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公开(公告)号：CN111233602B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811434238.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及异戊二烯和3‑环己烯甲醛制备双环芳香化学品2,6‑二甲基萘(2,6‑DMN)的方法。所述方法将异戊二烯和3‑环己烯甲醛在加热或者在Lewis酸加热条件下，于200‑350℃发生Diels‑Alder反应生成有机物A，结构如下:有机物A在300‑450℃条件下，同时发生脱氢和加氢脱氧反应，生成2,6‑二甲基萘的方法。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，提供了由生物质资源制备双环芳香化合物的新路线。
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公开(公告)号：CN111217660B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811425495.7
申请日：2018-11-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由异戊二烯和1,4‑苯醌制备2,6‑二甲基蒽的方法。该过程通过两步完成，首先由异戊二烯和1,4‑苯醌在80℃‑170℃条件下发生两步狄尔斯‑阿尔德反应，生成二甲基十氢蒽二酮中间产物，然后在金属催化剂作用下发生脱氢、脱氧反应生成2,6‑二甲基蒽。第一步反应由来源于生物质资源的异戊二烯和1,4‑苯醌为原料，通过普通加热或微波加热于釜式反应器中获得中间产物二甲基十氢蒽二酮；脱氢、脱氧反应在固定床反应器中进行，反应中间体直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层获得2,6‑二甲基蒽。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，提供了一条由生物质资源制备2,6‑二甲基蒽的新路线。
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公开(公告)号：CN108607553B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201611127797.7
申请日：2016-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/652 , C07C29/60 , C07C31/20
Abstract: 该专利涉及一种甘油氢解制备1，3‑丙二醇的催化剂及其制备方法，催化剂由Nb、Ta等过渡金属掺杂的氧化钨载体负载活性组分Pt，Pd或助剂金属构成。催化剂的制备方法包括：a)水热法或溶剂热法制备催化剂载体Nb、Ta等过渡金属掺杂的氧化钨；b)用Pt，Pd或助剂金属的前驱体溶液浸渍催化剂载体并烘干还原，得到Pt，Pd或助剂金属/过渡金属掺杂型氧化钨催化剂。该专利所制得的催化剂，可以使甘油水溶液在较大的氢气压力范围和较大的温度范围内高选择性地氢解生成1,3‑丙二醇。
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公开(公告)号：CN108239050B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201611204435.3
申请日：2016-12-23
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D307/46 , B01J31/10
Abstract: 本发明涉及一种以生物质糖类为原料，通过脱水反应选择性合成具有高附加值的精细化学品—5‑羟甲基糠醛的新方法。该方法采用新型固体酸催化剂，能够在温和的反应条件下高收率的获得5‑羟甲基糠醛，其活性明显高于目前常用的商业化酸性树脂。其次，该发明方法中，新型固体酸催化剂制备过程中使用原料均可由廉价易得的生物质获得，具有可再生性。另外，该催化剂具有很好的稳定性，可重复使用，环境友好，在未来工业应用中具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN112858421A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911180264.9
申请日：2019-11-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G01N27/28
Abstract: 本发明提供一种适用于电催化体系的同步辐射原位电解池设计方法。原位电解池由工作电极侧、对电极侧、参比电极侧以及电解池腔体共四部分组成。原位电解池特点在于化整为零的可拆卸性、气液两相的可流动性、常温常压下的普适性。电解池设计简单、操作灵活：将催化剂涂层组装至原位池侧面监测窗口，在反应过程中，同步辐射X射线照射至催化剂涂层，再以反射方式至荧光检测器，有效地收集整个体系的反应信号。此原位电解池具有良好的普适性，适合于任何电催化体系，是实时监测催化体系动态过程，解析“构效关系”的关键技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112824890A
公开(公告)日：2021-05-21
申请号：CN201911144603.8
申请日：2019-11-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种生物质反应液中己内酰胺、赖氨酸和α‑二甲氨基己内酰胺同时检测的分析方法，属于分析检测领域。所述的测试方法主要以液相色谱为测试手段，利用特定的仪器工作条件，测试己内酰胺(CPL,Caprolactam)、赖氨酸(Lys,Lysine)和α‑二甲氨基己内酰胺(DMAC,α‑dimethyl amino caprolactam)的紫外检测峰，以峰面积对浓度，利用标样绘制标准工作曲线，测定CPL、Lys和DMAC准确含量。本发明的测试方法操作简便、快速，定量结果准确、精密度高、重现性好，为生物质制备CPL提供了一种简单易行的测试方法。
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公开(公告)号：CN111217659B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201811426448.4
申请日：2018-11-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由异戊二烯和甲基对苯醌制备2,6‑二甲基萘的方法。该过程包括两步，首先是由异戊二烯和甲基对苯醌在Lewis酸催化剂作用下或者单纯的热合成，于20℃‑80℃发生狄尔斯‑阿尔德反应，生成二甲基六氢萘二酮中间产物，然后在Cu基催化剂作用下发生脱氢、脱氧反应生成2,6‑二甲基萘的方法。中间产物的合成可由来源于生物质资源的异戊二烯和甲基对苯醌为原料，通过普通加热或微波加热于釜式反应器获得。脱氢、脱氧反应可在固定床反应器中进行，反应中间体直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层获得2,6‑二甲基萘。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，提供了一条由生物质资源制备二甲基萘的新路线。
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公开(公告)号：CN108117489B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201611070046.6
申请日：2016-11-29
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C67/347 , C07C69/757 , C07C67/333 , C07C69/78 , C07C67/313 , C07C69/753 , C07C67/08 , C07C67/30 , C07C69/80 , C07C69/76
Abstract: 本发明涉及一种由巴豆醛和甲醛制备酯的方法。对于生成苯甲酸酯或邻苯二甲酸酯的方法是，第一步为巴豆醛、甲醛和丙烯酸酯(或马来酸酯，或富马酸酯)在碱催化下发生D‑A环加成反应生成酯基取代的环己烯甲醛；第二步为所得产物在过渡金属催化剂下，发生脱羰/芳构化生成苯甲酸酯或邻苯二甲酸酯。对于生成对苯二甲酸酯或偏苯三甲酸酯的方法是，第一步为巴豆醛、甲醛和丙烯酸酯(或马来酸酯，或富马酸酯)在碱催化下发生D‑A环加成反应生成酯基取代的环己烯甲醛；第二步为产物上的醛基进行选择性氧化生成羧酸；第三步为在酸催化下进行酯化得到酯基取代的环己烯；第四步为在过渡金属催化剂下发生芳构化生成对苯二甲酸酯或偏苯三甲酸酯。
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公开(公告)号：CN108117474B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201611077129.8
申请日：2016-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种由糠醇制备JP‑10航空燃料的方法。该方法以糠醇为原料制备JP‑10航空燃料共分为六个反应：反应一为糠醇溶液在碱催化剂或不添加催化剂的条件下，经重排反应制备羟基环戊烯酮；反应二为羟基环戊烯酮在加氢催化剂催化下与氢气反应制备1,3‑环戊二醇；反应三为1,3‑环戊二醇脱水制备环戊二烯；反应四为环戊二烯经D‑A反应生成双环戊二烯；反应五为双环戊二烯加氢生成桥式四氢双环戊二烯；反应六为桥式四氢双环戊二烯异构化生成挂式四氢双环戊二烯，所获得的挂式四氢双环戊二烯可以直接用作JP‑10航空燃料。本发明提供了一种由木质纤维素基平台化合物合糠醇合成JP‑10航空燃料的一种廉价高效合成方法。
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公开(公告)号：CN107253904B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710453849.8
申请日：2017-06-15
Applicant: 陕西师范大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种木质素降解的方法，该方法以水为溶剂，在惰性气体保护下，将木质素在双铑催化剂或三联吡啶三氯化铑催化剂和碱的作用下100～120℃反应10～60小时，即可完成木质素的降解。与现有方法相比，本发明不需要额外的氢源，以水作为溶剂，反应条件较为温和，操作简单，绿色环保，减少了环境污染，反应产率高，工业化生产成本低。
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