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公开(公告)号：CN111269338A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010247779.2
申请日：2020-03-31
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种以4-哌啶基哌啶为配体的螯合树脂，结构单元如式(I)所示。该螯合树脂可选择性吸附浸出液中的镍离子，对Mn2+、Zn2+、Co2+、Cu2+的吸附量低；吸附速度快，洗脱时间短，可缩短回收时间；洗脱率高并且可重复使用。本发明还公开了该螯合树脂的制备方法，首先将氯球浸泡在DMF中，至氯球充分溶胀；依次加入4-哌啶基哌啶和催化剂，然后，在惰性气体保护下进行取代反应；过滤反应液，滤饼经DMF、水洗涤后于饱和氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液中浸泡，再次洗涤后真空干燥得到所述的螯合树脂。该方法原料价廉易得，操作简便，产率高。本发明还提供了所述的螯合树脂在化工废水雷尼镍回收中的应用。
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公开(公告)号：CN111057081A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911357871.8
申请日：2019-12-25
Applicant: 台州学院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种催化2-烷氧基吡啶选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化2-烷氧基吡啶衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性硼化反应来制备吡啶类硼酸酯产物。与已报道方法相比，2-烷氧基吡啶衍生物与有机硼试剂的直接硼化反应至今尚未被报道。该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低等优势，为吡啶类硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111004263A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911370109.3
申请日：2019-12-26
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明涉及一种2-芳基吡啶衍生物选择性发生双硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化2-芳基吡啶衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性双硼化反应来制备2-芳基吡啶双硼酸酯产物。目前，2-芳基吡啶衍生物的选择性双硼化反应主要存在选择性差、催化剂用量高等问题。同已报道方法相比，本方法具备反应选择性专一、催化剂用量低等优势，为2-芳基吡啶双硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
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公开(公告)号：CN110330437A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910696370.6
申请日：2019-07-30
Applicant: 台州学院
IPC: C07C211/48 , C07C211/52 , C07C217/84 , C07C211/58 , C07D209/08 , C07D215/06 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07C209/50 , C07C213/08
Abstract: 本发明涉及一种三级芳基酰胺与硼烷选择性发生还原反应的方法。首次实现以非过渡金属化合物三乙基硼氢化钠为催化剂，在温和条件下即可方便地催化三级芳基酰胺衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生还原反应来制备三级胺类产物。与传统方法相比，该方法普遍具备底物普适性广、催化剂廉价易得、反应操作简单等优势。首次实现无过渡金属催化剂催化的三级芳基酰胺类化合物与有机硼试剂选择性发生还原反应，为三级芳胺产物的实验室制备或工业生产提供了一种全新的“绿色”反应策略。
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公开(公告)号：CN107459485B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201710529195.2
申请日：2017-07-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D223/22
Abstract: 本发明以廉价易得的商业化镍试剂作为催化剂，并使用常见的单膦配体和溶剂，在较温和条件下即可顺利催化有机发光二极管(OLEDs)材料单元‑‑亚氨基二苄衍生物与碘代或溴代芳烃发生胺化反应。首次以廉价金属镍试剂作为催化剂实现亚氨基二苄衍生物与卤代芳烃的胺化反应，克服了目前报道的方法必须使用昂贵的金属钯催化体系的局限，填补了该反应领域尚无廉价金属催化体系的不足，为工业生产或实验室制备有机发光二极管(OLEDs)材料单元提供了一种操作简单、环境友好、廉价的新方法。
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公开(公告)号：CN107459485A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710529195.2
申请日：2017-07-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D223/22
CPC classification number: C07D223/22
Abstract: 本发明以廉价易得的商业化镍试剂作为催化剂，并使用常见的单膦配体和溶剂，在较温和条件下即可顺利催化有机发光二极管(OLEDs)材料单元--亚氨基二苄衍生物与碘代或溴代芳烃发生胺化反应。首次以廉价金属镍试剂作为催化剂实现亚氨基二苄衍生物与卤代芳烃的胺化反应，克服了目前报道的方法必须使用昂贵的金属钯催化体系的局限，填补了该反应领域尚无廉价金属催化体系的不足，为工业生产或实验室制备有机发光二极管(OLEDs)材料单元提供了一种操作简单、环境友好、廉价的新方法。
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公开(公告)号：CN107235845A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710546776.7
申请日：2017-07-06
Applicant: 台州学院
Inventor： 姚武冰
IPC: C07C209/50 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C211/58 , C07D209/08 , C07D215/06 , C07D223/16 , C07D265/38 , C07D279/16 , C07B43/04
Abstract: 本发明涉及一种高效、双向选择性的三级芳香酰胺和有机硅试剂的硅氢化还原反应的绿色新方法。选取非金属催化体系，在温和条件下即可顺利催化三级芳香酰胺与廉价的聚甲基氢硅氧烷(PHMS)或三乙氧基硅烷来选择性的制备二级或三级有机胺类化合物。首次突破性的利用有机硅试剂的电子效应和空间位阻差异实现了三级芳香酰胺的双向选择性还原反应，为酰胺及其衍生物的还原提供了一种全新的策略，也克服传统方法普遍存在底物官能团兼容性差、生产成本昂贵等缺点，为工业生产或实验室制备胺类化合物提供了广阔前景。
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