一种切花菊全生育期氮肥精确施用的方法

    公开(公告)号:CN116034700B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202211500252.1

    申请日:2022-11-28

    Abstract: 本发明公布了一种切花菊全生育期氮肥精确施用的方法;包括以下步骤:a、苗期:切花菊生根缓苗结束后进入苗期,期间氮肥管理为4‑8mg氮/(株*日);b、旺盛生长期:切花菊冠层封行后,地上部迅速生长,进入旺盛生长期,期间氮肥管理为8‑12mg氮/(株*日);c、花芽分化期:切花菊停光后进入花芽分化期,花芽分化的第一周只灌溉清水,促进切花菊由营养生长向生殖生长的转化,之后氮肥管理为2‑4mg氮/(株*日);d、现蕾‑破膜期:切花菊出现顶蕾后进入现蕾‑破膜期,现蕾初的两周氮肥管理为1‑2mg氮/(株*日),两周后停肥;e、破膜‑采花期:切花菊破膜到采花期间只灌溉清水。本发明根据切花菊生育期的氮肥需求,将氮肥管理精确到各个生育期的单株单日施氮量。

    一种基于全基因组选择高效预测菊花花期的方法

    公开(公告)号:CN116564407B

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202310372815.1

    申请日:2023-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种全基因组选择预测菊花花期模型的筛选方法。本发明还公开了由所述方法筛选的全基因组选择预测模型在预测菊花花期、筛选菊花品种、菊花花期育种中的应用。本发明还公开了基于全基因组选择高效预测菊花花期的方法。本发明发现全基因组关联分析鉴定获得的显著关联位点以及SVM模型可以快速、高效、精准预测菊花动态花期,准确度可达0.90~0.95。本发明可实现菊花现蕾期、显色期、初开期、盛花期、衰败期以及开花早晚的早期预测,无需进行繁琐的田间全生育期观测,既避免了环境因子以及人为主观因素对花期表型鉴定的影响又大大缩短了育种周期,对于菊花花期改良和周年生产具有重要的理论和实践意义。

    菊花托桂花型KASP标记开发方法及其应用

    公开(公告)号:CN117248070A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311333774.1

    申请日:2023-10-16

    Abstract: 本发明公开了一种菊花托桂花型KASP标记开发方法及其应用。本发明通过基于全基因组重测序的BSA‑seq快速鉴定菊花托桂花型关联位点,并将SNP和InDel关联位点转化成KASP标记,与传统基于PCR和电泳的分子标记相比,KASP标记具有转化成功率高、分型准确、开发费用低、灵活性强、易于自动化等明显优势。开发的KASP‑Chr6__179207697‑G/A鉴定准确率可达76~85%,可在较短时间内完成大批量材料的托桂花型筛选,避免了繁琐的田间花期表型观测,减少了环境因对表型鉴定的影响,从而大大缩短育种周期。本发明为实现菊花托桂花型的早期大规模、高通量、自动化检测筛选奠定了重要基础,对菊花花型MAS育种具有重要的理论和实践意义。

    一种甘菊4号同源染色体区分/鉴定用BAC克隆及其应用

    公开(公告)号:CN117143966A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202311105682.8

    申请日:2023-08-30

    Abstract: 本发明提供了一种甘菊4号同源染色体区分/鉴定用BAC克隆及其应用,属于分子细胞遗传学研究技术领域。本发明首先利用甘菊HindⅢ酶切位点BAC文库随机筛选BAC克隆提取质粒,然后利用缺刻平移法将BAC质粒标记成荧光BAC探针制成杂交液,接着预处理甘菊根尖细胞有丝分裂中期染色体样品,将BAC探针和甘菊染色体样品进行杂交,经过显微镜观察和图像分析,最终发现一个特异BAC克隆能够将甘菊1对同源染色体进行区分和鉴定,比对序列发现特异信号定位在甘菊4号同源染色体上。本发明所提供的探针和方法能够高效、准确地区分甘菊4号同源染色体,操作简便,与传统方法相比显著提高了甘菊4号同源染色体的鉴定速度和鉴定准确性。

    一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA寡核苷酸混合探针套及开发方法

    公开(公告)号:CN113957166B

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202010700190.3

    申请日:2020-07-20

    Abstract: 本发明提供了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套,并公开了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套的开发方法。具体为:利用已下载的拟南芥rDNA数据,对已有的菊花脑、甘野菊、黄蒿和向日葵进行本地Blast比对,获得5S rDNA和45S rDNA(5.8S、18S和28S)共有序列;再利用该数据在Oligo7软件开发5S rDNA和45S rDNA探针;合成的5S rDNA和45SrDNA寡核苷酸探针套分别包含2条和10条寡核苷酸探针。本发明开发的寡核苷酸探针开发方法和探针套,可有效的用于菊属植物染色体分析核型图谱的构建,通过组配好的寡核苷酸探针套通过FISH分析进行检测,避免克隆重组、标记探针的繁琐程序和异源片段,大大简化了FISH分析的程序,提高了实验效率。

    一种太行菊提取物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116807945A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310880788.9

    申请日:2023-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种太行菊提取物的制备方法及其应用,属于日化生产技术领域,利用水蒸气蒸馏法对太行菊进行蒸馏,获得太行菊低刺激性蒸馏物后,使用高剪切‑超声乳化法制备成纳米脂质微粒,并进行抗菌性测试,获得的太行菊低刺激性蒸馏物对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的抑制活性。本发明还涉及了太行菊提取物在低刺激性漱口水中的应用,相较于目前酒精类产品普遍刺激性较强的特点,本专利研发的以天然植物提取物为添加成分的漱口水使用感温和不刺激,是此类产品的一个较大提升,且植物添加剂原料来源便利,在产品中的添加量较低,进一步降低了产品成本,具有较大的经济价值。

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