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公开(公告)号:CN101531350A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200910066831.8
申请日:2009-04-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B21/068 , B82B1/00 , B82B3/00
Abstract: 本发明的氮化硅纳米梳及其制备方法属于纳米材料及制备的技术领域。纳米梳中纳米线是由Si3N4组成的,纳米线阵列形成梳状。制备方法是采用直流电弧放电装置;以硅粉、碳粉和二氧化硅粉为原料,压成混合粉块;放入直流电弧发电装置,充入氮气至气压为10~30kPa,在电压20~40V电流80~120A条件下,放电反应5~10分钟,制得白色粉末的氮化硅纳米梳。本发明方法简单、环保、低成本;纳米线制备具有产量高、反应迅速、可重复性高、样品纯度高等优点;产品在量子元器件,光致发光,纳米机电系统等方面有应用潜力。
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公开(公告)号:CN118125518A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410304040.9
申请日:2024-03-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种锰掺杂氢氧化镍Ni1‑xMnx(OH)2微球状分级纳米结构材料及其制备方法。以NiCl2.6H2O粉末、CO(NH2)2、NH4F和MnCl2.4H2O晶体颗粒为原料,其中NiCl2.6H2O和CO(NH2)2和NH4F摩尔比为1.5:4.5:7。加入适量去离子水室温下搅拌30分钟,将溶液转移到100ml密闭高压反应釜中,在150℃温度下反应8小时。收集洗涤产物得到Ni(OH)2微球状分级纳米结构材料;将0.198MnCl2.4H2O溶于30ml去离子水中搅拌均匀,将前驱体浸泡在氯化锰溶液中50℃温度下反应2小时。所得样品经洗涤干燥即得到产物,其中Ni1‑xMnx(OH)2微球是由大量结晶纳米片随机组装而成,微球大小为5.55‑9.23μm,结晶纳米片厚度为100‑140nm,大小为1.95‑4.78um。本发明方法简单易于实现,花费成本低,重复性好,不产生任何副产物和有害物质,制备出的晶体Ni1‑xMnx(OH)2具有产量高,分布均匀等优点。
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公开(公告)号:CN118005064A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410073512.4
申请日:2024-01-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F17/10 , C01F17/253 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种羟基氯化钇超薄纳米片材料及其制备方法属于ШB族羟基氯化物纳米材料的制备领域,所述的超薄纳米片材料是由羟基氯化钇超薄纳米片构成,厚度约0.6~2.4nm,对应1~4原子层厚度,在平面方向其颗粒大小200~600nm。制备方法为:以六水氯化钇晶体颗粒和氧化钇粉末为原料,首先将原料混合后充分研磨,然后在160~180℃下密封加热4~12小时,反应结束后,冷却至室温,将产物继续研磨,得到白色羟基氯化钇Y(OH)2Cl粉末。本发明方法制备简单,易于控制,重复性好,无需任何添加剂,也无需洗涤纯化步骤,制备出的Y(OH)2Cl纳米材料结晶性好,具有超薄纳米片形貌,为进一步研究羟基氯化物的应用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN116621213A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310681267.0
申请日:2023-06-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F17/10 , C01F17/271 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明的一种羟基氯化钐纳米片及其制备方法属于稀土元素羟基氯化物纳米材料的制备技术领域。所述的羟基氯化钐材料,是由纳米片状的羟基氯化钐构成,纳米片厚度约为10~40nm,边长约为50~300nm,表面光滑。制备方法为:将六水氯化钐和氧化钐倒入研钵中,充分混合,研磨均匀后再倒入反应釜中,设置温度为80~200℃,时间设置为1~14h;反应结束后,自然冷却至室温,将产物再次研磨,得到白色羟基氯化钐粉末。本发明操作方法简单,易于控制,重复性好,样品纯度高,结晶性好。
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公开(公告)号:CN116282181A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310507339.X
申请日:2023-05-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G45/06
Abstract: 本发明的一种羟基氯化锰材料及其制备方法属于金属羟基氯化物晶体材料制备的技术领域,以纯的具有正交结构的羟基氯化锰(Mn2(OH)3Cl)粉末为初始原料,在高压装置(DAC)中对初始原料加压至13.3~28.0GPa,具有正交结构的羟基氯化锰在压力作用下转变成具有六方结构的羟基氯化锰;卸压至常压,六方结构的羟基氯化锰(Mn2(OH)3Cl)仍然存在,在混合共存的材料中,正交结构和六方结构的羟基氯化锰的质量比为1:1.3。本发明具有过程简单、室温合成、合成时间短、可重复性高等优点。
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公开(公告)号:CN115974130A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211543887.X
申请日:2022-12-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F17/271 , C01F17/10 , B82Y40/00
Abstract: 本发明的一种羟基氯化钐纳米材料及其制备方法,属于稀土元素羟基氯化物纳米材料的制备技术领域。所述的羟基氯化钐纳米材料,是由羟基氯化钐纳米棒构成。制备方法为:将六水氯化钐加入无水乙醇,采用磁力搅拌器将其混合均匀;然后加入十二烷基磺酸钠,继续采用磁力搅拌器将其混合均匀;之后将混合溶液倒入反应釜,在温度为110~190℃密封保温4~10h;反应结束后,自然冷却至室温,将产物清洗、烘干、研磨后得到白色羟基氯化钐粉末。本发明操作方法简单,易于控制,重复性好,样品纯度高,结晶性好。
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公开(公告)号:CN109694096A
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201910035870.5
申请日:2019-01-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明的一种γ-AlOOH片状单晶及其制备方法,是属于ⅢA族羟基氧化物材料的制备领域。本发明方法制备的γ-AlOOH片状单晶,结晶度高、透明,具有类似云母薄片的形貌,在X射线衍射谱上表现出属于勃姆石结构的强而锐的衍射峰,表面的线度在毫米到厘米量级,并且在可见光波段具有良好透明性;其制备方法是以无水氯化铝、无水乙醇为原料,在反应釜中密封加热,反应结束后,将胶状产物用超声处理后,移入蒸发皿中缓慢烘干脱水,即得到大面积γ-AlOOH片状单晶。本发明制备方法产物纯度高、重复性好、成本低。本发明合成的γ-AlOOH片状单晶对今后新型二维材料的形成提供有利依据。
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公开(公告)号:CN108358234A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810530394.X
申请日:2018-05-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种羟基氯化铜纳米片及其制备方法,属于IB族羟基氯化物纳米材料的技术领域。羟基氯化铜纳米片呈薄片状,具有层状结构,纳米片表面平整光滑。制备是先将硝酸铜、六次甲基四胺混合搅拌,再加入氯化钠继续搅拌;之后在反应釜中在95~135℃下密封反应2~8h;最后经清洗、烘干、研磨,制得的浅绿色粉末状羟基氯化铜纳米片。本发明首次采用反应釜密封高温加热的方法,使合成的羟基氯化铜纳米片纯度高,表面光滑、形貌完整;而羟基氯化铜又是用于合成氧化铜和氯化铜非常重要的原料,也可用作动物饲料的营养元素添加剂和化学反应的催化剂。
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公开(公告)号:CN104692341B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201510086479.X
申请日:2015-02-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种硒化亚锡正方形纳米片及其制备方法,属纳米材料制备的技术领域。将锡粉、硒粉混合均匀压成压块;将压块置于石墨锅内,石墨锅放入直流电弧放电装置反应室内的铜锅阳极中,钨棒阴极与铜锅阳极相对放置;冷却壁通入循环冷却水;在氩、氮的混合气体中进行放电反应,放电电压为18V、电流为80~85A,反应1~2分钟;再在氩气环境中钝化,在冷凝壁的顶盖内侧收集灰黑色粉末为SnSe正方形纳米片。本发明的样品纯度高,结晶性好,形貌尺寸均一;制备过程中无需任何基片、模板、催化剂,对环境友好;制备时间短、能耗少、成本低、可重复性高。制备的产品在太阳能电池转换,全息记录,可循环锂离子电池等方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN105271140A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510686165.3
申请日:2015-10-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B21/082
Abstract: 本发明的一种六方相铝碳氮化物的六边形纳米片及其制备方法,属纳米材料制备的技术领域。将铝粉、石墨粉球磨混合冷压成块;将压块置于石墨锅内,石墨锅放入直流电弧放电装置反应室内的铜锅阳极中,钨棒阴极与铜锅阳极相对放置;冷凝壁通入冷却水;在氮气环境中进行放电反应,放电电压为20~24V、电流为100A,反应时间为6~7分钟;再在氩气环境中钝化,在冷凝壁顶盖内侧收集到白灰色粉末为六方相Al7C3N3的六边形纳米薄片。本发明的样品纯度高,形貌尺寸均一;制备过程中无需任何基片、催化剂,对环境友好;制备时间短、耗能少、成本低、可重复性高。
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