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公开(公告)号：CN108982853A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201811064398.X
申请日：2018-09-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种检测单胺氧化酶含量的纸基器件及其制备方法与应用。该纸基器件包括层析纸和打印于层析纸上的微流控检测区域，所述微流控检测区域上含有单胺氧化酶A的抗体或单胺氧化酶B的抗体。选取表面清洁干净的层析纸；在层析纸表面用蜡打印微流控检测区域，并将打印后的层析纸放置烘烤使得蜡渗透到背部，形成亲疏水的微流控通道；清洗，并在微流控检测区域滴加单胺氧化酶的抗体，再用PBST清洗；最后在微流控检测区域中滴加牛血清蛋白，并用PBST清洗，即可。本发明所得纸基器件结构简单快捷，每个检测区域间界限清晰，可设计多个检测区域，同时实现高通量检测；可在脑胶质瘤、帕金森疾病的早期诊断产品中得到充分的应用。
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公开(公告)号：CN108957010A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810960085.6
申请日：2018-08-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6854
Abstract: 本发明涉及一种可检测过敏反应的纸基传感器及其制备和应用，属于纸基传感器领域。过敏反应是指当机体受到某些抗原刺激时，产生特异性免疫球蛋白(IgE)抗体，IgE可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE特异性受体结合，从而引起的异常的、过高的免疫应答。因此，血清中的IgE是检测过敏反应的重要标志。Ni‑NTA可以与有His标签的蛋白特异性结合，实现对蛋白质的亲和纯化。而纸基材料具有便宜、便携、高选择性、以及生物相容性等优势，因此通过制备含Ni‑NTA的纸基传感器，可以与含His标签的过敏原牢固结合，从而实现对免疫球蛋白的定性检测，这对快速、灵敏地检测过敏反应具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN108707644A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810523133.5
申请日：2018-05-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6832
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6832 , C12Q2563/137 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种基于DNA模板化的铜簇探针检测焦磷酸根离子及碱性磷酸水解酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：使用DNA为模板合成发出红色荧光的铜簇探针，再通过Cr3+离子引发的荧光铜簇纳米开关来实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的高灵敏度和高选择性检测。此外，该荧光纳米探针还能够在复杂体系中实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测。本发明中DNA模板化的铜簇探针合成条件温和、合成步骤简单、荧光稳定且生物相容性高，而且该探针对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测具有快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN108593612A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810378461.0
申请日：2018-04-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：使用多巴胺(DA)作为唯一的前体在室温条件下合成得到发射蓝色荧光的聚多巴胺量子点(PDADs)。在含有PDADs的缓冲溶液中加入二氧化硫衍生物，使得PDADs荧光增强，从而实现对二氧化硫衍生物的高灵敏度和选择性检测。此外，该荧光纳米探针还能够在复杂体系中(人的血清和尿液)实现对二氧化硫衍生物的检测，以及对细胞内二氧化硫衍生物的荧光成像。本发明中的聚多巴胺量子点荧光探针具有合成简单，较低的生物毒性，且对二氧化硫衍生物的检测具有高灵敏度、很好的化学稳定性以及生物兼容性的特点。
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公开(公告)号：CN108408700A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810301300.1
申请日：2018-04-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C01B21/082 , C09K11/65 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种非溶剂原位碳化大规模制备蓝色荧光碳氮纳米片的方法，属于纳米技术领域。方法包括：采用非溶剂法制备碳氮纳米片，称取1-10g的聚合物，放置于烘烤铝箔圆盘中，然后使用两张方形铝箔纸密封好，在反应温度100-300℃高温炉中加热4-6小时，获得碳化原位棕色胶状固体。所得的棕色胶状固体具有很强的蓝色荧光性能，此外得到的棕色胶状固体不仅可以直接分散在去离子水中，而且还可以分散在其它的有机溶剂当中，都展现了优异荧光性能。所述方法可以利用价格低廉的原料和简单的制备工艺过程，大规模得到具有良好分散性的蓝色荧光碳氮纳米片。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108129539A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810072244.9
申请日：2018-01-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种光控调节精确检测近细胞膜次氯酸根的荧光探针及其制备方法和应用，属于有机荧光探针领域。ClO-是活性氧类(ROS)中重要的一种离子，机体内次氯酸是由过氧化氢和氯离子在髓过氧化物酶(MPO)催化剂的作用下形成的。在细胞分化、传导、免疫等生理过程起着很重要的调节作用。因此，次氯酸探针具有十分重要的意义。HOCMem荧光探针的结构如式(Ⅰ)所示。本发明荧光探针兼顾细胞膜靶向和光控基团，能够精确检测细胞膜上的次氯酸，避开非细胞膜上的次氯酸的干扰。经过一系列的实验表明，该探针具有很好的靶向性、化学稳定性、生物兼容性和高选择性。对研究次氯酸相关的疾病提供了一种有力的工具。
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公开(公告)号：CN105498789B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201510930190.1
申请日：2015-12-14
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/86 , B01J23/83 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/72
CPC classification number: Y02A50/235
Abstract: 一种用于VOCs催化燃烧的柔性玻璃纤维基催化剂及其制备方法和应用，该催化剂同时具有高活性、高热稳定性、高机械性能，应用在催化燃烧去除VOCs领域。本发明的催化剂的骨架玻璃纤维具有三维孔状结构，孔隙率较高，高柔韧型。在催化燃烧装置运行时，传热较好，膨胀系数低，不易让催化剂烧结，对于部分含有烟气的有机废气，灰尘不易沉积在催化剂表面。
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公开(公告)号：CN107505300A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710819041.7
申请日：2017-09-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光免疫分析用量子点作为标记检测牛奶中诺氟沙星NOR的微流体纸基传感器，属于生物纳米技术领域。该传感器的制备方法包括：首先，在色谱纸上通过喷蜡打印技术，形成亲水区域与疏水区域，烘烤一定时间并将纸进行等离子体处理；其次，制备NOR-牛血清白蛋白BSA涂层抗原和量子点标记的NOR抗体；再次，将涂层抗原与羊抗鼠二抗分别加入到上下平行的白色纸区域中，并将NOR与量子点标记的抗体混合物加入到涂层区，将纸对折，溶液渗透到二抗区；最后，利用免疫分析测定，最终通过荧光信号定量检测牛奶中的诺氟沙星。本发明提供了一种成本低、操作简单、灵敏度高、检测限低、快速检测NOR的纸基传感器。
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公开(公告)号：CN107138736A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710287037.0
申请日：2017-04-27
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: B22F1/0044 , B22F1/0018 , B22F9/24 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C09K11/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种聚集态磷光铜纳米团簇的制备方法及其应用，属于纳米材料技术领域。方法包括：室温下，在混合溶剂中加入一定量的还原剂和保护模板充分搅拌，再加入Cu2+，均匀搅拌1分钟使之形成铜纳米团簇。形成的铜纳米簇具有一定的磷光特性。在铜纳米簇中加入生物样品溶液，铜纳米簇和生物样品间发生荧光共振能量转移现象，增强铜纳米簇的磷光特性。
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公开(公告)号：CN106833632A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710071228.3
申请日：2017-02-09
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y40/00 , C09K11/0883 , G01N21/6486
Abstract: 本发明涉及一种尺寸可调的荧光碳氮纳米片制备方法和应用，属于纳米技术领域。方法包括：采用水热反应的方法制备碳氮纳米片，称取1‑2g聚合物，分散于10‑20mL去离子水中，放置于反应釜内，在反应温度100‑240℃高温炉中加热4‑6小时，获得黄色溶液；然后把反应液倒入7000‑14000透析袋内透析，透析时间为2‑4天,即得到浅黄色的固体粉末。在拥有细胞的培养皿中加入所述碳氮纳米片溶液，孵育2‑4小时后，置于双光子共聚焦显微镜下成像。所述方法可以利用价格低廉的原料和简单的制备工艺过程，得到良好水溶性的荧光碳氮纳米片，且尺寸可调，所制备的碳氮纳米片可用做细胞的双光子荧光成像分析。
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