核黄素介导紫外/过氧乙酸强化去除水中H2受体拮抗剂中的应用

    公开(公告)号:CN117069199A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311061392.8

    申请日:2023-08-22

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了核黄素介导紫外/过氧乙酸强化去除水中H2受体拮抗剂中的应用,向含有H2受体拮抗剂的水中加入过氧乙酸和核黄素,搅拌均匀后进行紫外照射,可以快速去除水中的典型的H2受体拮抗剂——雷尼替丁:常温下投加过氧乙酸7~15mg/L,核黄素10~40mg/L,紫外灯辐射功率为250‑300μW/cm2。核黄素的加入不仅活化了过氧乙酸,强化了其氧化性能;同时作为一种光敏剂,也提高了紫外光的光解效能。与单一或者两者联用体系相比,三者联用后不仅大大提高了H2受体拮抗剂去除效果,其去除速率也大大提高,而反应时间大大缩短。本发明使用的工艺经济有效,简单易行,可广泛应用于污水处理厂,高效去除污水中的H2受体拮抗剂。

    一种利用高含硫农业废弃物促进富含化学磷沉淀的污泥释磷和产甲烷的方法

    公开(公告)号:CN115259595A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210881160.6

    申请日:2022-07-26

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用高含硫农业废弃物促进富含化学磷沉淀的污泥释磷和产甲烷的方法,属于污泥资源化处理领域。该方法包括以下步骤:将高含硫农业废弃物进行破碎、烘干和研磨,向厌氧消化罐中加入富含化学磷沉淀的污泥,根据污泥中铁的含量,按照一定的硫铁摩尔比加入高含硫农业废弃物,根据底物的总固体量(TS)向罐中接入种泥,排除空气并密闭消化罐,污泥和高含硫农业废弃物在25‑40℃条件下共消化20‑50天。与传统的污泥释磷方法相比,本发明遵循以废治废原则,避免了化学药剂的投加,同时实现了两种固体废弃物的减量化、无害化和资源化,降低了处理成本,具有良好的环境效益和工程应用前景。

    利用紫外/过氧乙酸去除污水中抗生素和抗性基因的方法

    公开(公告)号:CN113896276A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111152435.4

    申请日:2021-09-29

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明属于污水处理技术领域,具体公开了利用紫外/过氧乙酸去除污水中抗生素和抗性基因的方法,本发明向污水中加入过氧乙酸,搅拌均匀,然后紫外照射,可以同时去除污水中的抗生素和抗性基因:反应温度不限,过氧乙酸投加量3~8mg/L,紫外灯辐射波长为300μW/cm2,紫外线剂量为36~180mJ/cm2,反应时间1~10min。通过该方法,可同时去除污水中的广谱类抗生素和抗性基因,且不产生二次污染,反应条件温和,处理过程时间短、简单易行,对抗生素和抗性基因的去除效率高。适用于污水中抗生素和抗性基因的高效去除,可作为新型消毒工艺应用于污水处理厂,应用前景大。

    一种可见光催化剂材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109603884A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201910004359.9

    申请日:2019-01-03

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 一种可见光催化剂材料的制备方法及其应用,以硫脲化合物为前驱体,经程序式升温步骤煅烧,通过大小容器套叠放置依靠气相获取了硫掺杂的类石墨相氮化碳g-C3N4可见光催化剂材料;将所述可见光催化剂材料用于污水中兽药类亚硝胺前体物的可见光催化降解;向含有兽药类亚硝胺前体物的溶液中投加该催化剂材料;将催化剂经过吸附-脱附平衡后的溶液置于模拟太阳可见光环境下照射,氧化去除污水中的兽药类亚硝胺前体物。该技术适合处理含兽药类亚硝胺前体物的污水以及其他类似的难降解制药废水,反应所需原料广,成本低,条件简单易行,处理时间短,污染物去除率高,且无二次污染,有利于污水的资源化利用,工业化应用前景广阔。

    利用铜-铁非均相芬顿技术去除污水中双氯芬酸的方法

    公开(公告)号:CN103787484A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410027373.8

    申请日:2014-01-21

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种利用铜-铁非均相芬顿技术去除污水中双氯芬酸的方法,在pH值为3~5条件下,向含双氯芬酸的污水中,投加二价铜盐、纳米零价铁和双氧水,反应时间3~12分钟,氧化去除污水中的双氯芬酸;污水中双氯芬酸的质量浓度为1~50毫克每升,二价铜盐的投加量为每升污水中加入50~1000毫克,纳米零价铁的投加量为每升污水中加入0.5~3.0克,双氧水的投入量为每升污水中加入400~1000毫克。与现有技术相比,本发明向含有双氯芬酸的废水中投加二价铜盐、纳米零价铁和双氧水,由于Cu的电子亲和能相对较高,双金属体系能促进芬顿反应的速率,加快了反应速率,且反应温度不限,常温常压下即可达到很好的去除效果,对双氯芬酸的去除率高,无二次污染,有利于污水的资源化利用。

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