公开(公告)号：CN103772466A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201410076448.1

申请日：2014-03-04

Applicant: 厦门大学

Inventor： 陈海峰 ,  张晓坤 ,  罗强 ,  徐阳 ,  王光辉 ,  林挺 ,  曾德泉

IPC: C07J9/00 ,  C07J31/00 ,  A61K31/575 ,  A61P35/00

Abstract: mTOR抑制剂及制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及mTOR抑制剂。所述mTOR抑制剂为熊去氧胆酸衍生物。对熊去氧胆酸的羧基进行酯化反应，并重结晶得到熊去氧胆酸酯化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行醚化、酰酯化和磺酰化反应，并进行萃取和硅胶柱层析得到熊去氧胆酸醚化衍生物、熊去氧胆酸酰酯化衍生物和熊去氧胆酸磺酰化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行氧化反应后，纯化，得到熊去氧胆酸氧化衍生物。可在制备抗肿瘤药物、制备抑制mTOR信号通路、诱导细胞周期阻滞抑制剂、制备预防和治疗与mTOR/S6K1信号通路和细胞周期阻滞相关的人类疾病药物中等应用。

公开(公告)号：CN101912446B

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN201010256475.9

申请日：2010-08-19

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吕忠显 ,  陈海峰 ,  石涛 ,  布艳艳 ,  陈全成 ,  蒙明慧

IPC: A61K36/634 ,  A61P3/10 ,  A61K131/00

Abstract: 连翘氯仿提取物在制备治疗糖尿病药物中的应用，涉及一种中药提取物。提供连翘氯仿提取物在制备酪氨酸磷酸酶SHP2促进剂和制备治疗糖尿病药物中的应用。所述连翘氯仿提取物通过如下方法制备：将干燥连翘经乙醇浸泡，加热回流后合并提取液，减压干燥得连翘总提取物；再将连翘总提取物与硅藻土混合，或将连翘总提取物用水混悬，采用氯仿萃取，减压浓缩，干燥，即得连翘氯仿提取物。所述连翘氯仿提取物能够促进酪氨酸磷酸酶SHP2的活性，发挥降低血糖浓度的作用，在制备酪氨酸磷酸酶SHP2促进剂和制备治疗糖尿病的药物上具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN101912446A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010256475.9

申请日：2010-08-19

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吕忠显 ,  陈海峰 ,  石涛 ,  布艳艳 ,  陈全成 ,  蒙明慧

IPC: A61K36/634 ,  A61P3/10 ,  A61K131/00

Abstract: 连翘氯仿提取物在制备治疗糖尿病药物中的应用，涉及一种中药提取物。提供连翘氯仿提取物在制备酪氨酸磷酸酶SHP2促进剂和制备治疗糖尿病药物中的应用。所述连翘氯仿提取物通过如下方法制备：将干燥连翘经乙醇浸泡，加热回流后合并提取液，减压干燥得连翘总提取物；再将连翘总提取物与硅藻土混合，或将连翘总提取物用水混悬，采用氯仿萃取，减压浓缩，干燥，即得连翘氯仿提取物。所述连翘氯仿提取物能够促进酪氨酸磷酸酶SHP2的活性，发挥降低血糖浓度的作用，在制备酪氨酸磷酸酶SHP2促进剂和制备治疗糖尿病的药物上具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN101775063A

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN201010103853.X

申请日：2010-01-26

Applicant: 厦门大学 ,  广州医学院第二附属医院

Inventor： 陈海峰 ,  区文超 ,  刘世明 ,  孙翠玲 ,  姚新生 ,  张晓坤

IPC: C07J71/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

Abstract: 皂苷类化合物及其应用，涉及皂苷类化合物。提供3种皂苷类化合物及其应用。3种皂苷类化合物分别为：化合物1：分子量为936，分子式为C45H76O20。化合物2：分子量为1260，分子式为C57H96O30。化合物3：分子量为918，分子式为C45H74O19。化合物1、化合物2和化合物3是采用多种分离手段，从中药或天然药物中提取分离得到的3种新化合物，并呈现浓度依赖性，显示良好的量效关系。这说明，这3种新化合物均具有抗血小板聚集及抗血小板炎症作用，可以作为治疗血栓及动脉粥样硬化药物应用。