一种厌氧环境下抑制大肠杆菌生长的方法

    公开(公告)号:CN110218765A

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201910504744.X

    申请日:2019-06-11

    Abstract: 本发明公开一种厌氧环境下抑制大肠杆菌生长的方法,包括如下步骤:(1)制备硒化钨纳米点;(2)测定了硒化钨纳米点氧化谷胱甘肽(GSH)的能力(3)用不同浓度的硒化钨纳米点在厌氧环境下对大肠杆菌进行抑菌生长;(4)测定步骤(3)中抑菌生长18小时后的菌液中的厌氧呼吸酶的活性,观察大肠杆菌表面形态。本发明厌氧环境下抑制大肠杆菌生长的方法可通过氧化作用和破坏细菌表面完整性杀伤细菌,并抑制厌氧呼吸钼辅酶活性,从而实现对大肠杆菌在厌氧环境下生长的抑制,能有效抑制大肠杆菌的厌氧生长。

    一种聚多巴胺修饰的过渡金属硫族化合物纳米片及其制备方法

    公开(公告)号:CN108408780A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810199682.1

    申请日:2018-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种聚多巴胺修饰的过渡金属硫族化合物纳米片的制备方法,包括如下步骤:分别配制多巴胺透明水溶液和过渡金属硫族化合物水溶液,多巴胺与过渡金属硫族化合物的摩尔比为3-5:1;配制三氨基甲烷Tris-HCl缓冲溶液,浓度为10mM,pH值为8.5;将上述步骤配制的溶液均转移到广口瓶中进行混合,并置于水浴超声仪中进行水浴超声反应1h-6h,超声功率为53KHz;采用超纯水清洗上步骤中的产物,离心纯化,得到的最终产物被分散在超纯水中,储存于4℃冰箱。该制备方法简单高效,重现性好,便于批量生产,且符合环境友好的要求;由该方法制得的聚多巴胺修饰的过渡金属硫族化合物纳米片,价格低廉,形貌规整,尺寸均一,分散均匀。

    生物识别探针的构建方法及其逻辑运算方法

    公开(公告)号:CN108152250A

    公开(公告)日:2018-06-12

    申请号:CN201711026889.0

    申请日:2017-10-27

    Abstract: 本发明提供了一种生物识别探针的构建及对核酸内切酶检测的逻辑运算方法,构建步骤为:分别制备金银核壳纳米立方体溶胶和四面体结构DNA分子溶液,并将Au@AgNCs溶胶固定于氧化铟锡导电膜玻璃表面;将所述四面体结构的DNA分子溶液滴加到固定有Au@AgNCs溶胶的氧化铟锡导电膜玻璃表面,室温下进行孵育、洗涤、吹干,得到所述基于四面体结构DNA分子的识别探针。利用上述方法制备的局域表面等离子体共振LSPR探针可用于对MicroRNA-21和核酸内切酶(KpnI和StuI)检测的逻辑运算。与银纳米立方体相比,Au@Ag NCs具有相似的等离子体特性且结构更佳稳定;与一维结构的单链DNA分子以及二维结构的发夹型DNA分子相比,三维结构的四面体结构DNA具有更好的刚性以及结构稳定性等优点。

    十二烷基癸烯酸BDSF在提升RAW264.7巨噬细胞吞噬能力中的应用

    公开(公告)号:CN104789528A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510148058.5

    申请日:2015-03-31

    Abstract: 本发明涉及十二烷基癸烯酸BDSF在提升RAW264.7巨噬细胞吞噬能力中的应用,属于生物药品技术领域。加入BDSF的浓度为3~300μmol/L时可以提升RAW264.7巨噬细胞吞噬C.albicans的能力,BDSF提升RAW264.7巨噬细胞吞噬C.Albicans的作用时间为2h,3h,4h,5h,6h。BDSF具有低生物毒性,且对免疫细胞RAW264.7巨噬细胞吞噬能力的提升有显著效果。

    一类包含不饱和脂肪酸结构的抗白色念珠菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104557743A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410718613.9

    申请日:2014-12-02

    CPC classification number: C07D249/04

    Abstract: 本发明公开了一种快速制备、筛选包含不饱和脂肪酸结构抗白色念珠菌药物的方法。该类抗白色念珠菌药物类似物或衍生物的结构由通式(II)表示,通过抑菌实验对药物特性进行筛选。本发明公开了合成药物的制备方法和筛选方法,不仅能够减少新药的开发成本,还能有效提高新药检测的效率。其中,R1表示直链烷基、末端羟基或巯基取代的烷基、寡聚乙二醇或1,4-烷基哌嗪中的一种,R2是羟基,氨基,甲氧基中的一种。

    基于固态纳米孔传感器的miRNA检测方法、检测探针及试剂盒

    公开(公告)号:CN112795628B

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202110159160.0

    申请日:2021-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于固态纳米孔传感器的miRNA检测方法、检测探针及试剂盒。本发明的检测方法包括以金纳米颗粒作为载体,对不同金纳米颗粒进行DNA探针单分子标记。当探针与靶miRNA共存时,DNA探针与miRNA目标靶分子杂交互补,诱导探针形成金纳米颗粒二聚体。当金纳米颗粒单体和二聚体通过纳米孔传感器时产生不同的电流轨迹特征信号,从而识别出miRNA目标靶分子。本发明可同时对多种肺癌标志物miRNA生物靶分子的多元检测。本发明解决了固态纳米孔传感器难以对miRNA小生物分子检测的难题,同时实现了对多种肺癌标志物miRNA靶分子的多元联合检测,扩展了氮化硅固态纳米孔在

    一种用于SNP位点检测的检测探针、检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN112941178B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202110153803.0

    申请日:2021-02-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于SNP位点检测的检测探针、检测方法及其应用。本发明所述的检测探针包括第一检测探针以及第二检测探针;所述第一检测探针包括金纳米球以及在金纳米球表面修饰的第一核酸探针,所述第一核酸探针包括与金纳米球连接的锚定链以及用于捕获SNP目标分子的第一识别链,所述第一识别链为发夹结构;所述第二检测探针包括金纳米球以及在金纳米球表面修饰的第二核酸探针,所述第二核酸探针包括与金纳米球连接的锚定链以及用于捕获SNP目标分子的第二识别链,所述第二识别链为发夹结构。本发明的检测方法克服了固态纳米孔在

    一种菌菇膳食纤维改性方法

    公开(公告)号:CN113057340B

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202110473107.8

    申请日:2021-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种菌菇膳食纤维改性方法,具体制备步骤包括:步骤1、菌菇膳食纤维预处理,步骤2,菌菇膳食纤维在碱性环境下与N,N‑二甲基酰胺反应;步骤3,加入环氧丙烷和乙醇混合液,搅拌,加入辛胺反应;步骤4,调节溶液酸碱度至中性;步骤5,先用去离子水洗三次,再用无水乙醇洗三次,烘干得到具有氨基基团的菌菇膳食纤维;步骤6,将具有氨基基团的菌菇膳食纤维在DMSO反应环境下加入1H‑吡唑‑1‑甲脒盐酸盐、N,N‑二异丙基乙胺充分反应;步骤7,先用去离子水洗三次,再用无水乙醇洗三次,烘干、研磨得胍基基团膳食纤维。本发明引入了胍基基团,得到的膳食纤维粒径更小,表面更加疏松多孔,其持水(56)对比文件罗成成;王晖;陈勇.纤维素的改性及应用研究进展.化工进展.2015,(第03期),第767-773页.赵国华,曾凯红,阚健全,陈宗道.羧甲基豆渣膳食纤维的制备及其性能研究.食品与发酵工业.2003,第29卷(第7期),第88-90页.郭城;冯元;廖新茹;刘芷童;张赟睿.改性小麦麸膳食纤维对糖尿病小鼠的影响.安徽农业科学.2020,(07),第182-185页.

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