公开(公告)号：CN120024920A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202510365302.7

申请日：2025-03-26

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  罗亚肖 ,  李艳伟 ,  崔航 ,  邢旭宏 ,  李小雨

IPC: C01G3/00

Abstract: 本发明的一种YCu3(OH)6Cl3新相材料及其制备方法，属于高压调控技术领域。以纯的空间群为P‑3m1的准二维结构的YCu3(OH)6Cl3粉末为初始原料，利用对称式金刚石对顶砧压机进行加压，金刚石砧面直径为300μm，密封垫采用T301不锈钢片，用硅油作为传压介质，采用红宝石荧光标压技术标定压力，加压至8.9‑11.3GPa，得到一种空间群为P‑3的新高压相。卸压后，样品仍保持P‑3结构。本发明首次利用高压的方法得到了在常压下能够稳定存在的YCu3(OH)6Cl3新型空间群结构，有望拓展反铁磁阻挫材料、量子自旋液体等领域的研究，从而为其实际应用奠定基础。

公开(公告)号：CN119822800A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510034006.9

申请日：2025-01-09

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  邢旭宏 ,  李艳伟 ,  崔航 ,  吕行 ,  王道阔 ,  闫欣宇 ,  邹栋轩 ,  张曦文

IPC: C04B35/117 ,  C09K11/64 ,  C04B35/115 ,  C04B35/622 ,  C04B38/00

Abstract: 本发明提供一种Cr3+离子掺杂的透明γ‑Al2O3发光纳米陶瓷的制备方法，并且提供一种由该方法制备得到的Cr3+离子掺杂的透明γ‑Al2O3发光纳米陶瓷，入射波长超过700nm时，光线透过率大于66％。首先将1gAlCl3和0‑0.01g CrCl3·6H2O加入到40mL无水乙醇混合均匀；再将混合溶液倒入反应釜，180℃密封保温36小时；反应结束后收集产物并分散在无水乙醇中离心；将离心得到的胶状产物平铺在培养皿中，60℃干燥12小时；将干燥得到的小块放入坩埚，800℃煅烧1小时得到Cr3+离子掺杂的透明γ‑Al2O3发光纳米陶瓷。本发明制得的Cr3+离子掺杂的透明γ‑Al2O3陶瓷是由纳米带交织形成的块体，在530nm的绿光照射下陶瓷发出红色荧光。

公开(公告)号：CN115806306B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202211544847.7

申请日：2022-12-02

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  李佳新 ,  李艳伟 ,  李小雨 ,  崔航 ,  崔啟良

IPC: C01G3/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明的一种Cu3Gd(OH)6Cl3晶体纳米材料及其制备方法，属于磁性材料制备的技术领域。以氢氧化铜和六水氯化钆为原料，将称量好的原料放入研钵中充分研磨，然后在温度80℃‑180℃下密封加热1‑2小时，中途，每加热0.5小时，冷却至室温充分研磨后再继续加热，待反应结束冷却至室温，得到浅绿色的Cu3Gd(OH)6Cl3纳米材料。Cu3Gd(OH)6Cl3纳米材料，属于三方晶系，空间群为P‑3m1，由纳米尺度六棱柱状晶体颗粒构成，纳米晶底面边长为55‑125nm，对角线长度为70‑190nm，棱柱厚度为40‑90nm。本发明的制备方法简单易于操作，耗时短，成本低，制备的纳米晶具有粒径小，结晶度好，分散性好等优点。

公开(公告)号：CN115924946B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202211539610.X

申请日：2022-12-02

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  邢旭宏 ,  李艳伟 ,  罗亚肖 ,  李萌萌 ,  王雪 ,  崔航 ,  崔啟良

IPC: C01F7/02 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明的一种钒掺杂的羟基氧化铝纳米带及其制备方法属于ⅢA族羟基氧化物纳米材料的制备与掺杂技术领域，提供一种钒掺杂的羟基氧化铝纳米带及其制备方法。以无水AlCl3、无水VCl3和无水乙醇为原料，将无水氯化铝和无水乙醇混合均匀；然后加入无水VCl3混合均匀，倒入聚四氟乙烯内衬中，将内衬置于反应釜外壳中，设置温度为200℃的电热恒温干燥箱中，保温48小时后冷却到室温，取出聚四氟乙烯内衬中的产物，清洗、干燥、研磨后分别得到钒掺杂的羟基氧化铝纳米带粉末。纳米带的长度为50‑300nm，宽度为5‑55nm，厚度为2‑5nm，本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉且制备出样品具有产量高的优点。

公开(公告)号：CN114988498B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202210796421.4

申请日：2022-07-06

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  王雪 ,  李艳伟 ,  李萌萌 ,  罗亚肖 ,  崔航

IPC: C01G53/09

Abstract: 本发明的一种羟基氯化镍微米花及其制备方法属于Ⅷ族羟基氯化物材料的制备领域。所述微米花，是由平直规则的六边形纳米片自组装而成，直径为2～3μm。制备方法为以六水合氯化镍、无水乙醇、六次甲基四胺为原料，首先将六水合氯化镍和无水乙醇混合均匀，之后加入六次甲基四胺继续搅拌。搅拌结束后将混合溶液倒入反应釜，在温度为120～200℃密封加热9～15h；反应结束后，待其自然冷却至室温，将产物清洗、烘干、研磨后得到样品。本发明首次合成出由六边形纳米片自组装而成羟基氯化镍微米花，制备方法成本低，产量高，为羟基卤化物层状材料的应用提供了基础。

公开(公告)号：CN115201241A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202210839004.3

申请日：2022-07-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  邢旭宏 ,  李艳伟 ,  马艳梅 ,  崔航

IPC: G01N23/2273 ,  G01N23/2202

Abstract: 本发明的一种利用高压技术调控SnBi2Te4中Sn原子缺陷的方法属于高压调控技术领域，以纯的层状准二维结构的SnBi2Te4粉末为初始原料，利用对称式金刚石对顶砧压机进行加压，金刚石砧面大小为300μm，密封垫采用T301不锈钢片，用体积比为4∶1的甲醇和乙醇混合溶液作为传压介质，采用标准红宝石荧光标压技术标定压力，将样品加压至50GPa，保持高压12小时到24小时，卸压后，得到Sn原子缺陷显著降低的SnBi2Te4粉末。本发明利用高压手段显著降低了SnBi2Te4中锡原子缺陷，有助于解决拓扑绝缘体材料在现阶段所面临的问题，从而为其实际应用奠定基础。

公开(公告)号：CN113753957B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202111191639.9

申请日：2021-10-13

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  杨晓莹 ,  李艳伟 ,  吴佳仪 ,  余红 ,  罗亚肖 ,  崔航

IPC: C01G45/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明的一种MgMn3(OH)6Cl2纳米材料及其制备方法属于纳米材料制备技术领域。以氯化锰颗粒、氧化锰粉末和氢氧化镁为原料，首先将氯化锰晶体颗粒研磨1小时，然后加入氢氧化镁粉末继续研磨1‑2小时，最后加入氧化锰粉末充分混合研磨2‑3小时；然后在180‑240℃下密封加热6‑12小时，反应结束后，待其冷却至室温，得到棕色的MgMn3(OH)6Cl2纳米材料，产物是菱方晶系晶体，空间群R‑3m(No.166)，晶粒具有纳米片形貌，厚度10‑70nm，颗粒大小50‑900nm。本发明具有方法简单易于实现，花费成本低，产量丰富，结晶度好等优点。

公开(公告)号：CN113526540B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202110748147.9

申请日：2021-07-02

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  吴佳仪 ,  余红 ,  杨晓莹 ,  魏子钦 ,  罗亚肖

IPC: C01G9/00

Abstract: 本发明的一种Cu3Zn(OH)6Cl2晶体及其制备方法，属于磁性材料制备的技术领域。首先将碱式碳酸铜粉末和氯化锌粉末加入乙醇和水的混合溶剂中，搅拌器形成均匀的混浊液，然后加入浓盐酸继续搅拌10～15分钟，将得到的混浊液在180～200℃下密封反应4～8小时；待其冷却至室温，将固液分离、研磨后得到菱形类八面体Cu3Zn(OH)6Cl2晶体材料。制备的Cu3Zn(OH)6Cl2形貌为菱形类八面体晶体，晶体边长大小控制在200‑500纳米范围内。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉；制备出的Cu3Zn(OH)6Cl2纳米晶体具有尺寸均匀，粒径小等优点。

公开(公告)号：CN112897568B

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202110323216.1

申请日：2021-03-26

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  余红 ,  田辉 ,  王美玲 ,  张洋 ,  崔航 ,  崔啟良

IPC: C01G3/05

Abstract: 本发明的一种层状羟基氯化铜粉体材料及其制备方法，属于准二维层状金属羟基卤化物晶体材料制备的技术领域。以纯的具有层状单斜结构的羟基氯化铜(Cu(OH)Cl)晶体粉末为初始原料，在高压装置(DAC)中对初始原料加压至18.7～28.4GPa，卸压至常压，得到两种不同结构的羟基氯化铜(Cu(OH)Cl)混合共存的粉末材料。本发明首次通过高压合成的方法得到了在常压下仍然能稳定存在的具有层状正交结构的羟基氯化铜Cu(OH)Cl晶体材料，有望在量子自旋液体、自旋电子学、阻挫磁性材料等领域获得应用；并且具有过程简单、室温合成、合成时间短、可重复性高等优点。

公开(公告)号：CN113526575A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202111043034.5

申请日：2021-09-07

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  王雪 ,  李艳伟 ,  罗亚肖 ,  余红 ,  吴佳仪 ,  杨晓莹 ,  李萌萌 ,  邢旭宏 ,  崔航

IPC: C01G53/09 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明的一种羟基氯化镍纳米材料及其制备方法属于Ⅷ族羟基氯化物纳米材料的制备领域。所述的羟基氯化镍纳米材料，是由镍、羟基与氯以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物NiOHCl，具有纳米片状形貌，纳米片具有平直规则的表面。制备方法为以六水合氯化镍结晶性粉末、氢氧化镍粉末为原料，首先将两种原料充分混合并研磨30‑60分钟，然后在温度为130～170℃密封加热5～7小时，反应结束后，冷却至室温，将产物继续研磨10‑30分钟，得到羟基氯化镍纳米材料。该方法克服以往制备过程中的缺点，方法简单，成本低，易于控制。