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公开(公告)号：CN103305515B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310269176.2
申请日：2013-06-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种FAM84B反义核苷酸，所述的核苷酸序列为SEQ ID No.1，还包括含有本发明核苷酸序列的表达载体及其宿主细胞。本发明通过抑制FAM84B，进而抑制结直肠癌细胞的增殖及侵袭能力，最终起到抑制结直肠癌细胞生长的作用。
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公开(公告)号：CN104155446A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410338836.2
申请日：2014-07-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57423 , G01N2033/57453 , G01N2800/7028
Abstract: 本发明公开了抗PDCD4抗体在制备预测紫杉醇或其衍生药物个体化用药敏感性的检测试剂中的应用，本发明应用定量蛋白组学技术分析紫杉醇处理肿瘤细胞中全细胞蛋白质丰度的变化，发现紫杉醇下调PDCD4的表达水平，且肿瘤细胞对紫杉醇的敏感性与细胞中PDCD4的表达水平呈正相关。对肿瘤细胞中PDCD4进行基因沉默或过表达，进一步验证了细胞对紫杉醇的敏感性与细胞中PDCD4的表达水平呈正相关。同时，本发明在临床肺癌患者生存预后的研究中发现，同样在紫杉醇联合辅助化疗下，PDCD4表达水平较低的患者生存预后较差，而PDCD4表达水平较高的患者生存时间较长。基于上述研究成果，本发明提出了一种指导紫杉醇或其衍生药物(例如多西他赛)个体化用药的参考指标及检测和应用方法。
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公开(公告)号：CN103992394A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410222323.5
申请日：2014-05-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成的阳离子肽(命名为AIK)及其在制备抗肿瘤药物中的用途，本发明的阳离子肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。研究表明AIK对各种实体肿瘤细胞，特别是白血病细胞、肺巨细胞癌细胞，腹水性肝癌细胞有显著的抑制作用，其抗瘤活性可能是通过结合肿瘤细胞表面的阴离子受体，从而诱导肿瘤细胞发生凋亡和坏死，而且其抗瘤活性高于其他研究人员此前已报道的抗瘤多肽分子。更重要的是，该种人工合的25肽药物分子对肿瘤细胞显示出较高的特异性。对皮下荷瘤小鼠局部用药后，明显抑制肝癌细胞H22在荷瘤小鼠皮下的生长，且毒副反应低于化疗药物氨甲喋呤。本发明的提出为进一步研发多肽类抗肿瘤新药和小型靶向性抗肿瘤新药提供了理论依据和实验材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102586414B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110340841.3
申请日：2011-11-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种人卵巢癌细胞系UACC-1598中双微体序列测定方法，一、人卵巢癌细胞UACC-1598的培养及细胞完整双微体的脉冲场凝胶电泳分离；二、将获得的卵巢癌细胞系UACC-1598的双微体，应用Roche公司454技术对人卵巢癌细胞系UACC-1598中双微体序列进行测定。本发明脉冲分离出来的高纯度DMs很大程度上保证了实验对象的完整性，由于双微体序列的异质性的存在，同时重复性较高，并且总大小只有几十兆碱基的特点，更适合采用Roche的454高通量测序技术进行分析，从而实现对其序列全貌及特征的全面认识，很大程度上保证了所得序列的真实性。
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公开(公告)号：CN103305515A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310269176.2
申请日：2013-06-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种FAM84B反义核苷酸，所述的核苷酸序列为SEQ ID No.1，还包括含有本发明核苷酸序列的表达载体及其宿主细胞。本发明通过抑制FAM84B，进而抑制结直肠癌细胞的增殖及侵袭能力，最终起到抑制结直肠癌细胞生长的作用。
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公开(公告)号：CN103255132A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310146494.X
申请日：2013-04-24
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种有效分离纯化肿瘤细胞中双微体的方法，是通过染色体微切割结合DOP-PCR、FISH技术的优化实现对双微体简便、直观、高效、高纯度的分离和特异性的验证。首先在显微镜下找到肿瘤细胞染色体中期核型中的DMs将其从玻片上“刮”下来；经拓扑异构酶I处理，DOP-PCR技术扩增分离出来的DMs DNA；将DOP-PCR产物标记为探针，FISH技术与中期核型杂交，探针信号可特异性覆盖中期核型的所有DMs上。本发明的目的是提供一种双微体简单、高效的分离纯化方法，进而提供一种适用于多种肿瘤细胞中双微体分离纯化的方法，属染色体外DNA成分分离纯化技术领域。
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公开(公告)号：CN102784395A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210280851.7
申请日：2012-08-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/277 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了MAPK-ERK1/2信号通路抑制剂在制备去除或抑制肿瘤细胞中双微体药物中的应用，属于肿瘤生物治疗技术领域。本发明针对目前肿瘤治疗的效果欠佳，进而提供一种针对含有双微体的肿瘤的靶向生物治疗策略，以研究发现的恶性肿瘤细胞中双微体与ERK1/2蛋白激酶活性存在密切关系为理论依据，特异性地针对MAPK-ERK1/2信号转导通路异常而出现ERK1/2蛋白激酶持续磷酸化的含有双微体的肿瘤类型而提出本发明。本发明的方法提高了肿瘤治疗的特异性，是对现有治疗方案的改进，另一方面本发明也提出了一种双微体靶向治疗的策略。
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公开(公告)号：CN102586227A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110340834.3
申请日：2011-11-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法。本发明将制备好的含卵巢癌细胞全基因组DNA的胶块置于0.5％琼脂糖凝胶的点样孔中，用相同浓度的琼脂糖封闭加样孔；在10℃的0.5×TBE电泳缓冲液中适宜电泳条件下先进行第一向FIGE模式电泳，随后调整方向进行第二向CHEF模式电泳，分离大片段DNA分子。之后将目的片段回收，用1.5％琼脂糖凝胶电泳检测回收所得DNA片段大小。本发明的方法通过双向电泳的方式对脉冲场凝胶电泳的优化可实现对双微体简便、高效的分离，且DMs的纯度高并为后续DMs相关实验的开展奠定了坚实的基础。
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