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公开(公告)号：CN101934073B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010120759.5
申请日：2010-03-06
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K39/12 , A61P31/14 , C12N15/83 , C12N15/40 , A61K36/481
Abstract: 牛病毒性腹泻病毒转基因黄芪疫苗及生产方法，用于动物牛病毒性腹泻病防治，克服现有的灭活苗，核酸疫苗免疫原性差、保护力低，活毒疫苗使用不安全的缺点。本发明是以牛病毒性腹泻病毒RNA为模板，用反转录-聚合酶链式反应法获得其E0基因，再构建其基因E0重组植物表达载体，然后采用花粉管通道法，得到牛病毒性腹泻病毒E0基因转化黄芪。通过蛋白质印迹法和酶联免疫吸附法筛选具有免疫源性的牛病毒性腹泻病毒基因E0转化的黄芪，得疫苗产品。本发明的有益效果是：将牛病毒性腹泻病毒E0基因在黄芪中表达，既产生保护性抗原又产生增强免疫作用的佐剂物质，提高了黄芪抗病毒的作用和疫苗的免疫效果。还有易生产、使用方便、稳定性强、无负作用的优点。
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公开(公告)号：CN116855519A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310979427.X
申请日：2023-08-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种油莎豆CePP2C19基因，所述CePP2C19基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；油莎豆CePP2C19基因是将干旱胁迫12 h油莎豆叶片的RNA反转录成cDNA，以cDNA为模板，用引物进行PCR扩增获得。油莎豆CePP2C19基因在提高植株耐旱性方面的应用：油莎豆中CePP2C19基因沉默后，干旱胁迫下，叶片萎蔫程度增加，干旱敏感度提高；CePP2C19基因超表达拟南芥株系在干旱胁迫下，相比较对照株系，叶片萎蔫及枯黄程度不明显，对干旱耐受，表明油莎豆CePP2C19基因表达能够提高植物耐旱性，为培育抗旱油莎豆新品系奠定基础。
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公开(公告)号：CN109825506B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910212616.8
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用大豆发状根遗传转化体系，鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导，即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达，未胁迫条件下GUS基因不表达，且表达强度与CaMV 35s启动子相当；本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16，可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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公开(公告)号：CN107164374B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710312594.3
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆诱导启动子SP2，属于人工合成启动子构建，它是以G‑box、ABRE、ABF、SORLIP1、CCA1、E2F为基本顺式元件，每个元件串联重复4次，两元件中间以7‑9个碱基的随机序列间隔，将以上设计片段再与35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为SP2。在转基因烟草中鉴定SP2启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP2启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对干旱胁迫极为敏感。可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN105002195A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3-ORF5，插入真菌特异性双T-DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG-ORF3-ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104988174A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG-phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14-56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN103194449A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310108917.9
申请日：2013-04-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆小RNA基因gma-miR169d，它是利用Solexa测序技术获得了的microRNAs，分析结果表明，豆小RNA基因gma-miR169d与大豆干旱调控相关，将含有gma-miR169d的成熟基因片段连接到载体上，并转入拟南芥，通过抑制拟南芥细胞内的靶基因的表达来进一步提高拟南芥对干旱的耐受能力。解决了转耐干旱基因操作涉及基因序列过长而遭遇转化困难等问题，该类干旱诱导的miRcroNA为小分子表达调控基因，且为大豆内源性microRNA，不编码产生蛋白。
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公开(公告)号：CN102124947A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010584615.5
申请日：2010-12-13
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明一种高频诱导大豆丛生芽的高效转基因方法，将无菌苗沿着下胚轴与子叶的生长点分生组织去掉两片子叶、初生叶以及多余的下胚轴，制备外植体，采用石英砂分析纯微小颗粒，与工程农杆菌液充分混匀，在漩涡震荡仪中上剧烈涡旋震荡外植体，均匀制造伤口，浸染周期缩短，降低了共培养时间，既减轻对植物外植体的毒害作用，同时又加大了农杆菌的侵染面积，农杆菌介导的子叶节转化相比在芽诱导培养基形成更多的丛生芽(MBT)组织/芽叶枕的组织块，它们在农杆菌感染约3周后可检测到转基因的芽原基，且再生频率高，从而大大提高了大豆的遗传转化效率。
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公开(公告)号：CN117448343A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311187156.0
申请日：2023-09-14
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林省产品质量监督检验院(吉林省农产品认证中心)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了大豆GmOAS‑TL1基因及其在植物耐盐碱方面的应用，所述GmOAS‑TL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的大豆GmOAS‑TL1基因在植物耐盐碱方面的功能，使用qRT‑PCR技术分析得知GmOAS‑TL1基因受盐碱胁迫而表达量升高；利用酵母异源表达系统验证GmOAS‑TL1具有耐盐碱性；采用基因工程手段获得转GmOAS‑TL1基因大豆发状根根系，在复合转基因大豆株系中进一步确认GmOAS‑TL1基因具有耐盐碱功能。这为后续利用该基因进行基因工程育种，进而培育获得耐盐碱的大豆（作物）新品系奠定基础。
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公开(公告)号：CN109825506A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212616.8
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用大豆发状根遗传转化体系，鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导，即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达，未胁迫条件下GUS基因不表达，且表达强度与CaMV 35s启动子相当；本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16，可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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