骤(1)中的烧瓶中,回流反应1~4小时;(4)然后将步骤(3)中得到的混合物升温到100~160℃,自生压力下混合溶剂热反应12~36小时;(5)室温下静置,然后水洗,再经抽滤或离心分离,烘干得到白色粉末为有序层状纳米氧化锆多晶粉体;(6)将(5)所得的粉末升温到600℃后煅烧2小时,得到产物为煅烧后的有序层状纳米氧化锆多晶粉体。本发明方法所得到的氧化锆多晶粉体具有有序层状纳米结构,无需表面活性剂、聚合物等模板剂,降低了生产成本。