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公开(公告)号：CN112778129A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201911088684.4
申请日：2019-11-08
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
摘要： 本发明属于氟化工技术领域，具体涉及一种氟甲酸三氟甲酯的制备方法及其制备装置。所述氟甲酸三氟甲酯的制备方法，包括：以含氟试剂为溶剂，以六氟丙烯和氧气为反应原料，在紫外光引发下反应生成氟甲酸三氟甲酯。本发明还提供实现所述制备方法的制备装置，包括：反应釜；与所述反应釜连接的回流冷凝器；与所述回流冷凝器连接的冷阱；所述冷阱内置产品收集设备。本发明采用六氟丙烯和氧气为原料，在紫外光引发下一步法合成氟甲酸三氟甲酯，反应更加简单；而且本发明通过选择含氟试剂作为溶剂能够降低单体损耗，加快反应进程，提高转化率。
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公开(公告)号：CN111234305A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811433508.5
申请日：2018-11-28
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
摘要： 本发明涉及一种回收聚四氟乙烯分散树脂的方法，包括如下步骤：1)用提取剂对含有石蜡的聚四氟乙烯分散树脂物料进行一次或多次浸提，至物料中的石蜡含量小于10％；2)用所述提取剂对步骤1)处理后的物料继续进行连续回流提取，至所述石蜡被充分地浸提出，提取过程中控制单位时间内浸提液的流出体积和所述提取剂冷凝后滴下的体积相同。本发明先进行第一步溶剂浸提，废渣中的大部分石蜡被提取出来，后针对紧密包裹的少量石蜡采用连续回流提取，可以有效地提高石蜡与聚四氟乙烯分散树脂的分离效果，而且本发明的方法分离的时间短，加热温度低，溶剂用量少，整个分离过程能耗低，适合工业化的大规模应用。
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公开(公告)号：CN108623440B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710157541.9
申请日：2017-03-16
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
摘要： 本发明涉及一种加盐萃取精馏分离纯化1,1,2,2‑四氟乙基‑2′,2′,3′,3′‑四氟丙基醚的方法，具体以去离子水作为质子性溶剂，四氟丙醇和四氟乙烯单体在碱催化的情况下，进行亲核加成反应制得1,1,2,2‑四氟乙基‑2′,2′,3′,3′‑四氟丙基醚的反应粗液；随后对反应粗液下层所得的有机相进行水洗与蒸馏制得粗产品，并进一步以加盐萃取精馏的方式进行提纯，可使目标产品的含量大于或等于99.0％，获得较纯的产品，其平均收率为80％～85％，通过检测水含量都低于500ppm，可满足相关行业对含氟清洗剂的使用要求。
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公开(公告)号：CN110713564A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201810762722.9
申请日：2018-07-12
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
IPC分类号： C08F216/14 , C08F214/26
摘要： 本发明涉及一种宽温域全氟醚橡胶的合成方法，其主要改进点为，以四氟乙烯和全氟甲氧基乙基乙烯基醚为共聚单体，通过乳液聚合法制备全氟醚橡胶，且在聚合反应的过程中添加硫化点单体全氟-4-溴-1-丁烯、全氟溴代乙基乙烯基醚、全氟碘代乙基乙烯基醚、全氟-4-碘-1-丁烯、三氟碘乙烯或三氟溴乙烯中的一种或几种；选择I(CF2)nI为链转移剂。本发明通过选择全氟甲氧基乙基乙烯基醚作为聚合反应的单体，可有效地拓宽聚合所是全氟聚醚的温域范围，最低可达-35℃，且可在250℃的高温条件下长期使用，具有耐高低温的性能。
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公开(公告)号：CN107663144B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201610601659.1
申请日：2016-07-27
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
IPC分类号： C07C17/383 , C07C17/395 , C07C21/18
摘要： 本发明涉及一种去除六氟丙烯中微量甲醇的方法，包括如下步骤：1)将含微量甲醇的六氟丙烯与八氟异丁烯反应，得到六氟丙烯和八氟叔丁基甲基醚的混合物；2)将所述六氟丙烯和八氟叔丁基甲基醚混合物中的八氟叔丁基通过精馏去除，得到纯净的六氟丙烯。本发明所述的方法可彻底去除六氟丙烯中的甲醇，有利于六氟丙烯下游的应用。
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公开(公告)号：CN109798531A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201711145566.3
申请日：2017-11-17
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
摘要： 本发明提供一种等离子裂解处理有机氟残液的装置，包括裂解炉、进料装置、等离子体喷枪、水蒸气通入装置，所述裂解炉具有卧式的圆柱体形状的炉腔，进料装置和等离子体喷枪设置在裂解炉头部，所述水蒸气通入装置设置在裂解炉尾部。本发明还提出一种等离子裂解处理有机氟残液的方法。本发明的提出的装置，在裂解炉尾部通入水蒸气，使活泼氟在裂解炉中形成就优先形成氟化氢气体，避免活泼氟对裂解炉表面的破坏，减少或避免形成不易吸收处理的低分子氟化物(尘氟)，使氟化物燃烧更完全。比较改进前，裂解炉使用寿命明显延长。
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公开(公告)号：CN109516897A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201710846687.4
申请日：2017-09-19
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
摘要： 本发明涉及一种八氟戊基丙烯醚的合成方法，包括如下步骤：1)八氟戊醇与碱金属氢氧化物反应生成八氟戊醇盐；2)八氟戊醇盐与3-卤代-1-丙烯发生缩合反应生成八氟戊基丙烯醚。在具体操作的过程中，上述反应在间歇式精馏装置中进行。在间歇式精馏装置中，可通过精馏技术提高选择性，对控制八氟戊醇盐的反应深度具有较好的效果，而且所用强碱为常规的氢氧化物，不产生氢气等易燃易爆气体。在间歇式精馏装置中还可将八氟戊基丙烯醚的化学反应单元过程与精馏分离单元过程耦合为一，节省了设备投资，无后续分离过程中水洗、萃取等单元操作过程中产品的损失。
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公开(公告)号：CN108623440A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710157541.9
申请日：2017-03-16
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
摘要： 本发明涉及一种加盐萃取精馏分离纯化1,1,2,2-四氟乙基-2′,2′,3′,3′-四氟丙基醚的方法，具体以去离子水作为质子性溶剂，四氟丙醇和四氟乙烯单体在碱催化的情况下，进行亲核加成反应制得1,1,2,2-四氟乙基-2′,2′,3′,3′-四氟丙基醚的反应粗液；随后对反应粗液下层所得的有机相进行水洗与蒸馏制得粗产品，并进一步以加盐萃取精馏的方式进行提纯，可使目标产品的含量大于或等于99.0％，获得较纯的产品，其平均收率为80％～85％，通过检测水含量都低于500ppm，可满足相关行业对含氟清洗剂的使用要求。
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公开(公告)号：CN103665238B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310675424.3
申请日：2013-12-11
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
IPC分类号： C08F214/22 , C08F214/28 , C08F214/26 , C08F216/14 , C08F214/24 , C08F2/24 , C08F2/38
摘要： 本发明涉及含氟橡胶领域，涉及一种宽分子量分布氟橡胶的合成方法。采用乳液聚合方式进行聚合，所述乳液聚合的过程包括：水介质中加入乳化剂及pH调节剂，反应器中的压力控制在2.5～5.5MPa，加入初始聚合单体，50～70℃，加入份引发剂，开始聚合反应；使压力降至1.5～2.0MPa，升温至90～120℃，补加引发剂和链转移剂继续反应，反应完毕后将所得聚合乳液进行凝聚、洗涤、干燥，最后经塑炼成型即得氟橡胶产品。本发明的方法工艺简单、生产效率高、成本更低和对环境的负面影响更少的氟橡胶，且获得了高质量的宽分子量分布氟橡胶。
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公开(公告)号：CN103665238A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310675424.3
申请日：2013-12-11
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
IPC分类号： C08F214/22 , C08F214/28 , C08F214/26 , C08F216/14 , C08F214/24 , C08F2/24 , C08F2/38
摘要： 本发明涉及含氟橡胶领域，涉及一种宽分子量分布氟橡胶的合成方法。采用乳液聚合方式进行聚合，所述乳液聚合的过程包括：水介质中加入乳化剂及pH调节剂，反应器中的压力控制在2.5～5.5MPa，加入初始聚合单体，50～70℃，加入份引发剂，开始聚合反应；使压力降至1.5～2.0MPa，升温至90～120℃，补加引发剂和链转移剂继续反应，反应完毕后将所得聚合乳液进行凝聚、洗涤、干燥，最后经塑炼成型即得氟橡胶产品。本发明的方法工艺简单、生产效率高、成本更低和对环境的负面影响更少的氟橡胶，且获得了高质量的宽分子量分布氟橡胶。
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